动作拉满！近一月礼来、强生等跨国药企扎堆布局中国

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】2026年以来，跨国药企对中国市场重视程度正日益加深。在近一个月内， 众多企业在中国新药上市、重磅产能投资，以及深度融入本土产业链这三个方面就已动作频频，涉及礼来、强生、诺和诺德等。

批量收购中国创新管线

礼来在6月24日，与和誉医药签署战略研究合作及授权协议。根据该协议，双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作，共同推进具有全球潜力的新型候选药物，该交易潜在总金额达19亿美元。5月29日，海思科与礼来达成合作，合作金额高至30.54亿美元；根据协议，海思科将依托小分子创新技术平台及高效的新药开发能力，负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作。

韩国SK生物制药公司6月22日宣布，与英矽智能达成一项AI驱动的药物研发合作，潜在交易总金额超过25亿美元。此次合作聚焦于中枢神经系统(CNS)领域的神经免疫性疾病，涵盖神经炎症性疾病、神经退行性疾病及罕见神经系统疾病。

Nuvectis6月22日宣布，获得海思科两款临床阶段创新药(BRAF抑制剂NXP200和补体B因子抑制剂NXP100)在部分区域的全球独家权益，总交易金额高达14.6亿美元 。

新药/新适应症获批上市

强生公司6月22日宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂®(尼拉帕利阿比特龙片)正式获国家药品监督管理局批准，此次获批适应症为联合泼尼松或泼尼松龙，用于携带胚系和/或体系BRCA2基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者。该药此前已获批用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。

礼来6月获批乳腺癌创新药甲苯磺酸依仑司群片(择叙)，用于 ESR1 突变晚期乳腺癌，单药 / 联合双方案获批，完善内分泌治疗管线。本次获批是基于依仑司群全球III期EMBER-3研究。研究结果显示，在携带ESR1突变的患者中，无论单药治疗还是联合阿贝西利方案，依仑司群均可降低疾病进展或死亡风险。

本土化产能、研发中心持续加码投资

诺和诺德6月15日宣布，在天津战略生产基地追加2亿元人民币投资，提升1.5ml畅充®注射笔组装生产能力。自2003年至今，诺和诺德在华累计投资已超170亿元人民币。

‌拜耳健康消费品中国创新合作中心(CCIP)‌6月3日，在济南正式揭牌，该中心聚焦‌皮肤健康‌与‌消化道健康‌领域的开放式创新平台，旨在实现从“在中国”到“为中国”的创新转型 。

第一三共6月计划投资约11亿元人民币，通过在上海建设制药生产设施来扩大中国产能，该设施计划于2030财年开始运营。该工厂预计生产第一三共旗舰抗癌药Enhertu，以及该公司寄予厚望、希望培育成重磅产品的新型抗癌药Datroway。

总的来说，2026年以来跨国药企在中国的动作密集，无论是将新产品上市，还是数十亿欧元级别的产能投资，都表明中国正从跨国药企的“重要市场”升级为“全球创新策源地和制造枢纽”之一。

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