云顶新耀重磅产品拟纳入优先审评品种!公司加速向150亿元收入迈进
发布时间:2026-08-12来源:制药网
【
制药网 企业新闻
】云顶新耀在创新药领域再迎来好消息。根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站公示,公司的精氨酸艾曲莫德片(维适平®)拟纳入优先审评品种,本品适用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
近年来,随着饮食结构变化、生活方式改变以及诊断水平提升,中国炎症性肠病(IBD)患者数量持续增加。IBD主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,其中溃疡性结肠炎是常见类型之一。溃疡性结肠炎是一种病因尚不明确、易复发的慢性肠道炎症性疾病。近年来,中国溃疡性结肠炎发病率和患病率持续上升,该疾病临床表现为黏液血便、腹痛、腹泻、里急后重等症状,严重影响患者的长期生活质量。有数据预测,2025年到2031年,溃疡性结肠炎患者人数将从98万增长至150万左右。但对于中重度患者而言,仍存在未被充分满足的治疗需求。据悉,目前市面上治疗中重度溃疡性结肠炎主要靠激素、免疫抑制剂、生物制剂等。这些方案或疗效有限,或在长期使用中具有一定的安全性顾虑。
精氨酸艾曲莫德片是Arena Pharmaceuticals开发的一款高选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,可与S1P受体1、4和5结合。2017年12月,云顶新耀以2.24亿美元的总交易额引进该产品在大中华区和韩国的独家开发、生产和商业化权利。资料显示,该产品是一款每日口服一次的新一代高选择性S1P受体调节剂,可实现强效深度黏膜愈合,从而改善疾病长期预后,并有助于降低复发及癌变风险。
资料显示,云顶新耀作为一家专注于创新药及疫苗开发、制造及商业化的生物制药企业,自2017年起通过license-in筑牢发展根基,历经多年布局,云顶新耀在肾科、感染性疾病及自身免疫性疾病等核心领域的产品管线已正式迈入关键收获期,多款核心产品表现亮眼,成为业绩增长的核心引擎。作为云顶新耀下一个确定性大单品,维适平®将与耐赋康®、依嘉®形成协同效应,共同驱动整体业务持续高速增长。
根据公司2030战略目标,云顶新耀计划实现收入规模超过150亿元,其中现有管线销售收入约90亿元,新引进管线销售收入约60亿元,并探索潜在对外授权收入。2025至2030年年复合增长率预计超过50%,2030年后保持超15%的增速。
未来,云顶新耀将持续聚焦肾科、自身免疫、急重症、心血管、感染性疾病及眼科等核心方向,通过引进创新资产与自主研发并行推进,到2030年形成高价值产品组合,并拓展其他蓝海领域的大单品。与此同时,商业化产品数量将提升至20款以上,包括耐赋康®、维适平®、依嘉®、头孢吡肟-他尼硼巴坦及乐瑞泊®(莱达西贝普)等。
免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。
转载说明:本文系转载内容,版权归原作者及原出处所有。转载目的在于传递更多行业信息,文章观点仅代表原作者本人,与本平台立场无关。若涉及作品版权问题,请原作者或相关权利人及时与本平台联系,我们将在第一时间核实后移除相关内容。
