《癌度快报》2026年4月3日：RMC-623冲刺三期临床试验，治疗不限定RAS突变位点的胰腺癌初治患者

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1、RMC-623冲刺三期临床试验，治疗不限定RAS突变位点的胰腺癌初治患者

2026年4月2日，全球3期临床试验RASolute 303启动评估口服RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236（通用名Daraxonrasib）单药或联合化疗（吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇），对比标准治疗（吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇），用于既往未接受治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。该试验不要求特定RAS突变，所有患者均可入组，主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。RMC-6236通过直接抑制致癌RAS蛋白活性，针对PDAC、非小细胞肺癌等RAS驱动肿瘤，目前处于3期临床阶段（全球四项3期试验，三项针对PDAC）。

2、靶向FRα的抗体偶联药AZD5335在中国启动首个三期临床试验！

2026年4月3日，FRα靶向ADC药物AZD5335在国内启动首个III期临床，用于FRα阳性（高/低表达）经1-3线治疗后铂耐药高级别卵巢上皮癌。该随机开放性试验国内入组165人、国际拟入组1100人，分FRα高表达队列（对比索米妥昔单抗）和低表达队列（对比研究者选择化疗），主要终点为无进展生存期（PFS）。AZD5335由FRα靶向抗体与拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）偶联而成，平均药物抗体比（DAR）为8；2025年ESMO公布的I期数据显示，189例患者中1.6/2.0/2.4 mg/kg剂量组总缓解率（ORR）分别达56%、56.1%、49.2%，常见治疗相关不良事件为恶心、疲乏等，安全性可控。

3、创新抗癌小分子plixorafenib获得美国FDA突破性疗法认定

近日，BRAF抑制剂plixorafenib获美国FDA突破性疗法认定（BTD），用于治疗携带BRAF基因V600E突变的成人高级别胶质瘤（HGG），此为HGG领域首个获此认定的靶向疗法。该药通过二聚体破坏作用机制高度选择性抑制BRAF变异，其认定基于1/2a期及2期FORTE篮式试验约25例患者数据——在未接受MAPK抑制剂的难治性原发中枢神经系统（CNS）肿瘤BRAF基因 V600突变亚组中，总缓解率（ORR）达67%，缓解持续时间（DOR）及临床获益率（CBR）支持抗肿瘤活性；独立数据监测委员会建议按计划推进研究。

1、六分之一的癌症是由炎症引起，如何通过抗炎来实现抗癌、防癌？

国际癌症研究中心及人民日报2019年数据表明，全球约1/6的癌症与慢性炎症相关。慢性炎症通过反复损伤-修复致DNA突变累积（如幽门螺杆菌→胃癌），并可“重编程”细胞内部状态（即使炎症消退），使其易叠加致癌突变（如KRAS），MD安德森癌症中心研究证实炎症参与癌症初始形成。抗炎核心策略：饮食调节控高糖/精制碳水（稳血糖）、避反式脂肪/过量Omega-6（调脂肪结构）、增纤维/益生菌（护肠道菌群），推荐深海鱼（Omega-3）、蔬果（维C/E）、全谷物；系统管理整合风险评估、个体化方案及医疗资源对接，应对炎症多因性（代谢、压力等）。