药渡承办|ADC药物开发×CMC商业化双专题!4月上海共启创新新征程
发布时间:2026-04-10来源:药渡
过去一年,ADC赛道发展迅猛,全球临床阶段ADC管线从2016年113项增至2025年498项,40款进入Ⅲ期研究,预计三年后全球获批ADC新药有望达50款。
随着市场与交易热度的持续升温,2025年全球20款ADC新药合计销售额165.1亿美元,同比增长27%,6款成为重磅炸弹产品。2025-2026年,全球TOP5药企ADC研发与BD投入预计突破200亿美元。同时,中国ADC异军突起,2025年BD出海总金额211.3亿美元,同比增长390.6%,实现了核心技术平台“从输入到输出”的逆转,具备全球竞争实力。作为深耕药物研发大数据、助力创新药全球化布局的专业平台,药渡重磅承办CPHI思享会—2026生物药创新与产业大会・ADC 药物开发与新突破专题论坛,为行业同仁搭建交流协作平台,邀您共探下一代技术演进与资本博弈!
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胞外裂解ADC技术探索和临床开发产品布局
连炜 苏州宜联生物 转化医学副总裁
双载荷ADC从载荷创新到药物有效性评价
刘辰 亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO
多层级的ADC研发实验室
陈皓 英诺维尔智能科技(苏州)有限公司创始人、总经理、总工程师
新型"弹头"的HER2靶向ADC开发与临床
李潇霞 西岭源医药临床运营总监
诗健生物新一代ADC技术平台及临床验证
周清 诗健生物创始人、CEO
ADC研发全球格局与下一代演进趋势
李靖 药渡集团董事长
4月24日下午议程
ADC药物CMC挑战与商业化生产
ADC药物工艺验证的生命周期管理与合规审计
李树德 华润生物首席制造官
XDC药物递送过程的思考
张富尧 上海弼领生物创始人、董事长兼CEO
ADC临床开发的挑战和策略
陈兆荣 多玛医药科技(苏州)有限公司首席医学官
多肽类偶联药物的研发进展和临床探索
邵军 同宜医药首席技术官
ADC商业化阶段的资本博弈
钟靖 弘云基金董事总经理
圆桌讨论:
聚焦患者可及性—ADC药物商业化中的价值传递与生态共建
连炜博士毕业于香港中文大学,拥有15年工业界生物制品开发经验,在非临床研究与转化医学领域具备深厚的专业积累。曾主导推进20余个ADC产品进入临床研究阶段,其中包括2个已上市ADC产品及多个进入III期临床的关键项目。研究成果曾发表于《Nature Medicine》等国际知名学术期刊。
亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO
刘辰博士,亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO,上海交大医学院医学MD,美国纽约州立大学奥尔伯尼分校生物医学博士,前美国Scripps Research免疫系教授,2003年,刘辰博士率先发表了关于莱古酶在人体肿瘤微环境中特异性表达的研究成果,后归国创业。凭借专有的TMEA核心技术平台作用机制,公司战略聚焦TMEA-XDC和TMEA-IO两大类产品技术平台,致力于将癌症转变为可治愈的疾病,现拥有30+创新肿瘤治疗管线,5个已进入临床的候选药物。核心产品莱古比星(QHL-108),用于治疗包括软组织肉瘤、肺癌、妇科癌症在内的多种实体瘤,其软组织肉瘤一线关键注册临床试验已揭盲且疗效优势显著。
刘辰博士对肿瘤治疗和药物开发有深刻的理解,更在科研和企业管理中兼具丰富经验,曾发表50+篇论文,拥有30+项专利,获评国家重大人才工程(A类)、浦东明珠计划“领军人才”等多项荣誉。
英诺维尔智能科技(苏州)有限公司 创始人、总经理、总工程师
陈皓先生拥有头部外企、央企、上市企业、民营企业、自主创业的丰富经历。硕士毕业于英国巴斯大学,曾任职于美国应用材料、通用电气、电子科技集团航空电子有限公司、山东烟台杰瑞集团(上市公司)等国内外知名企业,担任重要岗位,拥有丰富的技术研发与企业管理经验,曾领导跨功能跨地区团队与业务,成功管理运作了多个全球性项目。
2018年7月后,先后在苏州、上海、美国创办企业。以生物制药智能化研发与生产解决方案为核心方向,攻克了多个0到1的技术难题,牵头自主研发行业领先产品30多款,作为第一发明人授权有专利119件。
