在绝望中抓住“救命稻草”！一份免费检测，为低保残疾大哥守住肠道健康

2025年的深秋对59岁的吕大哥而言，是一段沉闷又灰暗的日子。

吕大哥家住黑龙江，是一位左臂残疾的低保户，几十年来，用一只手撑起生活的所有重担。

2025年10月，吕大哥收到社区通知：哈尔滨市政府与全市社区卫生服务中心联动推进民生健康工程，面向全市居民开展消化系统肿瘤和“四高”免费检测项目，只需一点粪便样本即可提供无创肠道健康检测。“免费”让他心里一动，但更多的是将信将疑：“我除了胳膊不方便，平时身体也没啥大毛病，不疼不痒的，能有啥事？”在社区工作人员和姐姐反复劝说下，他抱着“试试看”的心态采了样本做了检测。

吕大哥在家中与华大基因工作人员交流

几天后，吕大哥收到的粪便DNA甲基化检测结果显示“阳性”。他又慌又怕：“怎么会是阳性？”

华大基因工作人员第一时间联系他，耐心解释结果，并告知需要进一步进行肠镜检查，并且最高报销1200元肠镜费用。在姐姐的陪伴下，吕大哥前往医院做了肠镜。医生在肠镜中发现乙状结肠多发性息肉，当场将其镜下切除。病理报告显示：“腺瘤，小灶癌变，切缘（-）”——癌变刚起步，已被完整切除。专家会诊认定：无需手术和化疗，只需3到6个月后做肠镜复查即可。在社区卫生服务中心工作人员的帮助下，吕大哥的肠镜理赔费用也很快到账。

吕大哥与医生面谈沟通

吕大哥长舒一口气：“得病的滋味不好受，刚开始真挺害怕的。多亏有这个公益项目，肠镜给报销，还帮着治病，我心里一下子就踏实了。”吕大哥的姐姐也连连点头：“我弟弟是残疾人又是低保户，以前有个病都不敢去医院，感谢华大基因这么照顾我们。”

吕大哥姐姐接受采访

吕大哥的故事让人后怕，也让人庆幸……更多的时候，结直肠癌并不会提前发出明显的“警报”。

国家癌症中心发布的最新报告显示，结直肠癌位居全国恶性肿瘤发病率第二位。更值得警惕的是，90%以上的结直肠癌是由腺瘤性息肉经过5-10年的漫长演变而来，早期症状不典型，易被误认为痔疮或消化不良，如便血、排便改变、消瘦等。

在这段时间里，如果能及时发现并切除息肉，就可以完全阻断癌症的发生。一旦错过这个“黄金窗口期”，息肉发生癌变，癌组织可能侵犯深层组织并发生转移，治疗难度大增，患者不仅要承受手术和化疗之苦，生存率也将大幅下降。

肠癌发展进程

传统的肠镜检查虽然是诊断的“金标准”，但属于侵入性操作，不少人会因不适感、时间成本或就医不便而犹豫不决，最终错过最佳干预时机。正是这些现实中的“障碍”，导致无数潜在的结直肠癌患者在犹豫和拖延中，让病情滑向中晚期。

随着分子诊断技术的发展，肠道早期病变风险评估已迎来更温和、更精准的技术方案。

基于分子诊断的新型粪便DNA甲基化检测技术，通过从粪便样本中提取肠道脱落细胞的DNA来检测结直肠癌相关基因（SDC2、ADHFE1和PPP2R5C）的异常甲基化状态，从而评估受检者罹患结直肠癌和进展期腺瘤的风险。该检测无痛无创，仅需采集粪便样本，在家即可完成，避免了传统肠镜检查的痛苦与不便。

若检测结果为阴性，受检者可安心间隔2-3年复查；若结果为阳性，也无需恐慌——它仅提示需要进一步接受肠镜检查以明确诊断。临床数据显示，绝大多数阳性者最终发现的仅为腺瘤或极早期癌变，通过肠镜下切除即可获得良好预后。

粪便DNA甲基化检测原理

2024年最新发表的《防癌体检结直肠癌筛查技术应用专家共识》已经将粪便DNA检测技术作为体检人群结直肠癌筛查路径的初筛手段，与肠镜检查协同搭建“无创风险分层-内镜重点精查”的高效早期诊断体系。

吕大哥就是这条路径的直接受益者。如果没有那一次免费的粪便DNA甲基化检测，他很可能继续抱着侥幸心理，任由“小灶癌变”在体内悄悄发展。多年后，当症状终于显现时，等待他的或许就不是一次简单的肠镜切除，而是一场创伤更大的外科手术，治疗难度和风险都将大大增加。

“弟弟得救了，我也觉得有了依靠。”吕大哥姐姐的这句话，道出了一个家庭最朴素的渴望。在哈尔滨，这份“依靠”正从一个人的幸运，变成一座城市的民生答卷。

2024年4月，哈尔滨市启动覆盖240万常住居民的消化系统肿瘤和“四高”免费检测项目，华大基因作为合作机构，提供粪便DNA甲基化检测技术。2025年，华大猛犸基金会等公益力量加入，为确诊肠癌的困难家庭每人提供2万元手术援助金，让前沿基因科技飞入寻常百姓家，为困难家庭的健康兜底。

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截至今年3月，项目累计预约超128万人，成功检出大量结直肠癌及肠道病变病例，助力市民完成肠镜检查，构建起“筛查-诊断-治疗”的全流程健康管理闭环。

早筛一例癌症，挽救一条生命，守护一个家庭。如果你或身边的亲友年满45岁，或有肠癌家族史、不良饮食习惯——请别犹豫，一次无创的粪便检测，可能就是改写命运的“救命稻草”。愿每个人，都能在科技的暖阳下，走向长久的健康。

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