创新药概念股继续走高，先声药业、三生制药、康方生物、信达生物等纷纷上涨

【

制药网 医药股市

】创新药概念股继续走高，截至7月2日15:33，先声药业涨10.25%，报10.86港元；三生制药涨7.10%，报18.09港元；康方生物涨7.72%，报94.85港元；信达生物涨6.91%，报85.1港元。

消息面上，国家医保局6月29日对通过2026年目录初审的药品名单和主要信息进行公示，其中557个、54个药品分别通过基本医保药品目录、商保创新药目录初步形式审查。据悉，今年申报品种数量进一步增长，申报材料818份，涉及674个药品通用名，比2025年增加100份申报材料、41个药品通用名。形式审查通过率大幅提升，除预申报品种外，初步形式审查总体通过率92%。

有机构表示，随着国内创新药企临床管线全球竞争力持续提升、医保政策及商保对创新药加速倾斜，多家创新药企有望持续步入业绩收获期。在全球创新药资产景气度加强的背景下，当前的中国创新药板块面临基本面向上、估值向下的背离，或具备高弹性的低位投资价值。

从个股上看，先声药业已形成丰富的创新药产品矩阵。目前，公司已拥有10款上市创新药，包括5款稳健增长的基石产品：恩度、艾得辛、先必新注射液、恩维达、先诺欣，以及5款正在快速放量的近年新上市产品：科赛拉、恩立妥、恩泽舒、先必新舌下片、科唯可。从业绩上看，2025年公司实现营收人民币77.31亿元，同比增长16.5%；归属于公司权益股东的利润13.44亿元，同比大幅增长86.2%。

2026年，先声药业将继续聚焦“差异化、更有效”的管线布局，同时借助医保政策红利，推动科赛拉®、恩立妥®、恩泽舒®等新品快速放量。在研发端，公司计划新增3项上市获批、4项上市申请、5项Ⅲ期临床，持续推进9-12项IND及I期临床项目。中长期来看，随着超5款临近上市创新药于2026—2028年陆续获批，以及对外授权的常态化推进，公司有望实现持续高速增长。

康方生物坚持创新，专注于全球未被满足的临床需求，致力于研究、开发、生产及商业化创新生物新药。目前，康方生物已经建立了新药开发全过程体系，成功推进了8个新药上市商业化，包括肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4)和“免疫+抗血管生成”协同抗肿瘤双抗依沃西(PD-1/VEGF)等。聚焦双抗/多抗、ADC/双抗 ADC、TCE、siRNA、细胞治疗及mRNA等前沿科学领域，康方生物开发了超过50个拥有自主知识产权的创新候选药物，包括15个已披露靶点的潜在双特异性抗体、多特异性抗体和双特异性抗体偶联药物(ADC)，近 30 个新药处于临床开发。

三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量。目前，该公司拥有40余种上市产品，近30种在研产品，覆盖多种治疗领域。从业绩上看，2025年公司实现营业收入177亿元，同比去年增长94.3%，头次突破百亿元大关，盈利能力实现跨越式跃升。数据显示，2025年，三生制药全年研发费用达15.2亿元，同比增长14.6%，为创新管线推进提供坚实保障。

对于信达生物，消息面上，近日，公司和礼来双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择(阿贝西利片)在中国内地的权益达成以下合作协议：信达生物将负责唯择(阿贝西利片)在中国内地的进口、销售、推广和分销；礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。信达生物表示，公司与战略伙伴礼来达成第八次战略合作，目前双方落地中国市场的合作产品已扩容至七款，这也是信达

生物产品

组合的第19款产品。公开资料显示，唯择是礼来自主研发的口服CDK4&6选择性抑制剂，用于治疗HR阳性、HER2阴性的乳腺癌。2020年12月在中国获批上市，2021年即被纳入国家医保目录，成为中国被纳入医保的CDK4&6抑制剂。2025年成功续约，实现早期及晚期乳腺癌适应症的全面覆盖。

整体来看，2026年医保政策将为创新药行业持续注入核心动能，同时本土药企研发创新能力、商业化落地能力也在同步提升。随着政策红利持续释放、优异新品密集放量、前沿研发成果不断落地，国内创新药行业将维持高景气度，具备核心产品与技术优势的企业，将持续受益于行业发展红利，开启长期成长新周期。

免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。