《癌度快报》2026年4月24日：个体化mRNA癌症疫苗胰腺癌试验惊艳数据公布！87.5%胰腺癌患者存活4到6年！

临床试验病友交流群（点击）

1、HER2靶点的ADC药物BL-M07D1启动三期临床，招募卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌！

2026年4月22日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，HER2抗体偶联药物启动铂耐药卵巢癌III期临床，评估一款潜力HER2抗体偶联药物治疗HER2表达、铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发腹膜癌的效果。该研究计划招募404例患者，试验组每3周静脉滴注一次药物（3.8mg/kg），对照组接受医生选择的化疗。主要终点为独立评审委员会评估的中位无进展生存期和总生存期。

2、首创WEE1抑制剂启动铂耐药卵巢癌III期临床！

近日，全球多中心III期试验（NCT07546500）启动，评估高选择性口服WEE1抑制剂治疗Cyclin E1阳性、铂耐药的高级别浆液性卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌。研究拟入组420例患者，随机接受该药或医生选择的化疗，主要终点为研究者评估的中位无进展生存期。该药通过阻断WEE1蛋白解除细胞周期“刹车”，迫使携带DNA损伤的癌细胞进入分裂期并崩溃死亡。目前该适应症已获监管机构快速通道资格认定。

3、全球首创三抗AK150启动晚期实体瘤I期临床，招募多种晚期肿瘤！

国内正式启动一项I期临床研究（CTR20261496），评估全球首创的ILT2/ILT4/CSF1R三特异性抗体（AK150）治疗晚期恶性实体瘤的安全性与初步疗效。该研究计划招募96名患者，重点确定II期推荐剂量并探索生物标志物。AK150通过同时阻断三个免疫抑制靶点，不仅能解除T细胞和NK细胞的“刹车”，还能逆转巨噬细胞的免疫抑制状态，有望将难治的“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，实现多维度的免疫微环境重塑。

4、个体化mRNA癌症疫苗胰腺癌试验惊艳数据公布！87.5%胰腺癌患者存活4到6年！

最近，一项1期临床长期随访数据显示，一款名为autogene cevumeran的个体化mRNA新抗原疫苗联合PD-L1抑制剂及改良FOLFIRINOX化疗，在胰腺导管腺癌术后患者中取得重大突破。在对疫苗产生免疫反应的患者中，高达87.5%在治疗后4到6年仍然存活。该联合方案不仅安全可行，还能成功诱导并长期维持靶向肿瘤的CD8与CD4 T细胞免疫记忆，为降低这种致命癌症的术后复发风险带来了强力新武器！

“吉爱3000”惠民检项目，最低2000+可及的基因检测专属福利，全球新药临床试验免费用药、基因检测报告解读，详情微信“长按”下图扫码联系癌度王博进行咨询。