交易：海思科与艾伯维达成最高7.45亿美元授权合作，共同开发Nav1.8抑制剂用于疼痛治疗

2026年4月13日，海思科医药宣布与美国艾伯维公司（Abbvie）就其在研的Nav1.8抑制剂项目达成一项独占许可协议。根据协议，海思科授予艾伯维在中国大陆、香港及澳门以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利。该项目包括两个分子：HSK55718（静脉给药剂型，目前在中国处于I期临床试验阶段）和HSK51155（口服剂型，目前处于临床前阶段），均通过选择性阻断Nav1.8钠离子通道，抑制痛觉神经异常放电，拟开发疼痛相关适应症。海思科将获得3000万美元首付款，并有资格获得最高7.15亿美元的额外里程碑付款（含1000万美元近期里程碑），以及未来产品净销售额最高至高个位数的分层特许权使用费。此次合作是海思科深化全球布局、加速创新成果转化的重要一步，有望为全球疼痛患者带来新的非阿片类治疗选择。

关键合作细节

合作达成日期：2026年4月13日

产品：HSK55718（静脉给药剂型）和HSK51155（口服剂型），均为选择性Nav1.8阻断剂

适应症：疼痛相关适应症（具体未披露）。

靶点机制：Nav1.8（电压门控钠通道1.8亚型）——Nav1.8是一种主要表达于外周痛觉神经元的钠离子通道，在疼痛信号的产生和传导中起关键作用。HSK55718和HSK51155通过高选择性阻断Nav1.8通道，抑制痛觉神经的异常放电，从源头减少疼痛信号传递，旨在提供一种非阿片类、无成瘾风险的镇痛新选择。

核心技术平台：海思科自主研发的离子通道药物研发平台。

合作权益范围：海思科授予艾伯维在除中国大陆、香港及澳门以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利。艾伯维还将支持授权品种开发至临床概念验证阶段的一定研发成本。

产品当前所处开发阶段：HSK55718：中国I期临床试验阶段；HSK51155：临床前阶段。

总合作金额：最高7.45亿美元（3000万美元首付款 + 7.15亿美元里程碑付款）。

首付款：3000万美元。

里程碑付款：最高7.15亿美元（含1000万美元近期里程碑及最高7.05亿美元的额外开发、监管及商业里程碑）。

股权投资：无。

销售分成：海思科有权获得基于未来产品全球净销售额的最高至高个位数百分比的分层特许权使用费。

合作双方：

Licenser (许可方)：海思科医药集团股份有限公司 (中国)

Licensee (被许可方)：AbbVie Group Holdings Ltd. (美国)

合作亮点与行业意义

直击全球镇痛治疗痛点，开辟非阿片类止痛新路径：阿片类药物成瘾危机是全球公共卫生难题，临床对非成瘾性、高效镇痛药的需求极为迫切。Nav1.8是经过遗传学验证的镇痛靶点（人类功能缺失突变表现为对疼痛不敏感），其选择性阻断剂有望提供与阿片类药物相当的镇痛效果，且无成瘾和呼吸抑制风险。此次合作的两款分子（静脉和口服剂型）可覆盖急性与慢性疼痛场景，满足不同治疗需求。

“中国差异化创新”与“全球镇痛领域领导者”的战略联姻：海思科展现了其在离子通道靶点药物研发方面的差异化创新能力，成功将两个Nav1.8项目推进至临床或临床前阶段。艾伯维则拥有全球顶尖的临床开发、注册及商业化能力，尤其在神经科学和疼痛治疗领域有深厚布局（如其已上市的肉毒素产品等）。双方结合，能将中国源头创新的差异化分子与全球领先的开发与商业化网络高效对接。

反映中国创新药企在离子通道等难治靶点领域持续取得突破：Nav1.8抑制剂是疼痛领域多年来的研发热点，Vertex等公司已有积极临床数据公布。海思科此次成功与艾伯维达成海外授权，标志着中国药企在离子通道这一高难度靶点领域已跻身全球前列，其研发能力获得跨国巨头认可。这也是继海思科此前环泊酚等产品出海后，在创新药国际化方面的又一重要里程碑。

为海思科注入强劲现金流，并丰富艾伯维疼痛管线：对海思科而言，3000万美元首付款及后续里程碑将为其创新研发提供充足资金支持，同时验证了其研发平台的国际价值。对艾伯维而言，引进这两个差异化的Nav1.8项目，是其强化神经科学和疼痛管线的重要战略布局，有望在未来为全球患者提供全新的非阿片类镇痛方案，同时巩固其在专科药市场的领导地位。

信息来源

海思科医药集团股份有限公司关于与AbbVie签署Nav1.8抑制剂授权许可协议的公告（公告编号：2026-040）