3月30日，英矽智能宣布与礼来达成药物发现合作，这项合作将利用英矽智能的AI引擎加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。根据协议，礼来将获得一项全球独家许可，用于开发、生产和商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段的、具有潜在“同类最佳”水平的新型口服治疗药物。此外，英矽智能与礼来还将围绕礼来选定的靶点开展多项研发项目合作，结合英矽智能先进的 平台能力与礼来在研发推进与疾病领域的深厚专长，共同加速创新候选药物的发现。

英矽智能的AI“减重”效果

英矽智能的管线显示，一款处于临床前阶段、用于治疗代谢类疾病的GLP-1药物，已授权给“未公开的合作伙伴”。

英矽智能管线

来源：公司官网

Pharma ONE药物研发大数据平台显示，英矽智能目前有多款候选药物处于临床Ⅰ期和Ⅱ期阶段，适应症涵盖肾性贫血、溃疡性结肠炎、特发性肺纤维化、恶性间皮瘤等。

英矽智能全球临床试验

来源：Pharma ONE药物研发大数据平台，中国医药工业信息中心

而今年1月29日，英矽智能便利用Chemistry42多元化能力，提名创新口服GIPR拮抗剂ISM0676为临床前候选化合物（PCC），其单药治疗和联合用药均表现出潜力。从项目立项到PCC提名仅耗时14个月，合成测试的分子数不足200个。

临床前研究表明，在饮食诱导肥胖（DIO）人源化 GIP小鼠模型中，ISM0676表现出良好的减重效果，在主要减少脂肪的同时，更好地保留肌肉量。在27天给药后，与对照组相比，ISM0676 单药治疗可实现明显的体重下降，相对基线减重达10.4%。

值得一提的是，当ISM0676与司美格鲁肽（Semaglutide）联用时，减重效果进一步增强，于相同给药周期内达到31.3%，而 DIO 对照组体重增加3%。同时，ISM0676表现出优异的体内代谢稳定性、低药物相互作用风险、良好的安全性以及较低的临床预测剂量，为其后续开发提供了有力支持。

ISM0676在小鼠模型中的减重效果

来源：英矽智能官网

礼来下一代重磅的口服GLP-1RA Orforglipron，已向全球40多个国家的监管机构提交上市申请，这款药曾在Fierce Pharma发布的2026年十大最受期待的潜在药物榜单中排名第二，预测其2032年销售额将达到118亿美元。

临床数据同样印证了这款药物的潜力。Orforglipron在控糖与减重方面均优于口服司美格鲁肽：在主要终点上，Orforglipron 36mg组糖化血红蛋白降幅为2.2%，而口服司美格鲁肽14mg组为1.4%；在一项关键次要终点上，Orforglipron 36mg组参与者体重平均下降8.9kg，口服司美格鲁肽14mg组为5.0kg，前者实现了73.6%的相对体重减轻幅度。

在全力推进上市的同时，礼来也在加速产能布局。今年3月11日，公司宣布计划未来十年累计投资30亿美元，全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产能力。

正是在这样的背景下，一个疑问愈发耐人寻味：自家的王牌眼看就要获批“印钞”了，为何还要砸几十亿美元买下竞争对手？面对未来千亿级的黄金减重市场，礼来这波操作更像是“花钱保平安”——弥补自身管线短板、增强研发实力的同时，也让对手失去可乘之机。倘若英矽智能的管线被诺和诺德、辉瑞等对手抢先拿下，对即将上市的Orforglipron无疑是巨大威胁。

巨头之争，防守，有时就是最好的进攻。

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