奥希替尼耐药后找不到原因?不等于没希望!ADC“生物导弹”一文读懂
今天我们癌度给大家编译一篇最新的研究文献,一起聊一下三代靶向药奥希替尼耐药之后的治疗选择。奥希替尼是EGFR的三代靶向药的代表,在发生耐药之后一般需要重新做活检和基因检测来明确耐药的原因,但是很多患者在奥希替尼耐药之后找不到具体的耐药原因,那么这种情况下的治疗选择是什么呢?
ADC药物是最近出现的一种新型治疗药物,一般是通过靶向癌细胞的抗体和化疗药物偶联。可以直接把化疗药精准地送进癌细胞,这样既保留了化疗的杀伤力,又大大减少了对正常细胞的伤害。其中靶向TROP2的芦康沙妥珠单抗已在国内获批,这款药的疗效数据显示控制疾病的时间比化疗延长近一倍,近一半的患者肿瘤病灶明显缩小。除去这款药,其他的靶点的ADC药物也逐渐涌现出来,这也为不明耐药原因的肺癌患者找到了新的治疗机会。
本文参考文献刊例示意图
一、三代靶向药奥希替尼的耐药问题
对于EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者来说,奥希替尼这类三代靶向药是一个重要的治疗选择,治疗的效果好且副作用相对小,还能帮助控制脑转移。很多患者因这类三代靶向药而长期获益。
但是靶向药有一个几乎难以避免的问题:用药一段时间后的肿瘤病灶会重新开始生长,也就是"耐药"了。三代靶向药的耐药原因很复杂。有的患者是在EGFR基因上出现了C797S突变,有的患者则是出现了MET基因等其他致癌基因突变。也有的患者是出现了肺癌的亚型转化,这些耐药原因可以通过重新做病理和基因检测来确定。
但是最棘手的是:大约一半的患者用现有的检测手段根本找不到明确耐药原因。找不到原因也就没有对应的靶向药可用。过去这类患者只能回到化疗,但化疗的效果有限,平均控制疾病的时间只有四到五个月。现在ADC药物出现了。
二、ADC药物是怎么杀灭癌细胞的?
ADC的全称是"抗体药物偶联物",一般ADC由3个部分组成。
导航头:一个能识别癌细胞表面特殊蛋白的抗体(比如HER2),这样就保证ADC药物专门找癌细胞,不影响正常细胞。
弹头:连接在抗体上的高效化疗药,只有进入癌细胞内部才会释放,
连接装置:把上面的两者连在一起,让ADC药物在血液中保持稳定,到达癌细胞后才断开。
简单地说,ADC保留了化疗的杀伤力,也保留了靶向药的精准性。目前针对三代靶向药耐药后的患者,有几类ADC药物表现的比较出色:
1、靶向的TROP2的ADC,适用范围最广
癌细胞表面有一种叫TROP2的蛋白,TROP2在靶向药耐药后往往表达更高。这意味着即使找不到具体的耐药原因,靶向TROP2的ADC也可能有效。代表的药物是已经在国内上市的芦康沙妥珠单抗。一项大型研究将该药与化疗进行了对比,结果显示用芦康沙妥珠单抗的患者,控制疾病不进展的时间平均达到8.3个月,而化疗组只有4.3个月,延长了将近一倍。死亡风险也比化疗降低了约40%。肿瘤明显缩小的比例芦康沙妥珠单抗组是45%,而化疗组只有16%。另一款TROP2的靶向ADC德达博妥单抗也已在美国获批,公布的疗效数据同样显示优于化疗。
2、靶向HER2的ADC,适合特定基因变化的患者
少数患者(约2%–10%)耐药后发现HER2基因发生了变化。针对这类患者,一款叫德曲妥珠单抗(DS-8201)的HER2靶向ADC效果非常突出,肿瘤病灶缩小比例约68%,控制疾病时间约8个月。需要注意的是该药有引发肺部炎症的风险,所以使用时需要密切监测。
3、靶向MET的ADC,适合MET基因扩增的患者
另一部分患者(约5%–29%)耐药后发现MET基因存在异常。目前有几款MET靶向ADC正在研究中,早期的临床试验数据显示肿瘤缩小比例在50%–63%之间。
4、双靶ADC,同时打两个靶点
还有一款同时靶向两种蛋白的新型ADC(BL-B01D1),在未接受过化疗的耐药患者中,肿瘤病灶的缩小比例达54%,控制疾病时间超过12个月。目前已获美国FDA的"突破性疗法"认定,目前该药正在加速研发。
关于ADC药物的副作用,ADC药物虽然比普通化疗更精准,但仍有部分副作用,最常见的副作用包括:
口腔溃疡:用不含酒精的漱口水做好口腔护理;
肺部炎症:出现干咳、气短、发热要立即告知医生并做详细检查,治疗期间需定期做肺部CT;
血细胞减少:白细胞、血小板下降,需定期查血,必要时用支持治疗;
三、耐药后怎么选?
如果您正在使用奥希替尼等三代靶向药并出现了耐药,建议先做一次再次活检和基因检测,尽量弄清楚耐药的原因。根据不同的耐药原因选择针对性的治疗方案。比如HER2或MET基因变化则优先考虑对应的靶向药或靶向ADC。如果找不到耐药原因(约占一半患者)则TROP2靶向ADC(芦康沙妥珠单抗)目前是国内证据最充分、已获批的选择。
现在我们癌度也有几项临床试验正在开展,招募三代靶向药耐药的肺腺癌患者。使用的策略方案是MET靶点的ADC联合口服奥希替尼治疗。还有一些药物是双靶点的ADC,比如同时靶向EGFR和MET两个靶点,目前这些新药都还在招募阶段,欢迎大家联系癌度社群这些新药的临床,获取免费用药和治疗的机会。
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参考文献:
Yi-Chen Zhang,et al., The emerging role of antibody-drug conjugates in EGFR-mutant non-small cell lung cancer with acquired resistance to third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors, Journal of Controlled Release, 2026.