曾任职上海汇伦、江苏恒瑞(成都研发中心)、上海药明康德等。15年+医药研发积淀,从药物研发早期到临床试验有效衔接,熟悉临床试验注册与落地流程,具备跨阶段、跨区域项目统筹和复杂的国际合作项目的管理能力,负责临床试验项目的全过程管理、执行与监督。
李靖博士,药渡集团董事长,CBIITA(中国生物医药产业链创新转化联盟)副会长,中国医药企业管理协会融资服务专委会执行主任。美国威斯康星密尔沃基大学有机化学博士,美国辉瑞研发总部主任科学家。珅奥基医药科技有限公司(联合创始人),欧博方医药科技有限公司(创始人/董事长),药渡集团(创始人/董事长),本草资本(创始合伙人)。
李树德,华润生物的首席制造官。
跨国药企任职阶段:曾在BI勃林格殷格翰、Roche罗氏、GSK葛兰素史克, Merial 梅里亚等跨国制药企业担任技术与管理职务,积累了丰富的国际生物制药行业的经验。
国内生物制药企业任职阶段:曾任梅里亚公司中国区疫苗生产项目执行总监、上海百迈博制药公司副总经理,主导建设单克隆抗体药物GMP生产工厂。 历任武汉喜康生物厂长、广州百济神州首席工程官、天境生物副总裁等职务,负责多个生物制药公司的新厂建设与运营管理。
华润生物任职阶段,主导制定智能制造规划方案,参与华润生物的生产基地建设项目,包含工厂建设全生命周期的项目管理,工艺系统安装、设施调试验证等核心环节。
专业成就:在生物制药工程领域与生产运营方面拥有丰富经验,擅长不锈钢系统和模块化/一次性系统设施的规划、建设、验证与运营。 推动生物制药工厂智能化体系建构与运行管理,参与多个生物制药新工厂的建设项目,推动建立符合CGMP合规要求的智能化设施与运行体系。
华润生物任职阶段,主导制定智能制造规划方案,参与华润生物的生产基地建设项目,包含工厂建设全生命周期的项目管理,工艺系统安装、设施调试验证等核心环节。
专业成就:在生物制药工程领域与生产运营方面拥有丰富经验,擅长不锈钢系统和模块化/一次性系统设施的规划、建设、验证与运营。 推动生物制药工厂智能化体系建构与运行管理,参与多个生物制药新工厂的建设项目,推动建立符合CGMP合规要求的智能化设施与运行体系。
浙江大学高分子材料和工程专业博士和香港理工大学有机化学博士,曾任职于浙江大学高分子系讲师和副教授。曾在德国亚琛工业大学和美国哈佛大学留学深造,曾任职美国礼来制药公司科学家、高级科学家和首席科学家。曾任职上海源力生物技术有限公司总经理和上海时莱生物技术有限公司联合创始人兼总经理。2021年创立上海弼领生物技术有限公司,为弼领生物的创始人、董事长兼CEO。
张富尧博士为上海市高层次人才计划特聘专家、江苏省创新创业人才计划特聘专家和江西省科技创新团队特聘专家。中山大学、华东师范大学和香港浸会大学的客座教授,曾荣获美国少数族裔杰出科学家奖等奖项。张博士是中国上市新药艾米替诺福韦的发明人,是多个上市新药和高难度仿制药生产工艺的设计者和发明人。
陈兆荣,现任多玛医药科技(苏州)有限公司首席医学官,主要负责临床研发。多玛医药现在专注双抗ADC药物的研发,目前已有三款双抗ADC双抗ADC(DM001,DM005,DM002)进入临床研发阶段,正在开展国际多中心临床研究。
在加入多玛医药之前,曾任祐和医药科技有限公司的首席执行官&首席医学官,百奥赛图医药科技股份有限公司副总经理,琅铧医药,喜康生物医药,菲吉乐科生物医药,和英创远达生物医药的首席医学官。曾任赛诺菲中国医学总监,拜耳先灵制药亚太区医学总监,GSK中国香港区副总裁,医学和卓越注册中心负责人。陈兆荣从事医药研发30余年,做过医学研究,各期药物研发,药物审评,药物注册,和药物安全等工作。曾在澳大利亚药品管理局(TGA)从事药物审评与审批工作。
钟靖,弘云基金的董事总经理,中国科学院大学硕士生导师。加州大学博士,芝加哥大学MBA。曾任华大基因战略投资经理,迪康药业董事长助理,国科嘉和执行董事,美国凯南私营企业研究所分析师等。百华协会会员,H50青年理事,美国科学促进会年会科学评审。
投融资项目:必贝特医药(688759)、茂莱光学(688502)、微远基因、宜明昂科(01541)、凯米生物、炎明生物、海昶生物、普莱医药、华大智造(688114)等。
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