医药行业发展活力持续释放，又一家药企预计业绩翻倍增长

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】随着2026年上市公司半年度业绩预告集中披露，创新药企的经营成绩单陆续揭晓，行业发展活力持续释放。7月22日，贝达药业也发布2026年半年度业绩预喜公告，其预计上半年实现业绩翻倍增长。

据贝达药业7月22日发布的公告显示，公司预计2026年半年度归属于上市公司股东的净利润为3.08亿元-3.92亿元，同比增长120%-180%，彰显出公司强劲的经营韧性与成长潜力。

对于上半年业绩的增长，公司表示，主要原因在于公司全面推进自主研发、市场销售、战略合作、创新生态圈“四驾马车”协同发展战略，依托差异化竞争优势、医保政策红利及完善成熟的商业化网络，市场销售规模实现持续放量，2026年半年度主营业务收入稳步攀升。同时，公司持续提升经营管理能力，持续提质增效，整体经营效率持续提升。

贝达药业近年来持续完善产品矩阵，已构建起覆盖肺癌、肾癌、乳腺癌等多领域的梯次化产品体系。值得关注的是，公司贝伐珠单抗近期新增入选《国家基本药物目录(2026年版)》，至此公司共有三款产品纳入基药目录，进一步夯实了市场准入优势。业内表示，在政策持续赋能与公司创新驱动战略的双重作用下，贝达药业正朝着更高水平的创新药企目标稳步迈进。

如近日公司发布公告称，收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，盐酸埃克替尼片(商品名：凯美纳 )用于IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床试验申请获得批准。有数据显示，约30%的IA2-IA3期及IB期NSCLC患者伴有高危因素，即使接受根治性手术后仍面临较高复发或转移风险，存在未被满足的临床需求。

埃克替尼是贝达药业自主研发的、拥有自主知识产权的治疗肺癌靶向药，属于强效、高选择性的小分子口服EGFR-TKI。此前，埃克替尼已先后获批二/三线治疗、一线治疗及II-IIIA期术后辅助治疗三项适应症，本次为第四项适应症的临床试验申请。

在乳腺癌领域，公司也实现重要突破，自主研发的康美纳以及战略合作产品安瑞泽、贝泽汀形成“内分泌+靶向”组合疗法，依托公司成熟的肿瘤销售资源快速推进医院准入与处方落地。

此外，公司国际化进程也在不断提速。如公司新一代ALK抑制剂盐酸恩沙替尼胶囊(商品名：贝美纳 )已于美国获批上市，近日公司还公告称，已向欧洲药品管理局提交申报意向书，正式启动贝美纳一线适应症的上市审批程序。

与EyePoint合作的眼科新药EYP-1901(伏罗尼布眼科制剂)全球临床开发取得关键进展，治疗湿性年龄相关性黄斑变性的两项全球III期临床研究均已完成入组，治疗糖尿病黄斑水肿的两项全球III期临床已完成头例患者给药，长效缓释优势突出，海外市场前景值得期待。

在国内医药产业创新升级、医保政策持续赋能的行业大背景下，叠加公司自主创新战略的深度落地，贝达药业已形成“研发创新+商业化落地+国际化拓展”的闭环。随着核心产品持续放量、新适应症不断落地、海外管线逐步兑现，公司将持续释放成长动能。

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