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本周，国家医保局、民政部等联合印发《加快建立长期护理保险制度实施方案》，三部门发文规范中医药服务管理，10亿心脑血管中成药大品种登“热搜”，2起医药行贿案曝光。市场迎变局，1-8批国采接续采购新进展，155个药大降价，12个药将暂停交易；创新药大爆发，信达生物、金赛药业、远大医药亮眼；企业新动态，昔日40亿净利润医药股“爆雷”，多家药企高管变动......医药行业一周大事件，精彩不容错过！
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3月26日，国家医保局、民政部、财政部等八部门联合印发《加快建立长期护理保险制度实施方案》，明确要求用3年左右时间基本建立适应我国基本国情的长期护理保险制度，此次《意见》发布标志着长护险制度从局部试点转向全国推行。（央视新闻）
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长护险是社会保险的一项新险种，长期护理保险制度是为失能人员的基本生活照料和与之密切相关的医疗护理提供服务或资金保障的社会保险制度，是我国社会保障体系的重要组成部分，是实施积极应对人口老龄化国家战略的重要内容。
3月24日，国家中医药局、国家卫生健康委、国家疾控局联合发布《乡镇卫生院 社区卫生服务中心中医药服务管理基本规范》，明确乡镇卫生院、社区卫生服务中心应能提供中药饮片、针刺、艾灸、刮痧砭术、拔罐、中医微创、推拿、敷熨熏浴、骨伤、肛肠等项目中的6类10项以上中医药技术方法。（新华社）
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这一文件是在对2003年印发的《乡镇卫生院中医药服务管理基本规范》《社区卫生服务中心中医药服务管理基本规范》修订基础上形成，旨在推动基层医疗卫生机构中医药服务高质量发展。
3月26日，北京、河北、浙江、山东、云南五省市同时发出通知，1-8批国采接续采购于3月31日起执行，采购周期自执行日至2028年12月31日，首年采购时间为2026年3月27日-2027年3月31日。（医药云端）
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目前，1-8批国采接续采购中选结果已有北京、河北、浙江、山东、广东等10多个省明确执行时间及相关工作安排，均为3月31日起执行。另有省份虽然发布相关通知，但尚未明确执行时间及落地细则，仍处于正式挂网执行前的准备阶段。
3月24日，湖北医保服务平台公示部分挂网药品价格调整信息，对2026年3月1日-3月15日有关企业递交的药品主动降价申报资料进行审核，现将审核通过的药品价格信息调整情况进行公示，共涉及155个药品，最高降幅为95%，公示时间为2026年3月24日-3月30日。（湖北医保服务平台）
3月25日，云南省药品集中采购平台发布公告，已完成对《云南省两年无采购记录的挂网药品暂停交易资格的通知（第202603批）》中相关企业递交的申诉、质疑资料的审核，并公示处理结果，共涉及12个药品，处理结果均为不通过，公示时间为3月25日至4月1日。（云南省药品集中采购平台）
3月24日，国家药监局网站发布公告，暂停进口、销售和使用Vasudha Pharma Chem Limited盐酸洛哌丁胺原料药和Alchem International Private Limited 利血平、地高辛原料药。经查，在上述原料药生产过程中，相关企业存在未按注册批准内容生产、变更未按规定及时报批或备案等情形，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录有关要求。（国家药监局）
3月24日，信达生物宣布，国产首个新生血管性年龄相关性黄斑变性长间隔治疗候选药物依莫芙普-α（IBI302）关键注册研究STAR达成主要终点。信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士表示，公司创新眼科候选药物依莫芙普-α在III期STAR研究中取得突破，为后续研发奠定坚实基础，公司将积极准备递交新药上市申请，争取早日为nAMD患者提供更便捷友好且疗效确切持久的治疗方案。同时，也将全方位开展眼科领域产品的生命周期管理与战略布局，聚焦起效更迅速、疗效更持久、长期治疗获益更优（如降低黄斑萎缩发生率、更彻底的视网膜水肿消除等）的创新候选药物，为广大的nAMD以及其他眼底病患者群体带来更多、更好的创新眼科药物。（信达生物官微）
