【药渡每周渡选-创新药篇】安进Teprotumumab治疗中重度甲状腺眼病III期达主要终点；原启生物完成1.1亿美元Pre-IPO轮融资……
发布时间：2026-04-23来源：药渡
全球生物医药行业动态
产业合作与融资并购密集落地：OrbiMed 减持百利天恒套现 11.28 亿元收益超 37 倍；海思科 2 款 Nav1.8 抑制剂授权艾伯维获 7.45 亿美元；映恩生物拟科创板 IPO 募资不超 67.5 亿元；再生元与 Telix 达成超 21 亿美元核药合作；百奥泰 4.5 亿元向乐普转让创新药；景嘉航生物完成近亿元融资；扶苏生命获 2000 万元天使轮；康华生物 6.32 亿元全资收购 mRNA 企业；Adcendo 完成 7500 万美元 C 轮融资；荣昌生物收艾伯维 6.5 亿美元首付款；基石药业配股筹逾 10 亿港元；英矽智能与昂昇生物达成合作；阿诺医药获 1.5 亿美元融资；特宝生物 4.45 亿美元引进乙肝新药；珞方生物获数千万种子轮融资。代谢、肿瘤、自身免疫等领域频传佳音：Daraxonrasib 治胰腺导管癌 III 期显著延长 OS；钇 [90Y] 树脂微球治肝癌临床缓解率与控制率优异；Pirtobrutinib 治白血病 III 期显著提升 PFS；吉卡昔替尼治特应性皮炎 III 期达主要终点；LAE002 治乳腺癌 III 期获积极顶线结果；Orforglipron 治糖尿病 III 期降低心血管风险；甘李药业 GZR33 完成 III 期首例给药；瑞博生物 Vortosiran 递交 IIb 期临床申请；甘李药业 GLR1062 获批临床；石药集团 SYS6051 获批临床；金赛药业 GS3-007a 获批临床。药企资本化提速，研发模式持续升级：映恩生物、基石药业等推进 IPO 与配股融资；多家企业加码 ADC、核药、小核酸、基因治疗、细胞治疗等核心平台；本土药企加速创新药授权出海与商业化合作；跨国药企与本土企业协同优化管线，平台化授权与战略聚焦成为行业升级核心方向。
全球创新药
重要投融资与交易事件
2026年4月13日至4月19日生物医药领域投融资与合作交易活跃，OrbiMed 减持百利天恒股份套现 11.28 亿元，收益达 37.2 倍；海思科将 2 款 Nav 1.8 抑制剂全球权益授权艾伯维，交易总额 7.45 亿美元，印度太阳药业拟 120 亿美元收购欧加农，交易尚处推测阶段；映恩生物拟科创板 IPO，募资不超 67.5 亿元；维健医药与雅各臣达成新药合作，再生元与 Telix 达成超 21 亿美元核药合作，百奥泰以 4.5 亿元向乐普药业转让创新药权益并附带销售分成；景嘉航生物完成近亿元融资、扶苏生命完成 2000 万元天使轮融资、康华生物以最高 6.32 亿元全资收购 mRNA 企业纳美信、Adcendo 完成 7500 万美元 C 轮融资；誉衡药业以 1415 万元受让技术专利，荣昌生物收到艾伯维 6.5 亿美元授权首付款，基石药业拟配股募资超 10 亿港元，英矽智能与昂昇生物、特宝生物与 Aligos、阿诺医药、珞方生物也相继完成战略合作、权益引进或股权融资。
动态：4 月 14 日，报价提升至 120 亿美元拟收购欧加农（交易为推测性）。意义：若交易达成，将大幅强化其在全球处方药市场的地位，成为行业重大并购事件。动态：4 月 15 日，完成近亿元新一轮融资，由富浙科技领投。意义：资金将用于核药研发、海盐基地落地及团队扩充，助力核药赛道布局加速。动态：4 月 16 日，完成 2000 万元天使轮融资。意义：资金用于细胞治疗与再生医学技术研发、临床转化，推动前沿细胞疗法落地。动态：4 月 13 日，以 6.32 亿元分三期全资收购 mRNA 企业纳美信。意义：构建全链条 mRNA 技术体系，完善生物药研发平台布局。- Adcendo -- 7500 万美元 C 轮融资
动态：4 月 14 日，完成 7500 万美元 C 轮融资，累计融资达 4.53 亿美元。意义：资金用于 ADC 管线临床研发，推进多个关键临床里程碑节点。动态：4 月 15 日，拟通过配股净筹约 10.53 亿港元。意义：90% 资金用于 “管线 2.0” 核心资产研发，为后续管线推进提供资金保障。动态：4 月 16 日，完成约 1.5 亿美元 PIPE 融资，累计融资达 2.9 亿美元。意义：资金用于推进 pan-RAS 分子胶研发，加速创新小分子药物管线推进。意义：资金用于心血管钙化高分子药物临床前研究与 IND 申报，布局差异化创新赛道。- 海思科 -- 2 款 Nav 1.8 抑制剂大中华区外权益授权艾伯维
