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数据库重磅新品！基于全光谱流式 彩科生物蛋白检测平台OMNIS FLAME™全球首发
2026年3月31日，苏州——在今日举行的“新一代多重超敏蛋白检测平台发布会暨全光谱流式技术研讨会”上，彩科生物正式推出OMNIS FLAME™多重超敏蛋白检测平台。该平台基于彩科自主研发的全光谱
流式细胞仪
，结合独特的信号放大方法，可在溶液体系中实现自由反应与信号放大，稳定精准地检测传统方法难以捕捉的微量信号，同时达到飞摩尔级超高灵敏度与高通量多重检测能力。
突破国际垄断，实现三重超越
新一代多重超敏蛋白检测平台OMNIS FLAME™
长期以来，超敏蛋白检测领域由美国Quanterix公司的Simoa平台和MSD公司的电化学发光平台主导。OMNIS FLAME™的发布，首次在同一平台上实现对上述两大主流路径的系统性超越：
无需依赖微孔阵列芯片（突破Simoa局限）
无需依赖电极阵列物理限制（突破MSD局限）
在自由溶液体系中实现更高效的反应与放大，在灵敏度、通量灵活性与操作简便性上形成综合优势
这一突破不仅为阿尔茨海默症、心血管疾病、肿瘤等重大疾病的超早期筛查与疗效监测提供了全新工具，也为生物标志物发现、药物药效评价等场景带来了高灵敏、多指标并行的分析平台。
高规格会议，专家齐聚共证里程碑
本次会议由中国仪器仪表学会科学仪器工作委员会、分析仪器分会、科学仪器设备验证评价中心（生命科学站）及浙江创享仪器研究院联合主办，
彩科（苏州）生物科技有限公司
承办。中国仪器仪表学会分析仪器分会总干事吴爱华担任全程主持。
苏州独墅湖科教创新区管委会副主任赵桢、中国仪器仪表学会科技咨询部主任杨娟出席并致辞。苏州生物医药产业园（BioBAY）副总裁王勰，以及来自清华大学、浙江大学、上海交通大学、中国科学院等全国顶尖高校与科研机构的流式技术专家齐聚一堂，共同见证这一国产科学仪器的全球首发时刻。
苏州独墅湖科教创新区管委会副主任赵桢、中国仪器仪表学会科技咨询部主任杨娟，苏州生物医药产业园（BioBAY）副总裁王勰，中国仪器仪表学会分析仪器分会总干事吴爱华，彩科生物创始人程鹏和李慧博士共同为OMNIS FLAME™揭幕
首批用户分享：为高维免疫分析带来革命性体验
会上，原中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所资深流式专家、现苏州华喜明诚生物技术有限公司创始人原丽华博士，作为彩科生物全光谱流式平台的首批用户，分享了实际使用体验。她指出，该平台在药物研发中的高维免疫分析方面展现出革命性优势，显著提升了多指标并行检测的效率与深度。
原中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所资深流式专家，现苏州华喜明诚生物技术有限公司创始人原丽华博士分享彩科生物全光谱流式平台使用体验
专家寄语：从技术突破走向大规模应用
在随后进行的圆桌研讨中，与会专家围绕全光谱流式应用、超敏蛋白检测临床转化及国产仪器自主创新等议题展开深入交流。
中国仪器仪表学会分析仪器分会总干事吴爱华在总结中表示：“彩科生物FLAME™平台的问世，是我国在超灵敏蛋白检测领域一项重要的技术突破，我们乐见本土仪器企业勇于创新、敢于领先。期待彩科生物进一步加强与专业用户协作，尽快为基础研究、药物开发及精准医疗等领域提供稳定、好用、耐用的超灵敏蛋白检测仪器，在国内、国际市场上取得大规模应用。”
与会专家围绕全光谱流式应用、超敏检测临床转化及国产仪器自主创新等议题展开深入讨论
关于Lychix彩科生物
彩科（苏州）生物科技有限公司
彩科生物（Lychix）是一家成立于2018年的创新型高科技企业，由两位留美归国博士联合创立。公司专注于高端生命科学仪器与核心技术的自主研发，为生命科学提供先进研究工具，致力于开发高效的技术平台以挖掘高分辨率的海量生命科学数据。凭借突出的创新能力和明确的市场潜力，公司已获得IDG资本、君联资本等知名投资机构的支持，累计融资规模达数亿元人民币。公司主营业务聚焦于两大方向：高端生命科学和体外诊断（IVD）解决方案。
1. 高端生命科学解决方案（代表产品）
单细胞光导系统： 该系统主要应用于抗体发现、细胞治疗、疫苗开发及细胞株构建等前沿免疫学研究领域。其产品性能已获得市场验证，被诸多顶尖学术机构和知名药企采用，并创下了国产生命科学仪器单台设备的采购金额纪录。
全光谱流式系统： 作为彩科推出的又一重磅高端单细胞分析/分选平台，它采用创新的分光设计和高精度全光谱解析技术，能够对样本中的细胞进行逐个高维度分析/分选，显著提升了光谱分辨率和检测灵敏度。内置4种光谱解析算法，可针对不同实验场景选择最优解混方案，并支持传统与全光谱模式一键自由切换，为免疫学、肿瘤学等领域的复杂多维研究提供了前所未有的强大工具。
2. 体外诊断（IVD）解决方案
单分子免疫分析系统： 作为公司在精准医疗领域的核心产品，该仪器具备fg/ml级别的超高检测灵敏度，能够精准测量血液中极低浓度的生物标志物。目前，其核心临床应用聚焦于阿尔茨海默病的早期筛查与辅助鉴别诊断。该仪器及配套检测试剂已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的二类医疗器械注册证，并已在国内多家头部三甲医院及高端体检中心投入临床使用，凭借其卓越的检测性能获得了临床端的高度认可。
