现场 | 2026扬州生物医药产业创新发展大会圆满举行

扬州,这座融汇古今的活力之城,正以生物医药产业为引擎,加速迈向创新发展的新高度。依托深厚的人文底蕴与日益完善的产业生态,扬州已连续多年举办生物医药产业创新发展大会,成为链接前沿科技与区域经济的重要纽带。
4月24日,“2026扬州生物医药产业创新发展大会”再度启航。本次大会由扬州市人民政府主办,扬州市邗江区人民政府、扬州市科学技术局、扬州高新技术产业开发区承办,同写意专业策划。这也是同写意连续5次承办扬州生物医药产业创新发展大会。
本次大会以“深化合作共赢,做强医药产业”为主题,同时开设前沿技术与创新药械发展、核酸药物产业创新与发展、抗体药物新机遇、GLP-1药物与AI+变革四大主题会议,邀请了众多医药健康产业领袖及创新先锋取势明道,深度探讨产业变革逻辑,把握创新药械与AI技术突破带来的战略机遇,推动企业协同共赢,助力行业高质量发展。
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开幕式

扬州市邗江区委书记张新钢主持开幕式。

赵建国
江苏省科学技术协会党组书记
扬州作为经济大省的重要板块,正以“走在前、做示范”的昂扬姿态,因地制宜发展新质生产力。扬州生物健康产业园经过多年深耕培育,产业规模始终保持每年30%以上的增长态势,迅速跻身全国生物医药的第一方阵。省科协将一如既往地全力支持扬州的发展,积极导入国家级、省级高端创新资源与人才要素,为扬州高质量发展提供更为坚实的科技支撑和人才保障。


陈和平
江苏省药品监督管理局副局长
生物医药是江苏重点产业,省委省政府高度重视,2025年江苏获批上市创新药17个,占全国22.37%,三类及二类医疗器械数量均居全国前列。省药监局持续深化改革,精准服务,支持扬州设立审评核查分中心,高效办件超千件。下一步将强化政策支撑、下沉资源、创新服务,推动扬州及全省生物医药产业高质量发展。


郑海涛
扬州市人民政府市长
生物医药产业是扬州重点培育的生命健康产业核心板块。我们以扬州高新区生物健康产业园为主阵地,全力打造化学药、生物药、医疗器械、专业服务四大协同板块,培育了艾迪、联环等上市企业,创新活力持续迸发、产业能级稳步提升。
“扬州生物医药产业创新发展大会”连续举办多届,已成为展示我市生物医药产业发展的重要窗口。我们真诚期待各位嘉宾在研讨交流中启迪智慧、凝聚共识,在对接洽谈中深化合作、收获成果;衷心希望大家更多走进扬州、了解扬州、投资扬州,成为扬州生物医药产业高质量发展的“最佳合伙人”。


本次大会集中签约了10个重点生物医药项目,涵盖诊断、治疗、物流及高端制造全链条,标志着区域生物医药产业协同创新进入加速落地阶段。
签约项目:
诺令生物科技与苏北人民医院共建市重症医学实验室项目
艾迪药业与市疾控中心共建传染病病原微生物实验室项目
高新区生物大分子CDMO基地项目
高新区超级实验室及医用耗材基地项目
高新区世之源项目
江都区基于AI技术的全国产64排CT研发及产业化项目
高新区医药精工物流项目
高新区宠物多联疫苗与试剂产业化项目
广陵区静脉采血针和营养袋项目
高邮市低温自体骨保存项目

