CDE发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》等3个文件

发布时间：2026-04-20来源：国家药品监督管理局药品审评中心

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】4月20，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》等3个文件的通告(2026年第30号)，全文如下：

国家药监局药审中心关于发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》等3个文件的通告(2026年第30号)

为更好服务申请人，规范申报资料撰写，提高申报资料质量，在国家药品监督管理局的工作部署下，药审中心组织制定了《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》(见附件1—3)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

特此通告。

附件：1.治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

2.抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

3.生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

国家药监局药审中心

2026年4月10日

全文见国家药品监督管理局药品审评中心

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