为加码 ADC 全球化布局，映恩生物科创板拟募资 67.5 亿！

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】 近日，映恩生物发布公告，董事会正式批准于上海证券交易所科创板IPO，并将于4月29日召开股东特别大会审议相关议案。公司拟发行不超过1577.9190万股人民币股份，不超过发行后总股本的15%。计划募集资金总额不超过67.5亿元人民币，其中85%用于新药研发，15%用于补充运营资金。

业内认为，映恩生物自 2025 年 6 月成功实现港股上市后，此次拟申报科创板上市意味着公司正积极锚向 “H+A” 双资本平台布局，旨在进一步拓宽企业融资渠道、支持在研管线的临床推进及技术平台建设。

实际上，根据公告，此次科创板IPO，其研发资金中的80%就将用于两款核心产品DB-1311(B7H3 ADC)、DB-1310(HER3 ADC)的全球研究及开发，主要用于前列腺癌、肺癌及乳腺癌等的全球三期或注册性临床试验，20%将用于在研药物及DIBAC、DUPAC技术平台等。

据悉，映恩生物已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台，包括DIBAC(双特异性抗体偶联平台)、DUPAC(独特载荷抗体偶联平台)等。而基于这些平台，公司正在开发包括双抗ADC、全新机制载荷ADC和自免ADC在内的下一代产品。

目前，公司三款核心产品已展现出Best in class 或 first in class的潜力。其中，DB-1311是一款靶向B7-H3(B7同源蛋白3)的ADC。2026年2月ASCO GU大会上更新的数据显示，该药在146例既往接受过多线治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，中位影像学无进展生存期(rPFS)达到11.3个月，中位总生存期(OS)为22.5个月。

DB-1310是靶向HER3(人表皮生长因子受体3)的ADC，在EGFR突变的NSCLC(非小细胞肺癌)患者中已经显示出较高的缓解率和疾病控制率，也因此获得美国FDA(美国食品药品监督管理局)快速通道资格，此外国内I/IIa期临床也正在进行中。

DB-1303(HER2 ADC，帕康曲妥珠单抗)是与BioNTech合作开发的产品，4月9日其上市申请已获得CDE受理。BioNTech计划于今年向FDA递交针对子宫内膜癌的上市申请。

值得一提的是，凭借拥有的多款处于早期临床或临床前阶段的候选药物，以及出色的商务开发能力，映恩生物已与BioNTech、GSK、百济神州等企业达成合作，并累计拿下了超过60亿美元的交易总金额和数亿美元首付款、里程碑款。

总的来说，映恩生物加速 “H+A” 双向融资平台布局优势明显。未来凭借充裕的募资资金，其将加速进入全球ADC创新药主赛道。

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