融资破25亿！国内细胞基因治疗领域将迈入产业化攻坚期

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】有业内表示，2026年细胞基因治疗不再只是被反复期待的未来，也不再只是行业内部的高频热词，它正在一步步走向更现实的阶段。有数据统计，2026年一季度，国内有20余家细胞基因治疗相关企业完成新一轮融资，总额超过25亿元。其中3月便有多家药企宣布完成融资。

如本导基因宣布完成数亿元人民币战略融资。资料显示，本导基因的核心竞争力在于其两大自主开发的平台型递送技术：经过临床验证的类病毒载体BD-VLP平台与下一代慢病毒载体BD-Lenti平台。基于上述两大递送平台，公司建成“2+8+N”的基因药物开发体系(2大递送平台8大治疗机制，覆盖N个疾病领域)，并形成了涵盖10余条管线的可持续发展矩阵，将治疗领域从罕见病拓展至青光眼、病毒感染、肿瘤疫苗、CNS等存在巨大未满足临床需求的慢病及常见病领域。目前CRISPR抗病毒基因编辑药物BD111已进入II期临床；BD211项目正在加速转化；针对青光眼的BD312和针对生殖器疱疹的BD115项目已启动IND(新药临床试验)申报。本轮融资将为后续研发与产能建设提供坚实保障。

莱芒生物完成了近2亿元的A轮新增融资，其本轮所融资金将重点支持该CAR-T细胞药物注册I期临床研究，加速推进其自动化生产工艺研发与验证，以及启动代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。据悉，莱芒生物聚焦创新肿瘤免疫治疗药物管线研发，开发并持续升级Meta10与Meta10-AI两大AI+代谢重编程技术平台。目前公司已有多条管线进入IIT(研究者发起临床)阶段，适应症涵盖恶性血液瘤、实体瘤以及自身免疫性疾病等领域。在实体肿瘤领域，公司代谢增强型肿瘤浸润淋巴细胞注射液(Meta10-TILs)的IIT临床研究已启动，并有多条针对宫颈癌、肝癌、胆管癌等实体瘤适应症的CAR-T管线正在进入IIT临床研究阶段。

易慕峰完成近2亿元人民币Pre-IPO轮融资，资金将主要用于推进其自体CD7 CAR-T细胞治疗产品EMF-001的临床试验、核心工艺平台优化及团队建设。据悉，易慕峰聚焦实体瘤治疗领域的临床需求，并针对当前实体瘤CAR-T的痛点，构建了新一代CAR-T技术平台，包括SNR、Peri Cruiser®、T-Booster及SolidGuard，这些平台旨在解决抗原异质性、中靶脱靶毒性、T细胞耗竭、肿瘤组织浸润不足及免疫抑制性肿瘤微环境等挑战，可为实体瘤CAR-T产品管线的持续拓展提供技术支撑。同时，针对自体CAR-T产品生产周期长、成本高的痛点，公司开发了FOCO CAR生产工艺，有效缩短生产周期并显著降低生产成本，提高自体CAR-T产品的可及性。此外，在自体CAR-T项目稳步推进临床研发的基础上，易慕峰布局体内CAR-T前沿技术，构建了自主iMAGIC体内生成(In Vivo)CAR-T平台。该平台基于可特异性识别并转导原位T细胞的新型慢病毒载体，采用人工智能优化设计的去靶向MxV糖蛋白(MxV-G)，并结合专有T细胞靶向模块，在体内实现T细胞的选择性激活与转导，同时尽量降低非T细胞脱靶基因递送风险。

AI驱动iPSC细胞治疗药物研发商艾凯生物也完成超亿元A3轮融资，本轮融资将重点用于加速推进多款基于AI驱动研发体系构建的异体通用型iPSC衍生细胞新药进入临床阶段，同时加速完善公司在iPSC细胞治疗与iPSC类器官两大技术平台上的战略布局，为核心产品的临床推进提供资源支持，也标志着公司AI驱动细胞治疗与药物筛选平台开发模式进入关键验证阶段。据悉，艾凯生物依托自主构建的AI驱动预测模型体系，已形成系统化的iPSC细胞药物研发路径，覆盖帕金森、癫痫等神经系统疾病等创新方向。

2026年一季度细胞基因治疗领域融资热潮，背后是资本聚焦企业的技术实力、管线进展与产业化能力。从递送技术突破到实体瘤治疗攻坚，从AI赋能研发到生产工艺优化，国内细胞基因治疗企业正多点发力。随着政策支持力度加大、核心技术持续突破，2026年，细胞基因治疗将迈入产业化攻坚期。业内表示，当前细胞基因治疗在中国开始有了更像产业的样子：前端有不断扩展的技术路线，中段有逐渐变厚的研发和转化能力，后端则开始出现越来越清晰的产品预期和商业锚点。

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