2026全球疫苗赛道升温，药企并购与创新并进

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】2026年以来，全球疫苗领域重磅消息不断。以礼来、赛诺菲为代表的跨国头部正通过大规模并购和技术升级抢占下一轮疫苗竞赛的制高点；同时，还有不少疫苗产品的创新也迎来了新突破。

收购/合作

5月26日，礼来宣布以总价约38亿美元收购三家临床阶段疫苗开发商，包括15亿美元收购Curevo Inc.、7.8亿美元收购LimmaTech Biologics和15.5亿美元收购Vaccine Company, Inc.

其中，Curevo主打产品amezosvatein是一款用于预防成人带状疱疹的佐剂亚单位疫苗。在头对头II期临床试验中，其免疫应答与葛兰素史克明星疫苗Shingrix相当，同时将活动受限性疲劳、寒战及注射部位疼痛等副作用减少超过50%。

LimmaTech Biologics聚焦细菌性病原体疫苗，其核心项目LTB-SA7处于I期临床阶段。Vaccine Company开发专有的体内纳米颗粒(IVN)技术平台，旨在实现已知可诱导持久免疫应答的抗原呈递；其核心项目是一款针对EB病毒的五抗原候选疫苗，已具备进入I期临床的条件。

2月10日，赛诺菲宣布，已完成对Dynavax Technologies Corporation的收购。涵盖了其成人乙型肝炎疫苗HEPLISAV-B。此外，还包括其带状疱疹疫苗候选产品(Z-1018)，目前处于一期/二期临床试验阶段，以及其他疫苗研发项目。据悉，赛诺菲以每股15.50美元的价格现金收购所有已发行股份，总股权价值约22亿美元。

值得一提的是，在此之前，赛诺菲还同意以高达16亿美元的价格收购英国生物技术公司Vicebio Ltd.，从而获得了实验性疫苗以及一种能加快疫苗研发进程的技术。

1月，复星医药旗下复星万邦和东方略就VGX-3100签订医药和他销售组织、医药合同研发生产组织独家合作协议。根据协议，复星万邦向东方略支付首付款和里程碑累计8亿元人民币，以及两位数的销售收入分成，以此获得VGX-3100在大中华区的生产和销售权益。

产品研发

2026年以来，有多款创新疫苗研发迎来里程碑进展。5月18日，葛兰素史克宣布其RSV疫苗Arexvy在日本获批扩大适用人群，将18-49岁具有高重症风险的成年人群纳入接种范围。

在此前的2月10日，葛兰素史克还宣布，国家药监局药品审评中心已受理其重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞，AS01E佐剂系统)的上市申请，用于60岁及以上的成人预防由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病。

5月，东方略公告，其治疗性HPV疫苗VGX-3100中国III期临床试验HPV-303CHN取得积极顶线结果。该药有望 2026 年底 / 2027 年初获批，填补宫颈癌前病变治疗空白。

临床结果显示，在主要分析集中，VGX-3100组的主要终点应答率在统计学上显著优于安慰剂组，达到统计学优效标准。支持性分析集与主要分析集总体保持一致，结果稳健可靠。同时，在VGX-3100给药组中检测到了增强的HPV特异性免疫反应。

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业内认为，2026年以来，全球疫苗领域的竞争格局正经历深刻重塑。未来，在技术创新与政策引导的双轮驱动下，能够先完成技术平台升级、把握政策红利窗口、并建立差异化竞争优势的企业，将在疫苗市场的竞争中脱颖而出。

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