尹根
邗江区政府党组副书记
扬州高新区党工委书记、管委会主任
扬州高新区始建于2001年,发源于邗江工业园,2015年经国务院批准升级为国家高新区。其中,扬州生物健康产业园于2015年启动建设,是省内唯一允许生产高附加值原料药的非化工园区,集聚生物健康产业,主攻创新药、高端仿制药、高端医疗器械。
园区新增1200亩产业用地,建设“扬州生物医药创新港·产业赋能中心”,打造GMP厂房与共享研发平台,提供全周期赋能服务,贯通“小试—中试—产业化”关键链条,推动园区由“生产基地”向“研发高地”升级,打造长三角生物健康创新集群。
🔔创新合伙人:手握在研新药,正寻找临床试验和产业化的加速器……
🔔产业链搭档:医疗器械的破冰者、高端仿制药的突围者、生物工艺的赋能者……
🔔城市合伙人:不仅看重产业,还看重生活——想让团队扎根、让家人舒心、让事业与生活两全其美……
傅和亮
扬州本土上市公司江苏艾迪药业董事长
艾迪药业深耕抗艾滋病创新药,已上市艾诺韦林及复方艾诺米替,均纳入国家医保。新一代整合酶抑制剂ACC017抗病毒活性优异、暴露量低且耐药性佳,已布局全球专利。单片复方ADC118获批临床,长效衣壳抑制剂ACC085(每6个月注射一次)于2026年4月获临床批件用于暴露前预防。公司计划定向增发12.8亿元推进全球临床,未来五年将推出7款抗HIV产品。
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主旨会议

宋 硕
中信证券研究部医疗产业链首席分析师
当前医药产业正迎来“创新驱动+政策优化”的发展主基调。2026年政府工作报告首次将生物医药定位为新兴支柱产业,药品价格形成机制、国谈、集采“反内卷”等政策持续支持真创新。长期护理保险有望成为全国趋势,远期保费规模或超千亿;商业健康险将打通对创新药械的千亿级支付。创新药、CXO、医疗器械与AI医疗正迎来创新和出海收获期。


任 峰
英矽智能联合首席执行官兼首席科学官
英矽智能利用生成式AI平台(PandaOmics、Chemistry42等)实现从靶点发现到临床验证的端到端药物研发,核心管线INS018_055(TNIK抑制剂)是全球首个由AI发现新靶点并生成分子的抗特发性肺纤维化药物,已经完成中国临床IIA期试验,今年会进入临床三期。公司已构建约30条自研管线,对外合作总合同价值超75亿美元,截至2025年已实现超2.05亿美元收入,验证了AI制药的商业价值与临床转化能力。


吴永谦
药捷安康(南京)董事长
肿瘤细胞谱系重塑是导致耐药的关键机制。公司核心产品替恩戈替尼通过同时抑制FGFR和JAK通路,逆转谱系可塑性,恢复对激素疗法的敏感性。在前列腺癌和乳腺癌中,单药或联合新型内分泌治疗均展现出逆转耐药的显著疗效。针对胆管癌,替恩戈替尼是全球首个且唯一处于注册性临床的下一代FGFR抑制剂,能有效克服现有FGFR抑制剂的获得性耐药,中国NDA已获受理。


潘 海
杭州先为达生物董事长
先为达生物全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽,是基于GPCR偏向信号机制,可选择性激活cAMP通路,减少β-arrestin募集,从而降低受体脱敏和内化,在提升减重、降糖疗效的同时,减少胃肠道不良反应。临床III期数据显示其减重效果优于司美格鲁肽。2026年,其体重管理适应症已在中国获批,并与辉瑞等合作商业化。


赵 敏
拜耳研发亚太策略负责人
Biotech选择MNC伙伴需分五步走:自我分析、研究MNC战略与专利悬崖、筛选目标、通过学术大会等建立科学信任、达成双赢合作。MNC重点布局肿瘤、代谢、免疫和神经科学,CGT等领域。合作核心是精准匹配管线缺口、过硬数据支撑,并尽早对接总部全球决策团队,做好IP布局与权益平衡,借助专业顾问实现全球化价值最大化。


刘世高
汉康生技董事长
汉康生技利用AI辅助结构工程,设计出差异化SIRPα-Fc融合蛋白HCB101。该分子通过改构实现肿瘤选择性:高亲和力结合肿瘤CD47,同时避免与红细胞等正常细胞结合,从而提升疗效并保障安全性。I期单药研究达36mg/kg,耐受性佳,观察到头颈癌、非霍奇金淋巴瘤的部分缓解。联合治疗在二线胃癌中ORR达80%,肿瘤缩小显著。

