现场｜春风又过蓉城，偶联再启新程

“2026未来XDC新药大会”第一天活动报道：现场丨千人三聚天府，“核”“联”新药未来

临床开发，是每一个新药必须跨越的“达尔文海”。本分会集结了临床前与临床开发的双重视角，围绕新型偶联药物在人体研究阶段的核心议题展开。

宜明昂科CMO吴诸丽围绕PD-1/VEGF双抗药物的临床开发策略进行了分享；多玛医药首席医学官陈兆荣则系统梳理了ADC临床开发面临的挑战，提出需建立基于其独特作用机制的差异化开发路径。

来自立迪生物、合全药业、益诺思、药明康德等企业的代表，分别从临床前药效评价、高活聚合物工艺研发、非临床评价关注点、DMPK分析策略等维度，呈现了偶联新药从实验室到临床的完整研发链条。

核药的临床策略，是连接靶点发现与患者获益的关键桥梁。该分会汇集了国内核医学临床一线与产业界的核心力量，共同探讨如何将临床需求更前置地融入核药研发，实现更紧密的医产协同。 

来自复旦大学附属中山医院、复旦大学附属肿瘤医院、北京高博医院等一线临床专家，分别从中国核医学发展现状、临床问题驱动的放药研发、精准分子影像等角度，描绘了核药临床转化的整体图景与方向。西南医科大学附属医院、厦门大学附属第一医院、闳泓医药等代表，则聚焦177Lu/225Ac、FAP治疗性药物、肿瘤放射性药物治疗等热点领域，分享了丰富的临床数据与转化经验。

联影医疗、米度生物等企业代表，则从AI影像分析、临床影像分析平台等维度，展示了技术工具如何赋能核药的临床研究。

圆桌对话由解放军总医院第一医学中心核医学科研究员、博士生导师张锦明主持，核医学专家彭方予与通瑞生物、联影医疗、晋红核创等产业界代表展开深入交流，从临床视角出发，探讨核药研发应当如何更好地回应真实临床需求。

核药的独特之处，在于其“药品”与“核素”的双重属性，这决定了其CMC与非临床评价的极高门槛。本分会聚焦核药从实验室到产业的“底座工程”，展现了这一赛道在研发转化、合规注册、质量管控等方面的系统性挑战与应对实践。

中国辐射防护院、赛赋国通等分别从非临床一体化研发转化策略、非临床安评核心要点等角度，分享了核药安全性评价的系统性思路。

中国工程物理研究院核物理与化学研究所、核元生物、迈得诺医疗则聚焦国产医用同位素研发创新、211At靶向性放药开发、铽-161核素展望等方向，展示了新型核素与药物开发的前沿进展。

在产业化与合规方面，景嘉航、通瑞生物、楚天科技等企业代表，分别从CMC注册革新、质量管控全链条实践、核药装备自动化与智能化等维度，呈现了核药产业化的关键支撑力量。

建立与国际接轨的质量体系与评价标准，是中国核药走向全球舞台的重要基石。圆桌对话中，纽瑞特医疗、核元生物、先通医药、云南白药、中核高通等企业代表，围绕国际化视野下的中国核药CMC与非临床能力建设展开深度交流。

纸上得来终觉浅。为了触摸创新的真实脉搏，亲身走进XDC产业的第一线，大会特别设置了“温江高新区ADC/RDC产业考察活动”，同写意与参观嘉宾一起，用180分钟深入成都医学城，先后走进了温江高新区生物医药区域产业规划展示中心、ADC领域代表企业以及放射性药物CDMO平台，从不同维度感受XDC产业从研发到落地的完整图景。

从一举创下中国新药出海纪录的科伦博泰，到远大医药核药研发生产基地，再到核药CDMO领军企业通瑞生物，ADC/RDC的中坚力量在此汇聚，共同勾勒出XDC产业从研发到生产的完整链条。成都医学城打造中国XDC产业高地的雄心，已清晰可见。

从纸上蓝图到脚下热土，这场考察活动让创新不再停留于报告之中，而是化为可触可感的产业脉动。

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