交易：C4 Therapeutics与罗氏扩大长期合作，超10亿美元共同开发降解剂-抗体偶联物（DAC）

2026年4月9日，临床阶段生物制药公司C4 Therapeutics宣布与罗氏达成一项新的合作协议，双方将共同探索和开发降解剂-抗体偶联物（DAC）这一新兴药物模式。根据协议，双方将针对两个未公开的肿瘤靶点开发DAC，罗氏拥有选择第三个靶点的权利。C4T将利用其专有的TORPEDO®平台设计具有载荷特性的降解剂，罗氏将负责抗体的选择、设计及偶联，并主导后续的临床前、临床开发及商业化。C4T将获得2000万美元首付款，并有资格获得超过10亿美元的发现、监管及商业里程碑付款，以及未来销售的分级特许权使用费。此次合作是双方自2016年首次合作以来的第三次携手，旨在将靶向蛋白降解（TPD）的催化效率与抗体-药物偶联物（ADC）的精准递送能力相结合，为难治性肿瘤患者带来变革性疗法。

关键合作细节

合作达成日期：2026年4月9日

产品：降解剂-抗体偶联物（DAC）（针对两个未公开的肿瘤靶点，可选第三个靶点）

适应症：肿瘤（具体适应症未披露）。

靶点机制：DAC（降解剂-抗体偶联物）——将靶向蛋白降解剂（小分子）作为“载荷”，通过抗体精准递送至肿瘤细胞。与传统的ADC使用细胞毒性载荷不同，DAC利用降解剂的催化作用机制，在更低剂量下即可高效降解致病蛋白，有望克服传统ADC的治疗窗口限制，实现更高的选择性和更低的脱靶毒性。

核心技术平台：C4T的TORPEDO®平台（用于设计高催化活性、高选择性的降解剂及DAC载荷）；罗氏的抗体设计与偶联技术（拥有丰富的ADC开发经验）。

合作权益范围：双方共同开展两个（可选第三个）DAC项目的研究。C4T负责设计降解剂载荷候选物；罗氏负责抗体选择、设计、偶联，并主导后续所有临床前、临床开发及商业化活动。罗氏获得合作产生的DAC产品的全球权益。

产品当前所处开发阶段：早期发现阶段（靶点未公开，尚未进入临床）。

总合作金额：潜在超过10.2亿美元（2000万美元首付款 +超过10亿美元里程碑付款）。

首付款：2000万美元（针对两个项目；若罗氏选择第三个靶点，将支付额外款项）。

里程碑付款：超过10亿美元（涵盖发现、监管及商业里程碑）。

股权投资：无。

销售分成：C4T有权获得基于合作产品未来净销售额的分级特许权使用费。

合作双方：

Licenser (技术/平台许可方)：C4 Therapeutics, Inc. (美国)

Licensee (被许可方)：罗氏 (瑞士)

合作亮点与行业意义

融合两大前沿技术，破解传统ADC治疗窗口难题：ADC药物在过去十五年为癌症治疗做出了重要贡献，但其临床效用常受限于狭窄的治疗窗口（毒性载荷易脱靶）。DAC通过采用催化机制的小分子降解剂作为载荷，可在极低剂量下高效降解靶蛋白，显著提高治疗指数，有望实现更精准、更安全的肿瘤治疗，满足难治性肿瘤患者的迫切需求。

“十年信任关系”下的第三次携手，验证平台持续创新能力：自2016年首次合作以来，C4T与罗氏已在靶向蛋白降解领域建立了深厚的合作基础。此次合作标志着双方关系从早期TPD探索拓展至DAC这一新兴模态，体现了罗氏对C4T的TORPEDO®平台持续产出高价值降解剂能力的高度认可，也反映了大型药企通过长期、分阶段的战略合作获取前沿技术的典型路径。

反映药物研发前沿趋势：从ADC到DAC的进化：在ADC取得商业成功后，行业正积极探索下一代偶联药物。DAC结合了降解剂的催化特性和抗体的精准递送，被视为ADC的重要进化方向。罗氏作为ADC领域的先驱（拥有Kadcyla®、Polivy®等重磅药物），此次布局DAC，表明其正引领偶联药物进入“降解剂载荷”新时代，有望巩固其在肿瘤治疗领域的领导地位。

为C4T注入强劲发展动力，并丰富罗氏创新管线：对C4T而言，2000万美元首付款和超过10亿美元的潜在里程碑将为其TORPEDO®平台的迭代和内部管线的推进提供充足资金。对罗氏而言，通过合作获取差异化的DAC资产，是其持续强化肿瘤管线、应对未来竞争的战略性举措。双方合作有望开创癌症精准治疗的新范式，为全球患者带来更多选择。

信息来源

C4 Therapeutics官方新闻稿