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数据库赛诺菲2026Q1：度普利尤单抗增长30.8%，总营收122.84亿美元
4
月
23
日，
赛诺菲
发布
2026
年
Q1
财报，总营收
105.09
亿欧元（约
122.84
亿美元，按
2026
年平均汇率
1
欧元
=1.1689
美元换算，下同），同比增长
13.6%
（按固定汇率计算，下同）。研发支出约
17.47
亿欧元（约
20.42
亿美元，
+1.5%
）。
从地域分布来看，美国市场收入
52.89
亿欧元（约
61.82
亿美元，
+26.2%
），是增长的主要引擎；欧洲市场收入
21.63
亿欧元（约
25.28
亿美元，
+5.9%
）；中国市场收入
6.49
亿欧元（约
7.59
亿美元，
-2.1%
）。
从业务板块来看，赛诺菲免疫、罕见病、肿瘤、疫苗以及其他类五大板块分别收入
42.94
亿欧元（约
50.19
亿美元）、
17.52
亿欧元（约
20.48
亿美元）、
2.33
亿欧元（约
2.72
亿美元）、
12.93
亿欧元（约
15.11
亿美元）和
29.37
亿欧元（约
34.33
亿美元）。
其中，自免管线的王牌产品度普利尤单抗（
Dupixent
）
Q1
大卖
41.70
亿欧元（约
48.74
亿美元，
+
30.8%
）。
接下来的
9
个月，赛诺菲预计将迎来以下重要节点：
Dupixent
：儿童慢性自发性荨麻疹（
CSU
）适应症将在日本迎来监管审批决定；大疱性类天疱疮（
BP
）适应症将在欧盟迎来监管审批决定。
Nexviazyme
：婴儿型庞贝氏症（
IOPD
）适应症将公布
III
期研究数据，并向美国提交上市申请。
venglustat
：
戈谢病
3
型（
GD3
）适应症将向美国、欧盟、日本提交上市申请。
Sarclisa
皮下制剂：将在欧盟、美国、日本迎来监管审批决定。
tolebrutinib
：继发进展型多发性硬化症（
MS
）适应症，将在欧盟迎来监管审批决定。
amlitelimab
：特应性皮炎（
AD
）适应症将公布
III
期研究剩余数据，并提交上市申请。
Wayrilz
：免疫性血小板减少症（
ITP
）适应症将在日本迎来监管审批决定。
efdoralprin alfa
：
α-1
抗胰蛋白酶缺乏性肺气肿适应症将向美国提交上市申请。
SP0087
（狂犬病疫苗）：将在欧盟迎来监管审批决定，并向美国提交上市申请。
赛诺菲预计
2026
年全年营收将实现高个位数增长。