黄学英(主持):苏州赛分科技董事长
张江立:江苏鹍远生物董事长
牛 犇:江苏联环药业总经理
王国平:扬州奥锐特药业总经理
莫 强:江苏科伦药业总经理
扬州生物医药产业已形成显著的创新生态与政策支撑。政府提供“专班保姆式”服务,快速审批,企业落地效率突出;大规模人群筛查项目不仅服务民生,更为企业积累高质量数据,支撑国家专家共识与核心期刊发表;资金层面,耐心资本与转化基金有效缓解了创新药研发“烧钱”长周期的压力;人才引进成效显著,有公司引进的博士中超半数已购房定居,形成稳定团队。产业生态上,龙头企业、高校、医院成果转化中心正加速串联,形成从研发到应用的合力。差异化竞争与智能化制造也逐步落地,推动产业从“1到N”的持续升级。
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平行会议
新一代信息技术与智能制造的融合正推动传统产业升级,健康服务模式正从“以疾病为中心”转向“以健康为中心”,智能化大众健康管理成为新趋势。靶向偶联药物、大脑原位神经再生、瘢痕修复等创新药研发取得积极进展,为疑难病症带来新希望。
在技术平台方面,基因数据驱动下的精准医药研发、类器官与AI结合的新药筛选模式,以及生命科学工具的全球化路径成为关注焦点。圆桌对话环节,嘉宾们就前沿技术迭代中药械创新的机遇与挑战进行了深入交流,一致认为跨界协同与工业化AI落地将加速产业变革。

部分与会嘉宾合影


协办:天津全和诚科技有限责任公司

全和诚研发负责人周经经主持本次会议。
新型脂质纳米核酸递送系统、靶向蛋白降解的嵌合核酸药物及抗体核酸偶联药物的非临床研究策略受到广泛关注。siRNA药物的临床转化取得积极进展,肝外递送平台技术的突破正扩大小核酸药物在慢病治疗中的应用空间。此外,LNP-mRNA介导体内CAR-T技术、核酸疫苗开发要点及脂质纳米颗粒靶向递送系统等方向也展示了丰富的研发活力。
会议聚焦小核酸药物的下一代技术布局,强调递送、稳定性与靶向性是推动产业化的核心瓶颈。多位嘉宾表示,应从基础研究、工艺开发到资本协同多维度发力,构建自主可控的产业链体系。

部分与会嘉宾合影


承办:赛分科技
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▲ 会场实景图
“抗体药物新机遇论坛”邀请到上海澳斯康生物制药CEO阚子义博士担任主持人。阚博士拥有20多年的生物药物研发及产业化经验。加入澳斯康之前,阚博士曾就职于辉瑞全球大分子中心,Allergan及Ionis Pharmaceuticals,担任首席科学家、CMC质量分析负责人等职务,并先后担任丽珠单抗副总裁、嘉和生物首席技术官等职务,负责大分子生物药的开发与申报,及产品产业化工艺、生产及质量的CMC工作。

▲ 阚子义 上海澳斯康生物制药CEO
上半场
中国抗体药物的创新布局
刘世高
汉康生技董事长

刘世高博士拥有超30年企业运营与监管事务经验。团队专注肿瘤免疫,专有FBDB平台首个产品HCB101临床一期显示肿瘤显著缩小。刘博士曾任复星全球合伙人,复宏汉霖联合创始人、CEO,领导开发30余个项目,成功在中国及欧洲推出5款以上单抗药物。
刘博士主要介绍了三功能配体融合蛋白在免疫肿瘤创新中从发现到IND申请的全过程:从现阶段行业中单功能抗体的局限性出发,引出三功能配体的功能优势与应用前景,同时指出三功能蛋白的研发难度和独特优势;最后,围绕汉康生技目前在三功能蛋白药效学方面的研究进展及CMC案例进展进行了阐述。
王凯旋
中信证券药品产业链首席分析师

王凯旋先生现任中信证券副总裁,药品产业链组负责人,主要覆盖包括生命科学服务上游及CXO,原料药仿制药等多个细分领域,并协助投行业务组参与多个医药公司IPO发行等项目。
王凯旋先生围绕AI制药行业展开分享:从行业概览切入,介绍了产业链协同与多技术组合加速临床前研发的进展和前沿案例;指出AI药物管线稳步增长,临床早期成功率更高。海外方面,AI正推动制药范式变革,已出现首家盈利企业;国内优质AI药企陆续登陆港股,头部CRO开启AI化转型。
王在琪
应世生物董事长兼首席执行官

