研发与资本双轮驱动！2026这家药企开启业务多元化进程

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】近期，福泰制药宣布，FDA正式批准旗下基因疗法Casgevy的补充适应症拓展，将适用年龄下限扩展至2岁及以上、伴有反复血管闭塞性危象(VOC)的镰状细胞病(SCD)，以及输血依赖型β地中海贫血(TDT)患者。

Casgevy是一种基于CRISPR/Cas9的体外基因编辑疗法，由福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发，核心流程是提取患者自身的造血干细胞，在实验室通过基因技术修饰改造，再将修复后的活细胞回输患者体内。在此之前，该药已集齐孤儿药、再生医学先进疗法(RMAT)、快速通道三重资格认定。

据了解，福泰制药专注于针对严重疾病的创新疗法研发，在全球囊性纤维化(CF)治疗领域具有竞争优势。除了Casgevy，2026年其还有多项管线已取得关键进展。

如公司核心中后期在研管线中的Povetacicept作为一款BAFF/APRIL双靶点融合蛋白，治疗IgA肾病已获FDA突破性疗法认定。2026年3月完成滚动提交，6月1日FDA正式受理并授予优先审评资格。

值得注意的是，除了研发上迎来多项突破，其为了扩充产品管线，建立除CF之外的业务支柱，还在今年完成了一笔百亿美元的并购交易。7月消息，福泰制宣布以100亿美元现金收购Crinetics(CRNX.US)。

据悉，此次收购的核心目标是Crinetics两款潜在的重磅药物——口服SSTR2激动剂Paltusotine，以及口服ACTH受体拮抗剂Atumelnant，两款药物预计年销售峰值合计可超过50亿美元。

其中，Paltusotine已于2025年9月获得美国FDA批准上市，用于一线治疗对手术反应不佳或无法接受手术的成年肢端肥大症患者，目前正在推进EMA和其他多国药监机构审评。Atumelnant用于治疗先天性肾上腺皮质增生症(CAH)，目前处于临床3期阶段。

通过这笔交易，福泰制药将其在罕见病领域的成熟商业化能力，成功复制到全新的内分泌专科市场，将实现战略版图的进一步扩张。

总的来说，2026年的福泰制药，正在经历一场深刻的战略转型。未来，通过百亿美元的并购和覆盖肾脏、内分泌、基因治疗等领域的在研管线，公司将在夯实CF业务基本盘的同时，加速构建覆盖多个专科罕见病的多元增长引擎。

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