欧科健：全球首创VEGF/C5双抗启动中美2/3期临床

发布时间：2026-04-10来源：医药笔记

▎Armstrong

2026年4月9日，欧科健生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了OCUL101治疗AMD的全球2/3期临床试验。

该2/3期临床计划入组255例受试者，预计2029年一季度完成。

OCUL101为欧科健生物的首发管线，为一款全球首创的VEGF/C5双抗。

2025年10月，欧科健生物披露了OCUL101治疗nAMD的1b期临床数据，在为期12周的随访中，低、中、高剂量患者在第12周时，CRT较基线期降幅均值分别为-36，-44，-96µm，BCVA增幅均值为+2.7，+6.3，+9个字母。尤其是对于既往接受过多次anti-VEGF玻璃体注射治疗的患者，仅单次注射OCUL101即可维持视力与视网膜改善长达12周。

总结

近年来，补体领域进展颇多，尤其是眼科领域不断取得临床突破，如C5、C3对于地图样萎缩等。商业化层面，补体领域成为MNC布局的重点方向。阿斯利康390亿美元收购Alexion，安斯泰来59亿美元收购Iveric Bio，诺和诺德21亿美元收购Omeros，Biogen 56亿美元收购Apellis等。欧科健生物专注眼科疾病领域，开发了全球首创的VEGF/C5双抗，并在初步临床获得优异的有效性与安全性数据，期待其后续临床进展。

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