王在琪博士有着丰富的创新药研发产业经验,曾先后任美国联盟纪念医院的内科住院医师、美国先灵葆雅公司临床研究与实验医学总监、Merck转化医学中心(新加坡)临床研究总监、罗氏中国上海创新中心研发创新中心负责人。2018年创立应世生物,聚焦实体瘤耐药和转移治疗,致力于研发具有全球影响力的个体化治疗药物。
王博士围绕肿瘤治疗过程中的耐药性和肿瘤微环境进行阐述:从肿瘤病人治疗的治愈率和困境切入,引入肿瘤治疗过程中耐药性成为其中的核心挑战;进而说明肿瘤微环境对于肿瘤治疗的挑战以及促进了耐药性的产生;提出多策略联合的方式,同时针对肿瘤细胞和其赖以生存的微环境进行干预,实现协同杀伤,从而有效克服耐药,最终为患者带来更持久、更显著的临床获益。
孙 健
东曜药业制剂开发总监

孙健先生拥有15 年生物医药领域经验,长期专注于抗体及抗体偶联药物(ADC)的纯化、制剂开发、工艺表征与商业化车间建设,具备从实验室研发、中试放大到产业化落地的全链条技术管控能力。凭借出色的团队管理能力,主导多项重磅生物药工艺开发与技术转化,带领团队高效完成CDMO项目交付,持续赋能创新药物研发与产业化进程。
孙健先生围绕抗体偶联药物(ADC)的研发生产及发展趋势,分享了全球ADC市场动态与格局演变,聚焦从靶点发现到上市全流程中的CMC关键难点重点分析,最后结合东曜药业的合作驱动模式,展示如何助力客户ADC项目成功。整体从行业宏观、技术痛点到自身解决方案,层层递进,受益匪浅。
下半场
生物类似药的全球化机遇
李 杨
夏尔巴生物-信达生物CMC开发副总裁

李杨先生在生物药及疫苗产品工艺、生产及注册申报等生物医药领域拥有10多年的行业经验,参与5款大分子产品上市,领导并完成了30余个项目的工艺开发及IND申报工作,区域涉及中国、美国、欧洲、南美洲、东南亚等地区。
李杨先生就夏尔巴-信达生物的2万升放大生产进行了详细讲述:上游方面,高表达量细胞株的构建、培养基与培养工艺的双重优化,实现了降本与性能双提升;下游方面,对比了膜层析和柱层析的工艺特点;以及制剂及给药系统的优化,高浓度制剂下的给药系统优化提高了患者友好性。最后总结阐述了2万升规模放大的上下游放大策略及商业成果。
何社辉
科兴制药拓展中心高级总监

何社辉先生拥有30年的生物药生产、研发、注册、项目管理和商务拓展经验。2020年以来,积极推进国际化战略,从国内药企获得多个生物类似药和复杂制剂的海外商业化权益。抓住欧美生物类似药豁免3期临床试验的机遇,2025年以来,委托国内头部CDMO公司开发7个欧美申报的生物类似药,积极推动中国药企及上下游供应链的国际化。
何社辉先生分享了全球生物药创新方向、研发进展与市场格局。结合生物类似药在政策、研发、商业化等环节的关键要点,分享了跨国出海、技术协同、上下游供应联动等模式,从优势案例和最新进展出发,为生物药领域研发布局、市场拓展及合作共赢提供清晰思路与实用参考。
李景荣
劲方医药CTO

李景荣教授是国家食品药品管理总局高级研修学院特聘专家,中国药科大学产业教授,西交利物浦大学慧湖药学院客座教授,江苏省自然科学系列研究员。李教授拥有二十多年药物相关工作经验,特别是在研发和商业化生产,包括制药工艺开发、质量控制方法开发、工艺放大、规模化生产以及上下游核心技术等方面具有丰富的经验。主要成果包括3个上市生物药品、4个上市小分子药品和5个上市诊断试剂产品。
李教授围绕CMC质量控制要点展开讲述,从行业中市场和监管的变革,阐述了全球市场和申报趋势;分享了生物类似药的CMC质控核心:相似性是生命线,进而详细阐述了生物药的关键表征,糖型控制以及糖型对药物活性免疫性的影响;在糖型的基础上,深入阐述了原研药药品质量漂移对于生物类似药质量标准的风险,最后总结了研发与商业化全流程要点。
窦昌林
安科生物CEO&CSO

