四川省药检院原院长、重庆市食药检院原副院长、百利药业质量负责人确认出席!6月成都#药品生产与质量合规论坛
CPI 2026西南制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会将于6月2-3日在成都举行,同期“药品生产与质量合规论坛”将聚焦最新监管政策解读、质量体系建设、数据完整性管理、核查准备实务等热点议题,汇聚监管机构、行业专家,共同探讨合规管理新思路。

会议时间:2026年6月3日
会议地点:成都武侯渝江皇冠假日酒店
主办单位:药融圈
联合主办单位:四川省医药行业协会
议程更新中,以现场为准
药品全生命周期质量管理
袁军 原四川省药检院专家
TBD
茶歇
无菌药品生产污染控制策略
张小松 重庆市食品药品检验检测研究院原副院长
工艺验证实施中若干重点事项的思考
赵保凡 四川百利药业有限责任公司质量负责人

袁军
原四川省药检院专家
四川省药品检验研究院原院长。第十二批四川省学术和技术带头人,享受国务院津贴专家,药学领域核心期刊《药物分析杂志》、《中国抗生素杂志》编委,国家出版基金项目《中华医学百科全书》编委,国家药典委员会化学专家委员会委员。获得省级科技进步一等奖2项、二等奖2项,市级科技进步奖3项。
张小松
重庆市食品药品检验检测研究院原副院长
毕业于华西医科大学药学系,从事药品检验和质量标准复核工作40年,参加药品检查工作20年。重庆市卫生系统首批跨世纪学科带头人,重庆市第一届政协委员,重庆市药学高级职称评审委员,重庆医科大学硕士生导师,重庆市实验室资质认定评审员,国家新药注册核查员,国家GMP国际检查员,国家化妆品审评专家,重庆市人民政府应急管理专家。
赵保凡
四川百利药业有限责任公司质量负责人
赵保凡 质量工程师 四川百利药业有限责任公司质量负责人。
从事制药行业质量管理二十余年。曾就职于某大型医药集团公司及合资公司。具有丰富的无菌药品生产质量管理经验,专注无菌制剂的工艺及质量控制。曾参与多个无菌制剂项目的建设,质量体系搭建与实施,以及国内外检查。


大会开放若干个展位:
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注册报名:
大会限时免费(人数限制,先注册先得,本次报名为预登记报名,报名审核通过后为报名成功!),食宿自理。
参会报名咨询:
漆先生 17280026948 (微信同号)
文女士 18868801402 (微信同号)




