产业升级再落子，云南白药3.6 亿元布局经皮给药

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】 近日消息，云南白药董事会已同意在公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司(以下简称“无锡药业”)建设无锡药业经皮给药技术产业平台项目。据了解，无锡药业是云南白药核心透皮制剂生产基地，长期承担云南白药膏、云南白药创可贴等经典品种的生产任务。

公告显示，该项目总预算约3.6亿元，集智能化生产、新药中试研发、质量检测管控于一体，规划核心成熟产品保供、创新升级产品落地、新型剂型研发储备三大管线。旨在补齐透皮制剂板块产能短板，打通研发成果产业化通道。

其中，核心成熟产品保供主要针对云南白药气雾剂/膏/散剂、云南白药创可贴等伤科核心品类。值得一提的是，本次新建产业平台还将同步完成老旧产线智能升级，新增自动化凝胶贴膏生产线并配套独立研发实验室，业务覆盖

原料药

加工、制剂量产、临床样品试制及成品全流程检测等。

业内分析认为，其实此次3.6亿元资本开支投向透皮技术平台，是云南白药谋转型，及寻找第二增长曲线的体现。云南白药在伤科领域有深厚积累，旗下如云南白药膏、气雾剂等都是市场上的大品种。投资建设新平台，一方面可以用智能化产线保障这些核心成熟产品的稳定供应，并对现有产线进行升级。同时，另一方面，由于传统橡胶贴膏市场渐趋饱和，云南白药也可以借此平台卡位，从传统贴膏向现代化的“透皮给药系统(TDDS)”转型。

实际上，云南白药的转型并非只押注透皮制剂。从近年来的动作看，公司在中长期研发上，同时指向了核药和生物药等前沿方向。据悉，2022年起，公司就通过引进PSMA靶向核药专利、成立核药子公司“云核医药”等动作，在核药领域完成了初期布局。目前，进展较快的INR101(诊断用核药)已进入III期临床，治疗用核药INR102也处于早期临床阶段。

2026年6月3日，云南白药公告称，公司已收到美国FDA的通知，由公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国FDA许可，同意开展临床试验，拟开发适应症为肿瘤恶病质。根据公告，该药品为云南白药研发的治疗用生物创新药。此前，该药已于2026年2月24日正式获得国家药品监督管理局受理，被纳入创新药审评审批30日快速通道，并于2026年3月30日获得临床试验批准。

此外，在创新中药方面，云南白药也突破不断。治疗中老年人肾阳虚证的1.1类中药新药附杞固本膏已完成III期临床，用于心脑血管领域的全三七片也完成了II期临床。

总的来说，云南白药这3.6亿元的投资，是其整体转型升级战略的一个缩影。未来，公司将在巩固传统中药优势的同时，加速通过布局透皮制剂、核药、生物药等高壁垒领域，寻找新的增长动力。

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