BD交易仍在升温！甘李药业、海思科相继宣布创新药“出海”

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】中国创新药对外BD交易持续升温。根据国家药监局披露，2026年Q1中国创新药对外授权交易总额已超过600亿美元，接近2025年全年的一半。进入4月份，包括甘李药业、海思科又相继宣布创新药授权交易。

其中，海思科于4月12日发布公告称，将2款Nav 1.8抑制剂(HSK55718 和 HSK51155)大中华区外全球权益授权给艾伯维，后者支付3000万美元预付款，7.15亿美元里程碑金额，以及最高至个位数比例的销售分成。

资料显示，HSK55718 和 HSK51155 是不同的选择性 Nav1.8 的阻断剂，通过选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，从源头减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。其中，HSK55718 分子开发的是静脉给药剂型，目前在中国进行 I 期临床试验；HSK51155 分子开发的是口服剂型，目前处于临床前阶段。

据悉，海思科围绕麻醉镇痛、神经系统、内分泌系统等多个治疗领域进行深度布局。业内表示，与艾伯维达成大额授权合作，验证了海思科在创新镇痛管线上的技术含金量，短期内有望提振公司股价。

甘李药业则于4月8日宣布，与韩国头部药企JW Pharmaceutical(JW制药)就甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)双周制剂——博凡格鲁肽注射液(研发代号：GZR18)在韩国的临床开发、注册申报及商业化开展合作签署独家许可协议，潜在交易总金额高达8,110万美元(不含特许权使用费)。

资料显示，博凡格鲁肽作为进入III期临床研究的GLP-1RA双周制剂，拟用于治疗肥胖/超重及2型糖尿病及阻塞性睡眠呼吸障碍(OSA)三个适应症的全球开发已进入关键III期临床阶段。目前的临床研究数据显示，博凡格鲁肽能有效降低体重和血糖，综合改善其他代谢相关指标，实现代谢综合获益，其安全性和耐受性特征与同类GLP-1RA药物一致。每两周一次的给药方案，较目前主流的每周一次GLP-1RA额外减少年注射给药频次50%，有望大幅度提升患者用药依从性，为代谢性疾病的长程有效管理提供更便捷的治疗选择。

业内指出，韩国作为亚太成熟市场，2025年GLP-1RA市场规模达5.26亿美元，预计2033年将增至16亿美元。韩国市场创新药接纳度高，患者支付能力强，已成为跨国药企进入东亚市场的战略要地。甘李药业GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽的全球化版图正在加速成型。

近年来，国内政策持续支持创新药研发与国际化发展，从临床试验审批提速，到鼓励企业参与全球竞争，一系列举措都在为国产药出海创造更好环境。上述药企成功出海也再一次证明全球市场对中国创新研发能力的认可。

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