窦昌林博士先后在中科院药物所、美国Regenero、Genentech、新加坡A-BIO、山东博安生物担任重要研发管理职务,拥有20余年生物医药领域工作经验,多项科研成果和专利已在全球多个上市的生物药中广泛应用。
窦博士围绕生物类似药豁免比较疗效研究(CES)展开,先剖析生物类似药监管改革背景与意义,梳理国际监管动态与政策突破,解读 ICH M18指南框架及进展;再阐述豁免CES的科学依据,结合国际案例实践分析其落地情况,探讨该政策对生物类似药行业的影响,最终给出中国生物类似药发展的相关建议,全面呈现了生物类似药监管政策与行业发展的核心逻辑。
承办:赛分科技
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▲ 会场实景图
秦刚博士拥有20余年国内外知名机构生物药研发与管理经验,曾任职于德国马普生物化学研究所和中国科学院。在国际一流期刊发表多篇原创研究论文,作为核心发明人已申请国内外专利250余项。秦刚博士带领跨学科团队成功开发自主知识产权、国际领先的酶促定点技术,并搭建XDC药物高通量智能发现系统iDiscovery和智能连续偶联生产平台iConjugation,为XDC药物开发提供端到端整体解决方案。

▲ 秦 刚 启德医药创始人&董事长
上半场
GLP-1药物创新与商业化
伍云飞
东方证券医药行业首席分析师

伍云飞博士深耕生物医药领域二级市场的卖方研究,专注于医药生物全产业链研究,重点覆盖方向包括:创新药企业、第三方合同外包企业(CXO)、上游原料药企业等,对血制品、IVD及其上游企业的产业链等细分领域有丰富的研究经验和成果积累。
伍博士聚焦GLP-1 药物的研发现状与趋势,从行业交易、市场格局、国内布局及风险四个维度展开分享。伍博士指出随着GLP-1 赛道热度不减,研发重点正悄然转向;跨国药企格局清晰,口服与超长效剂型仍存在市场空白;分析了国内企业布局领先,优质标的较为稀缺的现状,最后还对行业潜在风险进行了提示,全面梳理了该赛道的发展机遇与挑战。
王庆华
银诺医药董事长

王庆华教授是国家特聘专家,复旦大学特聘教授、内分泌糖尿病研究所副所长,主持十二五、十三五国家科技重大新药创制项目。获加拿大CFI、CDA等学者荣誉,担任CDE药审、国家重大专项及NSFC等评审专家。团队专注糖尿病及代谢病转化医学研究,是依苏帕格鲁肽α等一系列创新药的发明人。
王教授结合怡诺轻(依苏帕格鲁肽)的研发历程,梳理了国内新药从仿制药到源头原创的发展阶段。代谢疾病临床需求巨大,GLP-1为稀缺优质靶点。该药实现全链条自主研发,半衰期长达204小时,降糖减重效果优异、副作用温和,且能增强肌脂比。产品已落地商业化并纳入医保,海内外同步布局。团队深耕代谢领域,后续将推进多款原创药物。
赵呈青
诺泰生物连云港多肽药物研究所所长

赵呈青先生具有17年多肽药物研发经验,覆盖原料药、制剂、药学研究、临床项目管理及注册申报。领导完成10余个多肽药物获临床批件,其中5个品种在中国获批上市(原料药+制剂);多个多肽原料药通过中/美审评;另有替尔泊肽等品种在研或备案。作为第一发明人发表并获授权专利十余篇。
赵呈青先生的本次分享从科研落地视角,指出多肽药物品种少但单品种市场价值极高的特点,深度剖析多肽仿制药中美欧注册分类、申报路径的差异,重点讲解了起始物料选择、工艺控制、质量质控等药学CMC要点,强调相似性研究、聚集体检测与杂质把控的关键性,指出需规避的研发误区,为多肽全球注册提供清晰思路与科学指引。
吴东繁
德睿智药总监

