8.5亿美元！天境生物与Biogen达成合作

发布时间：2026-04-21来源：药时代

合作机会来了！
药时代BD团队现有优质项目：用于治疗MASH和IPF，口服、每日一次，具有三重作用的 11β-HSD1抑制剂。MASH适应症已完成IIa期临床，具有非常积极的顶线结果和良好的安全性，在三重指标（脂肪变性、炎症、纤维化）上有均衡改善。IPF适应症处于IND ready阶段，抗纤维化的效果已经在两个模型中观察到。备向PF-ILD、RIPF以及更广泛的纤维化肺病扩展的潜力。
了解详情，请点击这里：
用于治疗MASH和IPF，具有三重作用的口服FIC 11β-HSD1抑制剂 | 药时代BD项目
请感兴趣的公司立即联系：药时代BD团队
BD@drugtimes.cn
备注项目代号：DT-20260325-122

2026年4月20日，天境生物宣布与Biogen达成许可协议，后者获得菲泽妥单抗的大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）独家权益。

作为回报，天境生物将获得1亿美元首付款，以及最高达7.5亿美元的潜在里程碑付款，总交易金额最高可达8.5亿美元，此外还将根据未来在大中华区的净销售额获得中个位数至低两位数比例的销售分成。

Biogen预计将该首付款计入其2026年第二季度的收购在研研发（IPR&D）支出。同时，Biogen将承担此前与MorphoSys（诺华旗下全资子公司）相关许可协议项下的里程碑付款及销售分成支付义务。

菲泽妥单抗是一款靶向CD38蛋白（主要表达于浆细胞、浆母细胞及自然杀伤细胞表面）的在研人源单克隆抗体。该产品最初由MorphoSys AG（现为诺华旗下MorphoSys GmbH）开发，2017年天境生物引入该产品大中华区权益。

至于该产品的海外权益，曾两次易主。2022年6月， HI-Bio与MorphoSys达成参股与授权许可协议，HI-Bio获得菲泽妥单抗在大中华区以外的全球其它地区的开发和商业化权益。之后2024年7月，Biogen又以18亿美元收购HI-Bio，获取了该产品的海外权益。也就是说，通过此次合作，让Biogen实现了菲泽妥单抗在全球范围内权益的统一整合。

目前，Biogen正在全球范围内开展AMR、IgAN、PMN等适应症的临床三期，并正在探索开发数十种潜在的自免适应症以及包括皮下注射等创新给药方式。此外，前不久Biogen以56亿美元收购Apellis，加速进军肾病领域，备战菲泽妥上市。

国内方面，天境生物已于2024年12月向NMPA成功递交菲泽妥单抗治疗多发性骨髓瘤的生物制品上市申请（BLA），目前正在审评中。该适应症获批后，Biogen将主导商业化工作；天境生物将作为生产方，依托其位于杭州的GMP生产基地，负责产品的商业化供药。

参考资料：天境生物官微

封面图来源：药时代

仿制品获批，为何拿了入场券却又还在默默等待？

2026-04-20

2025 TOP10药企研发投入榜！谁在特朗普新政下逆势翻盘？

2026-04-18

2500 万 “买回” 失败项目！强生止损离场，MeiraGTx 孤注一掷

2026-04-17

版权声明/免责声明
本文为汇编文章。
本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。
文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。
如有任何问题，请与我们联系。
衷心感谢!
药时代官方网站:www.drugtimes.cn
联系方式:
电话:13651980212
微信:27674131
邮箱:contact@drugtimes.cn
点击查看更多精彩内容！

转载说明：本文系转载内容，版权归原作者及原出处所有。转载目的在于传递更多行业信息，文章观点仅代表原作者本人，与本平台立场无关。若涉及作品版权问题，请原作者或相关权利人及时与本平台联系，我们将在第一时间核实后移除相关内容。