加码布局肿瘤药业务，这家药企又收购一款新药

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】近日，益普生发布公告，将正式收购Kartos Therapeutics，交易总额高达17.5亿美元(包括预付4.5亿美元+剩余监管及里程碑款项)。

据悉，此次收购，益普生将获得一款处于III期临床试验阶段的晚期罕见血液癌症候选药物——navtemadlin，针对骨髓纤维化的血液肿瘤。此前, 其Ib/II期试验KRT-232-109表明，在ruxolitinib次优反应患者中加用navtemadlin具有显著临床意义。

此次收购有助于扩充益普生肿瘤学产品组合管线，实际上，近年来其一直在通过收购/合作加速布局肿瘤管线。如2022年收购罕见癌症疗法企业埃皮佐姆，资料显示，埃皮佐姆是一家致力于通过新型表观遗传药物重构癌症和其他严重疾病治疗方法的生物制药公司。

收购的重点产品包括EZH21抑制剂Tazverik  (tazemetostat)，该药已获批用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人；口服 SETD2抑制剂EZM0414，已被FDA 授予快速通道地位，被收购时正针对患有复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的成人进行I/Ib期试验。

2025年10月，益普生宣布以高达10亿欧元(约12亿美元)的价格收购ImCheck Therapeutics及其主要在研药物ICT01。该交易聚焦于不适合接受强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者的一线治疗，旨在通过创新γδ T细胞激活机制重塑肿瘤治疗标准。

ICT01是一种靶向BTN3A(一种在癌症中广泛表达的关键免疫调节分子)的同类首创单克隆抗体，已于2025年7月份获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的孤儿药资格认定。

2025年12月，益普生与先声药业附属公司先声再明签订独家授权许可协议，益普生将获得由江苏再明开发、靶向LRRC15的抗体药物偶联物(ADC)SIM0613在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。授权方有权收取高达10.6亿美元的款项，其中包括4500万美元的首付款以及研发、监管及商业化里程碑付款，另可收取分级销售特许权使用费。

SIM0613是一种靶向富含亮氨酸重复序列的蛋白15(LRRC15)的新型ADC，通过内吞进入肿瘤细胞，释放细胞毒性有效载荷，从而杀死肿瘤细胞，同时较少影响正常细胞，在多种临床前体内模型中均展现出显著的抗肿瘤活性，有望治疗某些临床需求迫切的实体肿瘤。

除了收购，益普生的肿瘤管线也有不少调整，在2026年4月，Ojemda®在欧盟获批，这是益普生今年头个获批上市的创新肿瘤产品；2026年3月，公司基于正在进行的SYMPHONY-1 Ib/III期滤泡性淋巴瘤试验中出现的安全性数据，自愿在所有适应症和市场中撤回了达唯珂®。

总的来看，益普生在肿瘤领域的动作，清晰地展现了其在通过外部收购来加强后期管线，同时内部推进新药上市并果断剔除风险项目的战略。

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