最新临床进展!眼科机器人完成26例白内障手术


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2026年8月6日,眼科手术机器人公司ForSight Robotics公布JASPER机器人手术平台(原ORYOM)最新人体临床进展:在此前病例基础上新增完成14例机器人辅助白内障手术,累计入组达到26例。公司披露,26例手术均通过机器人完成,无一例中转人工手术;患者采用常规白内障手术麻醉方案,并全部于手术当天出院。
JASPER目前仍处于设计开发和临床验证阶段,尚未获得美国FDA批准,也未进入商业化销售。
此次数据提供了三个更有价值的信息:26例连续病例机器人完成率达到100%;患者无需改变常规白内障手术的麻醉方式;术后仍可按照日间手术模式当天出院。

# 从首批人体手术到26例,JASPER开始验证流程兼容性
ForSight今年已经完成JASPER首次人体白内障手术。此次新增14例后,首次人体研究累计达到26例,由Alexey Rapoport医生完成手术,Asian Eye Institute角膜及屈光手术负责人Robert T. Ang担任研究主要研究者。
根据公司8月6日披露的数据,26例手术全部由机器人完成,没有出现中转传统人工手术的病例。患者采用局部表面麻醉或轻度镇静,与常规白内障手术麻醉方式一致,并全部当天出院。
这几个指标直接对应机器人进入白内障手术面临的临床门槛。
白内障手术本身已经形成成熟的门诊和日间手术流程。如果引入机器人后需要增加全身麻醉、延长术后观察时间或者频繁中转人工操作,机器人即使具备更高的运动精度,也很难在成熟白内障中心形成效率优势。
此次26例结果至少初步证明,JASPER没有因为机器人操作改变患者的基础麻醉和出院路径。但ForSight尚未披露平均手术时间、机器人准备及对接时间、不同步骤耗时、术中并发症、最佳矫正视力、角膜内皮细胞损失、超声能量、囊膜相关并发症等详细数据,因此现阶段还不能判断其效率和临床结果是否达到或优于成熟人工白内障手术。
# 双手遥操作,JASPER瞄准的是“完整白内障手术”
JASPER的产品定位与此前部分眼科机器人存在明显区别。
ForSight将其设计为通过医生遥操作完成完整白内障手术流程的平台,医生始终保留手术控制权。系统集成双手机器人操作、高清三维可视化、实时眼球追踪、运动缩放、震颤过滤以及计算机视觉等技术。
ForSight官网进一步披露,JASPER拥有14个自由度,目标覆盖眼前节和眼后节手术;平台还设计了“No-fly zones(禁入区域)”,通过预设边界限制器械进入特定区域。公司目前将其定位为微米级精度的眼科机器人平台。
这种技术路线与传统腹腔镜机器人面对的问题并不相同。
白内障手术的操作空间以毫米甚至微米计,角膜、虹膜、晶状体囊膜等结构之间距离极小。机器人需要解决的核心工程问题集中在器械尖端精确控制、眼球运动补偿、手部震颤过滤、器械与组织空间关系识别以及双手协同操作。
JASPER选择双手遥操作,也意味着ForSight现阶段没有把“自主完成手术”作为首次人体研究的核心验证目标。医生仍然决定手术动作,机器人承担运动映射、稳定和精细操作。
这一点需要与“全机器人辅助白内障手术”中的“全”进行区分:这里指机器人平台覆盖白内障手术流程,并不意味着系统自主完成手术。

# ForSight与Horizon,眼科机器人开始出现不同路线
ForSight并非目前唯一进入人体白内障手术阶段的机器人企业。
Horizon Surgical Systems开发的Polaris平台已经在2025年进入人体临床。该公司由加州大学洛杉矶分校相关技术孵化而来,2024年完成3000万美元A轮融资。Polaris将微型机器人、实时成像和机器学习结合,其首次人体研究中完成了10例机器人辅助白内障手术。
公开资料显示,Polaris采用医生控制台、三维显示和可更换显微手术器械。首批人体病例中,机器人参与角膜微切口和白内障晶状体去除等操作,人工晶状体植入仍由医生完成。
相比之下,ForSight此次强调JASPER对完整白内障手术流程的机器人辅助覆盖以及双手遥操作能力。行业公开资料对两者的技术定位也形成了区别:Polaris此前更多展示机器人辅助及逐步自动化方向,而JASPER目前采用医生双手遥操作,更接近现有白内障医生的双手操作逻辑。
眼科机器人另一条已经形成产品化的路线来自眼后节。PRECEYES Surgical System主要面向视网膜显微手术,可提供优于20微米的器械定位和保持精度,已经获得CE认证并进入商业化使用,其核心能力集中于高精度眼内器械控制,并非完整白内障手术流程。
当前代表性眼科手术机器人技术路线对照

ForSight在资金储备上已经进入眼科机器人创业公司的前列。2025年6月,公司完成1.25亿美元B轮融资,由Eclipse领投,累计融资达到1.95亿美元。投资方还包括手术机器人领域的重要创业者Fred Moll以及战略投资者等;当时公司明确表示,融资将用于推进平台首次人体研究。
一年后累计26例人体病例,说明这笔融资已经开始转化为临床开发进度。
# 真正的考验是效率,而不只是精度
白内障手术机器人与腹腔镜、骨科机器人存在一个明显不同的商业化前提:它进入的是一个已经高度成熟、高周转、低切口负担的术式。
全球每年白内障手术量达到数千万例,庞大的手术基数为机器人提供了潜在市场,但成熟白内障中心同时高度依赖手术周转效率。机器人如果需要较长的准备、对接和器械更换时间,就可能直接影响单位手术间的日均病例量。
因此,JASPER此次证明常规表面麻醉、轻度镇静和当天出院可以维持,解决的是工作流兼容性的第一层问题。
下一阶段更关键的数据将是机器人实际操作时间、整台手术周转时间、不同经验水平医生之间的结果差异,以及机器人是否能够降低后囊破裂等低发生率但重要的并发症。
这也解释了ForSight为什么同时布局计算机视觉、眼球追踪和数据能力。机器人每完成一例手术,都可以产生结构化的器械运动、视觉和手术流程数据。若未来这些数据能够用于术中解剖识别、风险区域提示、运动约束乃至部分步骤自动化,平台的产品逻辑才会从“高精度遥操作设备”进一步延伸至智能手术系统。
# 结语
目前JASPER仍是医生控制的机器人系统,公司提出的AI手术能力属于后续开发方向,不能与此次26例人体临床已经实现的能力混为一谈。
对于ForSight而言,26例100%机器人完成的价值,在于证明JASPER已经能够在不改变常规麻醉和日间出院路径的情况下连续进入真实白内障手术。
下一道门槛已经变得非常具体:机器人能否在保持安全性的同时,把手术时间、周转效率和临床结果做到足以与成熟人工白内障手术竞争。这组数据,将比单纯增加机器人手术病例数更直接决定JASPER未来的监管和商业化空间。

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