交易：14.5亿美元！艾伯维锁定一款pan-KRAS抑制剂

2026年4月28日，临床阶段生物技术公司Kestrel Therapeutics宣布两项重要进展：其一，公司在研口服小分子pan-KRAS抑制剂KST-6051的Ⅰ期临床试验已完成首例患者给药，该试验针对携带KRAS突变的晚期或转移性实体瘤患者；其二，公司与艾伯维（AbbVie）达成战略协议。根据该认股权证协议，艾伯维有权在Kestrel达成既定开发里程碑后对其进行收购。

根据协议，艾伯维拥有收购Kestrel的独家选择权，并将为KST-6051项目提供资金支持。在完成约定的开发和监管里程碑后，艾伯维可行使其收购权。包括预付款、未来行权付款及下游里程碑付款在内，该交易总价值最高可达14.5亿美元。

KST-6051是一种研究性口服pan-KRAS抑制剂，旨在通过差异化作用机制实现持久的靶向通路抑制，有望展现出优于其他通路抑制剂的临床疗效。其新颖的结合模式使其能够直接结合KRAS的活性（GTP结合）与非活性（GDP结合）状态，全面阻断致癌信号，同时选择性地保留HRAS和NRAS功能。这一选择性特征有助于降低与非选择性泛RAS抑制相关的毒性风险。

作为一款潜在的同类最佳（best-in-class）口服pan-KRAS抑制剂，KST-6051专为治疗KRAS驱动的癌症而开发。临床前数据显示，该药物在多种人类KRAS突变肿瘤模型中表现出稳健的抗增殖活性、良好的耐受剂量疗效以及精准的靶向通路调控能力。目前，公司正在启动一项针对KRAS突变晚期或转移性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究，未来将逐步拓展至胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）及其他KRAS驱动的恶性肿瘤。