3月25日，长春高新连发两则公告。其控股子公司金赛药业的GenSci161注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理，该产品为治疗用生物制品1类药物，拟用于治疗非感染性葡萄膜炎，目前，国内外尚无同类药物在同领域获批上市。此外，金赛药业收到FDA通知，授予GenSci128片孤儿药资格认定，用于胃癌的治疗，该产品为治疗用化药1类新药，在美国新药注册类别“505b1”。此前，GenSci128片已在中国、美国获批开展用于携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤的临床试验，其用于胰腺癌治疗的适应症已获得FDA孤儿药资格认定。（公司公告）
3月25日，远大医药发布公告，公司用于预防性治疗偏头痛的中药创新药GPN01020已正式获国家药监局批准开展II期临床研究，此次临床研究获批是集团在五官科板块中成药方向的重大里程碑进展。该产品是中药1.1类新药，由三级甲等医疗机构院内制剂转化而来，并已在该院内临床应用逾二十年，适用于气虚血瘀证的血管神经性头痛、外伤头痛、高血压病、脑动脉硬化等。（公司公告）
“速效救心丸搜索同比增30倍”话题登上热搜。3月25日，有电商买药平台数据显示，24日20点起，速效救心丸、硝酸甘油、硝酸甘油舌下片等心脏用药品类相关搜索词暴涨，同比增长超过30倍；AED等心电血氧相关医疗器械品类搜索量环比增长10倍；辅酶Q10等心脑血管保健品搜索量环比增长超8倍，相关消息一度冲上热搜。（人民日报）
米内数据：
速效救心丸是津药达仁堂的独家品种，在近年中国三大终端六大市场销售规模均超过10亿元，2025年同比增长近5%。
3月23日-24日，国家医保局公布2起医药领域行贿案典型案例。其中，陶某某对非国家工作人员行贿案，被告人陶某某犯对非国家工作人员行贿罪，判处拘役四个月，并处罚金1万元；没收被告人陶某某退出的违法所得16.5万元，上缴国库。张某猛药品销售行贿案，被告人张某猛犯行贿罪，判处有期徒刑十个月，并处罚金1万元；犯对非国家工作人员行贿罪，判处有期徒刑六个月，并处罚金1万元；数罪并罚，决定执行有期徒刑一年，缓刑一年六个月，并处罚金2万元。（国家医保局）
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3月25日，云南省药品集中采购平台发布通知，对相关已核实医药商业贿赂案涉案企业信用评价工作已完成，医药企业失信行为评级通知于3月25日发出，涉及6家企业。
3月23日，明德生物披露业绩预告修正公告，公司预计2025年度归母净利润由原预盈1200万元至1800万元，下修至预亏1500万元至2500万元；扣非净利润由原预亏7800万元至9800万元，下修至预亏1亿元至1.4亿元。此外，公司提示称，因触及退市风险警示情形，公司股票可能在2025年年报披露后被实施“*ST”。资料显示，明德生物在2022年净利润一度超过40亿元。当日开盘，公司股价跌停。（米内网整理）
3月25日，先声药业发布公告，周云曙获委任首席执行官，负责监督集团业务营运的整体管理；此外，为专注于集团长期战略制定、重大投资决策及监督董事会履职，任晋生不再担任首席执行官职务，继续担任董事长兼执行董事。同日，东阿阿胶发布高级管理人员离任公告，李庆川由于工作变动原因，申请辞去公司副总裁职务。辞职后，李庆川将担任公司党委副书记职务。3月26日，万泰生物发布公告，余涛因个人家庭原因申请辞去公司董事会秘书职务，辞职后不再担任公司任何职务，该辞职报告自送达董事会之日起生效。（公司公告）
注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。
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