国家疾控局紧急部署：依法做好重点虫媒传染病防控

2009年，中国疾控中心首次从患者体内分离并鉴定出一种新型病毒。该病毒以发热伴血小板减少为主要临床表现，且属于布尼亚病毒目，故被命名为“发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒”（SFTSV），简称“新型布尼亚病毒”。2019年，国际病毒分类委员会将其更名为“大别班达病毒”（DBV），但“新型布尼亚病毒”这一名称仍被广泛沿用。

该病毒为分节段的单股负链RNA病毒，对热和常用消毒剂敏感，同时致病性较强，人群普遍易感，如不及时诊治，病死率可高达20%。

一般为5—14天，人际传播多为6—9天。

自2010年以来，我国SFTS流行波及范围持续扩大，报告病例数总体呈波动上升趋势。截至2023年，中国大陆已有27个省份报告病例，主要集中在山东、河南、安徽、湖北、辽宁、江苏、浙江等7个省份（占85%以上）。病例以40岁以上务农人员为主，具有明显季节性，多发生于4~10月。

国际方面，韩国、日本、越南、泰国、缅甸等国家均有病例报告，日本和韩国累计报告已超过2000例。

对比 2024 年与 2026 年两版防控方案文件，可清晰看到国家对该病的防控策略已实现全面升级、管理要求进一步收紧。

综上所述，核酸检测不再是“可选项”，而是落实发热伴血小板减少综合征乙类传染病管理、践行“四早”（早发现、早报告、早隔离、早治疗）要求的核心技术支撑，是防控体系中不可或缺的关键环节之一。这一要求源于《中华人民共和国传染病防治法》对乙类传染病严格管理的原则，并配套国家卫健委、国家疾控局的具体防控政策落地实施，为疫情防控提供坚实的法律和政策依据。

目前国内已获批的发热伴血小板减少综合征（SFTSV）核酸检测试剂盒，主要由华大吉比爱与达安基因提供，为全国防控工作提供合规、可靠的检测支撑。

在政策升级、检测需求大幅提升的背景下，华大吉比爱生物技术有限公司推出发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），作为国内获批的合规产品之一，为疫情防控提供精准、快速的诊断支持。

临床早期诊断：对疑似病例快速确诊，实现“应收尽收”；

疫情监测：重点地区主动筛查，落实“逢疑必检”；

聚集性疫情调查：明确传播链，防止续发病例。

随着发热伴血小板减少综合征正式纳入乙类传染病管理，国家对该病的监测、报告、检测要求全面提升。核酸检测作为诊断“金标准”，是防控链条中不可或缺的一环。

华大吉比爱发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），作为国内获批的核心合规产品之一，以高灵敏度、快速、兼容、权威四大优势，助力各级医疗卫生机构和疾控中心落实“四早”要求，筑牢虫媒传染病防线。

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