吴东繁女士具有12年医疗健康全产业链经验,含7年医疗股权投资及投后运营、5年以上创新药与细胞基因治疗BD及联盟管理。曾参与十亿元级临床项目管理,统筹4条管线及2个平台对外授权,负责30余项研发合作。曾任复星集团高管,聚焦AI赋能新药研发。
吴东繁女士长期聚焦 AI 赋能新药研发,熟悉从早期研发至临床阶段的合作逻辑与价值评估体系,本次分享了国内首个进入三期临床的AI设计GLP-1小分子的创新与经验,该小分子仅四年半便进入三期,减重效果显著,副作用发生率低,合成成本低、产能可观,已获中美及全球PCT专利。依托公司先进的六大AI制药平台,可大幅缩短研发周期、降低成本。
下半场
AI+生物药革新之路
许锦波
分子之心创始人

许锦波教授是国际计算生物学会会士(ISCB Fellow),被誉为“AI蛋白质折叠奠基人”。2016年发明RaptorX-Contact方法,首次证明AI可大幅提升蛋白质结构预测精度,启发DeepMind推出AlphaFold。曾任Illumina高级研究员,开发的RAPTOR、RaptorX软件被默克、基因泰克等广泛使用。2022年唯一中国大陆代表参加诺贝尔基金会专题研讨会。
许教授指出,生成式 AI 正推动生物制药进入计算设计驱动的全新阶段,实现从 “发现” 到 “创造” 的范式跃迁。许教授介绍了分子之心自研的多模态 AI 蛋白大模型与 MoleculeOS 平台优势,并结合多项实验数据与案例,展示 AI 赋能大分子药物设计的技术突破与产业价值,勾勒出计算驱动的下一代药物研发范式。
康 云
魔境生物创始人

康云博士,拥有超25年辉瑞、礼来、信达、金赛等知名生物制药企业全链条经验,参与或领导20余个产品上市,年销售额达数十亿美元。领导多项全球领先的AI制药成功案例,涵盖分子设计、工艺开发及制剂,显著缩短周期、降低成本,并实现商业化产线落地(全球首创)。发表20篇论文,拥有20余项专利/申请。
康博士的分享聚焦AI在生物制药CMC与生产制造领域的应用,结合商业化生产线落地案例展开讲解。康博士提出企业融合机器学习黑箱模型与机理模型打造混合AI智能体,合规完成工艺参数优化,在不降低产品质量的前提下,显著提升产能收率、降低杂质与生产成本,还可实现生产偏差溯源、工艺持续迭代,为药企提质增效及未来智能工厂发展奠定基础。
郭宏博
通用决策智能研究所执行所长

郭宏博先生曾任职阿里、百度、华为,具备大型团队管理及AI产品化、商业应用与产业落地经验。2025年牵头成立通用决策智能研究所并任执行所长,该所由常州市政府与长三角国家技术创新中心共建,聚焦强化学习与决策智能,结合大模型技术,推动持续学习在数字智能体、物理智能体应用于科学及产业方向。
郭宏博先生分享了 AI 驱动自动化科学实验,指出 AI 正推动科研迈向自演化新范式。重点梳理了从神经网络、强化学习到 AlphaFold 的技术突破,介绍基于记忆反思机制的 Memento 与 AgentFly 框架,可让大模型智能体持续自学习。郭宏博先生结合 HEBO 贝叶斯优化系统,展示 AI 在材料、药物、物理实验等领域的自动化应用,实现实验全流程自主迭代,大幅提升效率,勾勒出智能体驱动的未来科研图景。
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“生物医药扬州人”对接交流会
大会前夕,由扬州大学和扬州高新技术产业开发区主办,扬州大学化学与材料学院、扬州大学兽医学院、扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学医学部,以及同写意协办的“双高协同 校企双进”生物医药扬州人交流会暨江苏教育界与产业界对话对接活动在扬州大学荷花池校区顺利举行。
本次活动以“聚智扬州・医创未来”为主题,旨在展示扬大生物医药领域的科研与人才资源,搭建校企精准对接桥梁,推动科技成果转化与产业需求落地。
扬州大学副校长赵文明、扬州高新区管委会副主任张传波、江苏省教育厅四级调研员葛海燕先后致辞讲话,解读产业政策与营商环境。扬大医学部、生物科学与技术学院、兽医学院及化材学院分享了临床转化、生物制药、兽用医药及化学制药等学术资源。圆桌对话环节,来自企业和学校的相关代表分享交流了技术攻关与人才合作需求,行业协会与投资机构分享了趋势与资本支持方向,以期深化校地、校企合作。
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大会花絮






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