荣昌生物、君实生物、信达生物等创新药企进入商业化放量周期，业绩开始兑现

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制药网 市场分析

】近年来，我国生物医药行业在利好政策的支持以及药企研发投入的持续加大下，迎来关键转折，一批创新药进入商业化放量周期，实现业绩兑现。

根据梳理，截至目前，已经有一大批药企披露2026年一季度业绩报告。其中荣昌生物、泽璟制药、君实生物、贝达药业、艾斯利等均实现营利双增。

如荣昌生物2026年一季度实现营收6.56亿元，同比增长24.76%；归母净利润为3.28亿元，同比增长229.06%，扭亏为盈。公司营收增长主要源于商业化产品销售收入的持续增加，公司产品市场认可度逐步提升，商业化进程进入加速阶段。净利润变动的核心原因包括商业化产品销售收入持续增加带动营收增长；产品技术授权导致研发投入减少；认股权证公允价值变动带来大额收益等。

据悉，进入2026年，荣昌生物持续披露多项重磅进展，包括维迪西妥单抗第四项适应症获批上市、双抗ADC RC288治疗晚期恶性实体肿瘤获批临床，以及与艾伯维就PD-1/VEGF双特异性抗体药物签署独家授权许可协议等。有业内人士表示，随着创新药适应症的持续拓展，产品商业化空间或进一步打开，荣昌生物完善商业化团队和医院准入布局，有望持续释放核心产品的增长潜力。

君实生物2026年一季度，营业收入约7.26亿元，同比增长45.09%；净利润虽然亏损约2056.4万元，但同比收窄91.24%。一季度公司营业收入增长主要来自商业化药品销售收入的增长，其中，核心产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®/LOQTORZI®，产品代号：JS001)于国内市场实现销售收入约6.23 亿元，同比增长约39.37%。亏损收窄主要系与上年同期相比公司商业化药品销售收入增长，同时公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，提升研发、销售效率，亏损减少。

信达生物2026年一季度产品收入录得超过人民币38亿元，同比增长超过50%，此强劲势头印证了公司“双轮驱动”策略的成功执行。公司肿瘤领域的地位日益显著，五款酪氨酸激酶抑制剂(TKI)新增纳入国家医保药品目录(NRDL)后实现快速放量。同时，综合产品线已成为公司收入增长的强劲新兴动力，主要源于信尔美®(玛仕度肽注射液)、信必乐®(托莱西单抗注射液)及信必敏®(替妥尤单抗N01注射液)等核心产品的优异表现。同时，公司持续推进全球化创新，为公司价值打开持续向上的成长空间。如公司正在推进三项高价值潜力分子——IBI363(PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体)、IBI343(CLDN18.2ADC)及IBI324(VEGF/ANG2双特异性抗体)——进入或即将进入全球多中心III期临床研究，并持续加码早期创新，推动新一代肿瘤、心血管及代谢(CVM)、自身免疫及眼科领域早期管线的全球临床开发。

泽璟制药2026年一季度实现营业收入为9.05亿元，同比上升440.1%；实现归母净利润6.33亿元，同比增长2338.37%，扭亏为盈。对于业绩大幅改善，泽璟制药表示，报告期内，公司确认ZG006授权许可收入65,350万元。

艾力斯2026年一季度，经营延续高增势头，单季实现营业收入15.84亿元，同比增长44.19%；归属于上市公司股东的净利润6.36亿元，同比增长54.94%；业绩大幅增长的核心原因是公司三款在售药品受益于医保政策覆盖扩大，销售持续放量。分产品来看，2026年一季度伏美替尼实现销售收入14.98亿元，戈来雷塞实现销售收入6170.73万元，普拉替尼相关推广服务收入2363.41万元，产品矩阵组合发力效应显现。2026年2月，伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症获批上市，进一步扩大覆盖患者群体，为销售增长提供新动力。

贝达药业2026年一季度实现营业收入10.4亿元，同比增长13.33%；归属于母公司所有者的净利润为2.36亿元，同比大幅增长135.71%。据悉，贝达药业近年来以创新为核心，坚持“自主研发、市场销售、战略合作和创新生态圈”四驾马车的战略，以临床价值为导向的差异化创新研发战略，持续优化研发策略、提升研发效率，推动创新成果落地。

总体来看，2026年一季度我国生物医药企业业绩表现亮眼，无论是扭亏为盈的企业，还是稳步增长、持续减亏的企业，都离不开创新研发与政策支持的双重助力。当前，我国创新药对外授权交易持续升温，国产创新药国际认可度不断提升，随着更多创新药适应症拓展、医保准入推进及全球化布局深化，生物医药行业有望持续释放增长潜力。

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