告别“大而全”，2026 跨国药企并购聚焦前沿技术

【

制药网 行业动态

】 近年来，全球医药产业在“专利悬崖”倒逼下，为了管线补充，以及构建技术生态，正在密集发起收购。值得注意的是，从目前来看，2026年的收购已不再追求“大而全”的规模扩张，而是精准押注能够定义未来十年治疗标准的前沿技术。

如4月20日，礼来与临床阶段生物技术公司Kelonia Therapeutics宣布达成最终收购协议。根据协议条款，礼来将支付32.5亿美元的预付款，剩余部分将取决于临床、监管及商业化里程碑的达成情况。该交易预计将于2026年下半年完成

此次收购的核心资产是Kelonia的体内基因置入系统及其先导项目KLN-1010。其是一种潜在first-in-class的体内CAR-T疗法，目前正处于针对复发/难治性多发性骨髓瘤的I期临床研究阶段。该疗法为一次性静脉注射基因治疗，靶向多发性骨髓瘤细胞表面表达的BCMA蛋白。在2025年美国血液学会年会上公布的初步临床数据显示，头批接受评估的四名患者均达到100%的微小残留病灶阴性缓解率。

4月15日，葛兰素史克宣布，以9.5亿美元现金完成对加拿大临床阶段生物制药公司35Pharma的收购，获得其100%股权及全部研发资产。

资料显示，35Pharma是一家拥有早期高血压药物资产的生物技术公司，目前的核心管线项目HS235已在健康受试者中完成Ⅰ期临床试验，即将在肺动脉高压(PAH)等人群中开展正式的临床研究。此次收购，葛兰素史克呼吸系统疾病领域的未来产品储备将进一步加强。

4月7日，吉利德科学公司宣布与德国临床阶段生物技术公司Tubulis GmbH达成收购协议，交易总金额高达50亿美元。本次交易由31.5亿美元的前期现金对价及高达18.5亿美元的里程碑付款构成，预计将于2026年第二季度完成。

Tubulis专注于开发具有优异生物物理特性的抗体偶联药物，通过此次收购，吉利德不仅将获得具有差异化优势的临床阶段ADC药物，更将Tubulis的技术平台与研发能力纳入体系，弥补其在实体瘤ADC布局中的技术短板。据悉，Tubulis的核心在研药物TUB-040，目前已处于1b/2期临床开发阶段，主要针对铂耐药性卵巢癌及非小细胞肺癌。此外，另一款在研药物TUB-030，在多种实体瘤类型中也已显示出积极的早期临床数据。

……

业内分析认为，行业并购整合将是2026年的重要机遇，资源将进一步向具备源头创新能力的头部企业集中。但随着头部通过并购不断扩充管线，缺乏核心竞争力的中小企业也将面临更大的融资和生存压力。

免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。