动态：4 月 13 日，将 2 款 Nav 1.8 抑制剂大中华区外全球权益授权给艾伯维，预付款 3000 万美元 + 里程碑 7.15 亿美元 + 个位数销售分成。意义：交易总额达 7.45 亿美元，体现跨国药企对国内创新靶点项目的认可。- 维健医药 -- 获得 ARSENOL®内地独家权益
动态：4 月 14 日，获得 ARSENOL®内地独家开发与商业化权益，该产品为香港首款自主研发处方药、全球首个口服三氧化二砷制剂。意义：进一步丰富公司血液肿瘤管线，为国内患者带来全新治疗选择。动态：4 月 15 日，与 Telix 达成核药合作，Telix 获 4000 万美元首付款，单项目最高 5.35 亿美元里程碑 + 低两位数销售分成。意义：体现跨国巨头对核药赛道的重视，加速放射性药物的全球研发与商业化进程。动态：4 月 16 日，向乐普药业转让贝塔宁®权益，总金额 4.5 亿元，分五期支付 + 10 年个位数销售分成。意义：通过商业化权益转让，实现现金流补充与产品价值变现。动态：4 月 13 日，以 1415 万元受让异喹啉类衍生物专利权，用于糖代谢障碍相关神经退行性疾病。意义：通过专利引进方式快速切入神经退行性疾病赛道，丰富管线布局。动态：4 月 14 日，将 RC148 授权给艾伯维，获 6.5 亿美元首付款，最高 49.5 亿美元里程碑 + 两位数特许权使用费。意义：创国内创新药出海首付款新高，体现国产 ADC 药物的全球竞争力。动态：4 月 15 日，引进乙肝新药大中华区权益，预付款 2500 万美元 + 4.2 亿美元里程碑 + 高个位数特许权使用费。意义：补充慢性乙肝治疗管线，为后续商业化奠定基础。动态：4 月16日，披露拟科创板 IPO 计划，募资不超 67.5 亿元，85% 用于新药研发，15% 补充运营资金。意义：若顺利上市，将为公司 ADC 等创新管线提供充足资金支持，加速临床推进。
2026 年 4 月 13 日 - 19 日，国内创新药在肿瘤、代谢、血液等领域迎来多项关键进展，多款 First-in-class / 全球首创药物获批上市或临床，同时突破性治疗品种公示加速临床急需药物研发。
详情：获 NMPA 附条件批准，单药用于既往接受过至少一种系统治疗的 HER2（ERBB2）激活突变、不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此前已获 CDE 突破性治疗品种认定，是国内首个获批的 HER2 突变非小细胞肺癌口服靶向药，未接受过 HER2 ADC 治疗的患者客观缓解率达 64%，为该人群提供全新口服治疗选择。- 玛贝兰妥单抗（belantamab mafodotin）
详情：获 NMPA 批准上市，联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成人患者。这是全球首个获批的 BCMA ADC 药物，此前已纳入优先审评，为复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者提供靶向治疗新选择。详情：获 NMPA IND（新药临床试验）批准，这是一款可同时结合 ActRIIA 的四价双特异性抗体，此前已获 FDA IND 批准，拟开发用于肥胖及代谢相关疾病治疗，是国内双抗减肥药领域的重要进展。
2026 年 4 月 13 日 - 19 日，FDA 在肾病、肿瘤等领域推进多款创新药审评，部分药物获优先审评、全面批准资格，为临床急需患者提供新方案。
详情：获 FDA 正式全面批准，用于治疗无肾病综合征的 8 岁及以上局灶节段性肾小球硬化（FSGS）成人和儿童患者。该药是首个获批的非免疫抑制治疗 FSGS 的口服药物，此前已获加速批准，此次全面批准基于长期临床获益数据，填补该领域治疗空白。- Ifinatamab deruxtecan（I-DXD，ADC 药物）
详情：BLA 申请获 FDA 受理并授予优先审评资格，PDUFA 日期为 2026 年 10 月 10 日，用于治疗既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。该药是潜在 First-in-class 的靶向 B7-H3 的 ADC 药物，此前已获突破性疗法认定，有望为小细胞肺癌患者提供新的 ADC 治疗选择。详情：获 FDA 授予快速通道资格（FTD），用于治疗不适合手术或无法从手术中获益的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者。该药是一款靶向 CSF-1R 的单克隆抗体，有望为罕见软组织肿瘤患者提供新的治疗方案。
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