艾力斯经营业绩持续攀升，上半年预计净利润增长近5成

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】7月16日，艾力斯发布2026年半年度业绩预告，公司预计上半年实现归属于母公司所有者的净利润同比增长46.49%，为15.4亿元。

报告期内，公司积极发挥商业化产品的协同效应，形成多层次的发展动力，充分发挥公司在肿瘤领域的平台优势。在国家医保政策的支持与覆盖下，凭借突出的差异化临床优势，甲磺酸伏美替尼片、枸橼酸戈来雷塞片及商业推广产品普拉替尼胶囊产品相关收入持续增长，推动公司经营业绩持续攀升。

资料显示，艾力斯是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药领域构建了优势研发管线。当前，艾力斯战略性专注于肿瘤靶向创新药的研发，主要围绕肿瘤中常见的驱动基因靶点构建研发管线，致力于成为在肿瘤领域的创新药企业。

作为一家专注于肿瘤领域的创新药企，艾力斯现已有三款产品实现商业化上市，即第三代EGFRTKI药物伏美替尼、KRAS G12C抑制戈来雷塞、以及RET抑制剂普拉替尼。其中，后两款产品为艾力斯分别从加科思药业和基石药业引进而来

伏美替尼是公司自研产品，也是目前其主力品种。数据显示，该产品自2021年3月获国家药监局批准上市以来，便独力支撑起艾力斯的营收大盘，营收占比长期稳定在97%以上。上市当年，伏美替尼便成功被纳入国家医保目录。截至目前，其针对EGFR敏感突变非小细胞肺癌的一线、二线治疗适应症均已进入医保。

也正是依托医保准入的红利，伏美替尼销售业绩一路走高。数据显示，纳入医保头一年，其销售额便从2.36亿元快速攀升至7.90亿元，此后增长势头不减。2023-2025年，伏美替尼销售收入分别达19.78亿元、35.06亿元、51.20亿元，实现了持续的高速增长。

而戈来雷塞是艾力斯当前重点推进的另一款商业化品种，该产品于2025年5月获批上市，同样获批用于非小细胞肺癌，并在2025年国家医保谈判中，以68.99%的降幅被纳入医保目录。

不过业内指出，在市场竞争层面，戈来雷塞面临不小压力。其同类竞品中，信达生物与劲方医药合作研发的氟泽雷塞、益方生物联合正大天晴推出的格索雷塞均已获批上市，且均被纳入国家医保目录。

而伏美替尼也面临着激烈的竞争，其所处的第三代EGFR-TKI领域，国内已有8款产品上市，除了伏美替尼，其他7款分别是阿斯利康的奥希替尼、翰森制药的阿美替尼、贝达药业/益方生物的贝福替尼、倍而达药业的瑞齐替尼、圣和药业的瑞厄替尼、奥赛康药业的利厄替尼、以及强生的兰泽替尼。

业内指出，面对激励的市场竞争，公司未来若在产品研发推进、商业化落地、管理体系迭代等方面未能达成预期目标，或将对公司财务状况、经营业绩及长期发展前景构成不利影响。

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