Cell:突破百年难题,我国学者首次实现尼古丁的生物合成


撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
尼古丁(nicotine),这种兼具成瘾性与强效杀虫活性的烟草生物碱,深刻影响了人类历史、农业生产及其产生尼古丁的烟草的自身演化。然而,尼古丁的生物合成所涉及的酶促步骤与反应机制,始终未被完全阐明。
尼古丁(nicotine)是一种主要在大部份烟草属植物中产生的生物碱,由于其成瘾潜力,数千年来在人类社会中扮演着复杂的角色。
1828 年,人类首次分离出尼古丁并确定其为烟草的活性成分,1893 年其结构被确定,并于 1904 年实现了人工化学合成。1950 年代起,尼古丁的生物合成得到了广泛研究,然而,自 1990 年提出 N-甲基吡咯鎓阳离子(MP)与烟酸(NA)通过缩合反应形成尼古丁以来,该领域进展甚微。

这项最新研究揭示:尼古丁生物合成的最终偶联反应通过尿苷二磷酸-糖基转移酶介导的糖基化作用得以稳定,经 A622 蛋白还原激活后,通过立体选择性的分子间曼尼希样反应进行缩合,再由类 BBE 酶依次氧化,最终通过 β-葡萄糖苷酶去糖基化生成尼古丁。一个五组分代谢区室(Metabolon)在液泡膜上组装,以协同调控尼古丁的生物合成与转运过程。
研究团队在体外和异源体内成功重构了该代谢区室(Metabolon),破坏其中任一组分都会导致尼古丁积累量显著下降。研究团队还发现,多药和毒素外排(MATE)转运蛋白对于在异源植物物种中高效工程化生产尼古丁至关重要,该体系能有效赋予作物抗虫性。

该研究的核心发现:
信息论指导的组学技术揭示了尼古丁生物合成中的糖基化作用;
烟酸单核苷酸水解酶通过不依赖 NAD 循环的途径提供烟酸;
一种液泡五组分代谢区室引导尼古丁的生物合成与运输;
MATE 转运蛋白使异源植物中的尼古丁工程改造更高效。
总的来说,该研究完整解析了尼古丁的生物合成途径,并为分子间曼尼希样反应(该反应是众多植物生物碱骨架形成的基础机制)提供了关键理论支撑。
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(26)00335-1





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