最新议程!川渝陕省局药监/药检专家、四川绿叶/华森制药/健民集团/光大制药/诺峰药业/汉佩生物等药企专家出席!5月成都


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5月8日签到,并完整参与两天大会培训,可领取大会培训证书,将于5月9日,16:00在签到处发放。


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议程持续 更新中,以现场为准
药品生产、委托生产许可及监管政策
省药监局专家
药品上市后变更管理及备案申报
省药监局专家
茶歇
药品生产关键环节风险管控与检查要点
省药监局专家
药品不良反应监测与上市后风险管理要求
省药监局专家
药品全生命周期质量管理
袁军 四川省药品检验研究院原院长
药品注册现场核查要点(质量研究)与常见问题解析
刘峰 四川省药品检验研究院化学药品检验研究所所长
茶歇
无菌药品生产污染控制策略
张小松 重庆市食品药品检验检测研究院原副院长
工艺验证实施中若干重点事项的思考
赵保凡 四川百利药业有限责任公司质量负责人
精益管理的本质与药品生产领域应用的探讨
吴军 药品制造系统工程与GMP专家
制药行业精益生产智能制造从政策到实践的系统变革
李辉 原国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室专家
茶歇
AI赋能医药研发数字化精益管理
嘉宾行程确认中
疫苗产业化运营精益案例分享
张敬武 知名生物制药企业高级副总裁
药品质量控制中分析方法确认与验证及数据安全性、完整性解析
刘海静 陕西省食品药品检验研究院原院长
“合格”到“可控”,药用辅料关键属性在药品质量控制中的作用
江燕 四川省药品检验研究院包装材料和药用辅料检验研究所所长
化学药品注射剂配伍稳定性研究-微生物挑战试验
李增婷 四川省药品检验研究院微生物检验所副所长
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以临床需求为导向的改良新药立项策略
TBD
改良性新药临床开发:现状与挑战
郑航 重庆医科大学药学院副教授
项目路演
茶歇
难溶性药物剂型改良开发策略及案例分析
TBD
新剂型赋能中药儿童药改良创新研发
张定堃 成都中医药大学教授
固体制剂新剂型的处方设计与工艺研究的新进展
TBD
口服固体制剂从包装材料到处方设计的协同防护
TBD
固体制剂连续制造技术的法规进展与审评考量
TBD
项目路演
茶歇
干法制粒工艺放大中颗粒硬度、均匀性控制的核心要点与常见问题解决
TBD
数智赋能在口服固体制剂处方工艺开发中的应用
戴传云 重庆中医药学院教授、中药现代化工程技术研究院院长
热熔压敏胶在经皮给药领域的应用研究
刘子修 世界中联经皮给药专委会副会长兼秘书长
透皮半固体制剂开发策略、质量研究
TBD
外用制剂IVRT&IVPT研究策略及案例分享
TBD
茶歇
中药贴膏剂研发进展
赵刚 健民集团研究院院长
3D打印微针及透皮制剂技术
苟马玲 四川大学华西医院教授
长效微球药物制剂研发案例及思考
TBD
脂肪乳注射剂生产工艺及工程设计要点探讨
TBD
话题确认中
陶玲 贵州医科大学教授
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中药创新与高质量发展路径探寻
龚德泉 四川绿叶制药股份有限公司董事长、绿叶维信(成都)生物医药有限公司董事长
中成药立项及上市后大品种的培育
刘小英 重庆华森制药股份有限公司原总经理、联合创始人
大湾区医药政策下中成药产品国际化新机遇
麦丽谊
香港中成药商会副秘书长
香港药行商会理监事
粤港澳大湾区真实世界研究院国际注册负责人
茶歇
新规下变更及已上市中药药学变更政策解读
龙政军 陕西省药品监督管理局原二级巡视员
TBD
涂禾 四川省骨科医院制剂中心主任、教授、硕导
政策与市场双驱动下的中药新药立项策略
尚强 丽珠集团中药研究院院长,四川光大制药常务副总经理
中药新药研究思考与展望
易进海 四川省中医药科学院首席科学家
茶歇
基于专项抽检的中药质量风险防控
苟琰 四川省药品检验研究院中药民族药检验研究所副所长
古代经典名方申报注册经验分享
TBD
宠物药物研发的未来趋势与产业方向
吴柏青 汉佩生物医药副总经理、重庆畜牧协会宠物行业分会会长
国产宠物药如何打破进口垄断的实战路径
TBD
茶歇
人药企业转型布局宠物领域经验分享
TBD
从市场角度看中国宠物药品的机遇与挑战
TBD
合作出海——从研发、生产到商业化,定义中国医药未来
郭大海 诺峰药业(成都)有限公司公司董事长兼CEO
复杂注射剂的国际化立项策略
宋庆国 健进制药有限公司副总裁
中国制药企业国际化策略规划和要点分析
TBD
澳门中成药注册的政策-路径-经验分享
张舒 四川光大制药注册经理
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大会开放若干个展位:
更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
商务合作福利、收费标准等详情请咨询:
王女士 13588474548
周女士 15858667450
张女士 15005862516
周女士 13983785571
1. 制药企业董事长、总经理等决策层;
2. 制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员;
3. 药学研发机构负责人;
4. 临床试验机构负责人;
5. MAH B证企业相关负责人;
6. 药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员;
7. 药企QA/QC/生产/注册等人员;
8. 医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员;
9. 商务BD负责人;
10. 投资机构相关人员;
注册报名:
大会限时免费(人数限制,先注册先得,本次报名为预登记报名,报名审核通过后为报名成功!),食宿自理。
参会报名咨询:
崔女士 13018913819 (微信同号)
漆先生 17280026948 (微信同号)
文女士 18868801402 (微信同号)
