半年内，这家药企 GLP-1创新药已完成三轮海外授权！

【

制药网 企业新闻

】  近日，甘李药业宣布，与韩国药企JW Pharmaceutical(以下称“JW制药”)签署了独家许可协议，双方将就前者自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂——博凡格鲁肽注射液(研发代号：GZR18)在韩国的临床开发、注册申报及商业化开展合作。

根据协议，JW制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益。甘李药业将获得一次性、不可退还首付款500万美元，并可基于研发进展、监管审批及商业化等情况，收取总计7610万美元的里程碑付款，以及产品商业化后根据净销售额收取的分级特许权使用费；潜在交易总金额高达8110万美元。

实际上，近年来甘李药业正通过核心产品博凡格鲁肽等产品的密集海外授权，加速从“胰岛素龙头”向“代谢领域全球化创新药企”转型。此次博凡格鲁肽授权JW制药，已是其在不到半年时间内完成的第三轮海外授权。

2025年11月25日，甘李药业宣布，与拉丁美洲制药企业Productos Científicos S.A. de C.V.(以下简称：PC)达成独家许可与商业化供应协议，授权其在拉丁美洲地区(包括墨西哥、巴西等重点国家)开发及商业化博凡格鲁肽。就在同年9月，公司还已通过与巴西本土药企的合作，签下了一份总金额不低于30亿元人民币的长期供应协议。

2025年12月29日，甘李药业持续深化创新药国际化布局，宣布与印度头部制药Lupin Limited达成独家授权与供应协议，双方将围绕博凡格鲁肽在印度的独家开发与商业化开展深度合作。

博凡格鲁肽能够与接连海外制药企业达成合作，主要在于其差异化的竞争优势与亮眼的临床数据。据悉，该药是甘李药业自主研发的创新型GLP-1RA双周制剂，专注于成人2型糖尿病治疗及肥胖/超重个体的体重管理。现有临床数据显示，该药在降糖和减重方面均表现出良好效果，且安全性和耐受性符合GLP-1类药物的特征。

值得一提的是，2026年3月24日，甘李药业还公告，全资子公司甘李药业山东有限公司已收到国家药监局下发的关于在研药品博凡格鲁肽(研发代号：GZR18)注射液新增适应症“成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停”的《药物临床试验批准通知书》。

业内分析认为，甘李药业以博凡格鲁肽为核心，密集签下拉美、印度、韩国三大区域授权，充分证明其在创新药领域的全球布局正在提速，此外还在从传统的胰岛素生产商向全球化、平台型创新药企业加速转变，国际化路径也已从早期探索迈向了规模化推进。未来，依托差异化的产品设计，灵活多元的合作模式，甘李药业还将打开更加广阔的增长新空间。

免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。