“一进一出“押注呼吸赛道！中国生物制药一天内现两笔重磅交易

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】一边把自主创新药往外送，一边将成熟的产品引进来，中国生物制药一天内传出两笔重磅交易，其自研管线将形成"当下放量+未来迭代"的接力。

7月8日，跨国药企阿斯利康与中国生物制药旗下正大天晴药业签署独家许可协议，双方将围绕TQC3721的开发、生产及商业化开展深度合作。阿斯利康将获得在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，以及TQC3721特定开发方案的全球独家许可。

资料显示，TQC3721是一款吸入式小分子PDE3/4抑制剂，目前正在中国开展针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的III期临床试验。根据协议，中国生物制药有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元，同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。

此次合作是中国生物制药继今年2月与赛诺菲达成授权合作后，年内与跨国制药企业达成的第二项授权合作，标志着集团国际化进程的又一重要里程碑，也进一步印证了集团的自主创新能力与业务拓展(BD)执行力。

在将创新药送出去的同时，中国生物制药也在引进一些成熟产品。同一日，葛兰素史克(GSK)与中国生物制药(旗下正大天晴)共同宣布进一步深化战略合作，通过正大天晴开展全再乐(氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI)和欧乐欣(乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，UMEC/VI)在中国内地的商业化运营。而此前，就在今年5月，正大天晴还获得GSK乙肝新药Bepirovirsen在中国内地的独家商业化权利。

公开信息显示，全再乐于2019年头次在国内获批用于慢阻肺(COPD)维持治疗；2026年1月，获批新增成人哮喘维持治疗适应症。欧乐欣于2018年3月获批用于慢阻肺(COPD)长期维持治疗。两款全球累计销售已超230亿美元，是呼吸领域的基石用药。这次合作把中国生物制药和GSK的战略版图从肝病拓展到了呼吸慢病。根据本次合作协议，正大天晴将负责开展全再乐和欧乐欣在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。葛兰素史克将继续作为两款药品的上市许可持有人(MAH)，负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球品牌策略等工作。

分析指出，当前正处于中国生物制药创新管线密集兑现期。有机构预计，2026-2028年公司将有约20款1类创新药获批上市。TQC3721的对外授权只是开始，更多创新资产的国际化值得期待。而接手GSK在华呼吸业务，则意味着中国生物制药在“创新输出”的同时，也在积极“承接”跨国药企在华退出的成熟资产。这种“双向”战略，既确保了短期现金流的稳定，又为长期创新转型提供了时间和空间。从7月8日的两则消息来看，中国生物制药正在呼吸赛道下一盘大棋。

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