6.5亿美元!荣昌生物收到首付款

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药时代BD团队现有优质项目:高选择性,高亲合性,口服透脑多靶点小分子,适应症为孤独症谱系障碍(ASD)。目前临床II期进行中,安全性特征明确,具备开发成其他(贴剂、长效)剂型的潜力。
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用于治疗孤独症谱系障碍(ASD)的临床II期多靶点透脑性小分子 | 药时代BD项目
请感兴趣的公司立即联系:药时代BD团队
BD@drugtimes.cn
备注项目代号:DT-20260325-122
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2026年1月12日,荣昌生物与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议,该协议于2026年3月10日生效。
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根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。
作为代价,本公司将收到一笔6.5亿美元的首付款,并有资格获得最高达49.5亿美元的额外开发、监管和商业化里程碑付款,以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。
RC148是一种创新型双特异性抗体,可同时靶向PD-1和血管内皮生长因子 (VEGF),旨在通过抑制PD-1介导的免疫抑制和阻断肿瘤微环境中的肿瘤血管生成来增强抗肿瘤疗效。
此外,鉴于PD-1/VEGF双特异性抗体具有调节免疫抑制和促进ADC活性的肿瘤微环境的潜力,双方也正在与ADC联合应用进行探索。在早期临床研究中,RC148与ADC联合应用已显示出初步的良好抗肿瘤活性。
目前,荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。
参考资料:
1.https://stockmc.xueqiu.com/202604/688331_20260416_569D.pdf

2026-04-15

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