2026年，跨国医药企业正加速获取中国创新资产！

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制药网 行业动态

】2026年以来，中国创新药资产‘出海’已呈现出‘量价齐升’的态势。据数据显示，2026年初至2月25日，行业内已发生44起对外授权交易，总金额达532.76亿美元，超过了2025年全年总额的三分之一。值得一提的是，在大额交易频现的同时，跨国药企“扫货”模式也已从单一授权向多元形态加速演变。

如3月25日，默沙东宣布将通过旗下子公司，以每股53美元的全现金交易方式收购拓臻生物(Terns Pharmaceuticals)全部股权，交易总股权价值约67亿美元(约463亿元)，扣除收购后获得的标的公司现金，交易净值约为57亿美元。

据悉，默沙东向拓臻生物抛出橄榄枝，看中的是其核心在研肿瘤药物TERN-701。该药是一款新型口服变构BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，目前正在I/II期研究(NCT06163430)中评估用于费城染色体阳性(Ph+)慢性期慢性髓性白血病(CML)患者的疗效和安全性。2024年3月，美国FDA已授予TERN-701用于治疗CML的孤儿药资格认定。

3月24日，康诺亚宣布，其NewCo合作企业Ouro Medicines已与吉利德科学签署并购协议，吉利德将以16.75亿美元首付款加高达5亿美元里程碑付款、总交易金额达21.75亿美元的方式收购Ouro Medicines。Ouro Medicines专注自身免疫疾病，其核心资产为康诺亚自主研发的BCMA/CD3 双特异性 TCE 抗体 CM336/OM336。

作为Ouro Medicines的股东，康诺亚也将获得约2.5亿美元首付款及高约7000万美元里程碑付款，总收入可达约3.2亿美元，同时继续享有CM336/OM336的特许销售分层权益。

1月12日，艾伯维与荣昌生物就一款新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维将获得该药物在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利，荣昌生物将获得首付款及里程碑付款合计高达56亿美元，同时享有净销售额特许权使用费。

RC148是荣昌生物研发的一款新型双特异性抗体药物，其设计初衷为同时激活抗肿瘤免疫反应并抑制肿瘤驱动的血管生成。目前，公司正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。

1月，阿斯利康6.3亿美元拿下西比曼生物GPC3装甲型CAR-T疗法中国剩余权益。随后，GSK也以22亿美元收购RAPT Therapeutics，其核心资产是两个月前刚与上海济煜医药达成授权合作的长效抗IgE抗体JYB1904。

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总的来说，2026年以来，多家跨国医药企业在通过直接收购、NewCo并购、资产权益收购等方式，加速获取中国创新资产。而受此影响，中国医药产业也正加速从“全球创新的参与者”迈向“全球创新的定义者”。未来，那些能够灵活运用多元化出海模式、深度融入全球创新网络的国内药企，预计将在新一轮产业洗牌中脱颖而出。

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