交易：维健医药与雅各臣达成合作，加速首个中国香港自主研发新药ARSENOL®在内地开发与商业化

近日，维健医药宣布与雅各臣科研制药（以下简称“雅各臣”）签署合作协议，获得ARSENOL®（三氧化二砷口服溶液）在内地的独家开发和商业化权益。ARSENOL® 是一种口服三氧化二砷制剂，源自香港大学李嘉诚医学院（以下简称“港大医学院”）的研究成果，并由雅各臣科研制药共同开发，既是首个由中国香港自主完成全程研发的处方药，也是全球首个口服三氧化二砷制剂。此次合作具有重要战略意义，标志着这一源自中国香港的创新成果在内地更广泛开发与商业化进程中迈出了重要一步。同时，此次合作亦将推动内地与中国香港在临床研究协同、注册及创新成果转化方面的进一步衔接与联动。

ARSENOL®是一种用于治疗急性早幼粒细胞白血病（以下简称“APL”）的口服三氧化二砷药物。APL是一种罕见血液系统恶性肿瘤，在成人急性髓系白血病（以下简称“AML”）中约占 5%–20%，年发病率约为每百万人 1–7.4 例。根据一项以香港人群为基础的研究所报告的发病率推算，APL在全国每年新增确诊病例约为4,500例。作为中国香港首个本土自主研发并实现临床应用的新药，ARSENOL® 在APL治疗中展现出良好的疗效与安全性，在多项临床研究中，总体生存率超过97%。在一线治疗研究中，ARSENOL®在新诊断患者中实现了五年无白血病生存率和总体生存率均达100%的优异结果。ARSENOL®凝聚了港大医学院20余年持续研究与临床转化成果，在提升给药便利性、减轻治疗负担的同时，支持更灵活的临床管理。该药品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药认定。