交易：映恩生物行使美国权益：B7-H3 ADC价值正在重估

5月12日，映恩生物发布公告称，公司已正式向BioNTech发出书面通知，决定行使双方于2023年围绕DB-1311/BNT324达成合作协议中的美国市场独家成本及利润/亏损分担选择权。这意味着，映恩生物将进一步参与该产品未来在美国市场的开发与商业化收益分配。

根据合作协议，在行使该选择权后，映恩生物需承担对应的美国历史研发成本，随后双方将共同分担DB-1311/BNT324未来在美国市场的开发成本，以及商业化阶段的利润与亏损。

早在2023年4月，映恩生物将DB-1311与DB-1303授予BioNTech，首付款1.7亿美元，里程碑付款15亿美元。DB-1311/BNT324是映恩生物自主研发的一款靶向B7-H3的新一代ADC候选药物，以拓扑异构酶I抑制剂为载荷。B7-H3在多种实体瘤中高表达，同时在正常组织中的表达相对有限，因此被视为具有潜力的ADC开发方向之一。

现有临床数据表明，B7-H3 ADC在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、鼻咽癌（NPC）、肉瘤、妇科肿瘤及脑转移等多个领域展现出显著的临床潜力，其应用边界仍在持续拓展。

目前，B7-H3赛道已聚集包括Merck & Co.、GSK、BMS等跨国药企，以及多家中国创新药公司。过去两年，围绕B7-H3 ADC的BD交易明显升温，也使其成为ADC领域竞争最激烈的热门方向之一。

从临床进展来看，DB-1311/BNT324正在开展针对晚期或转移性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。根据映恩生物披露的早期数据，该产品已在多种实体瘤中显示出一定抗肿瘤活性，同时整体安全性可控。此外，公司也正在推进其与PD-L1xVEGF-A双特异性免疫调节剂的联合治疗探索，希望进一步扩大产品在肺癌等适应症中的治疗潜力。

映恩生物表示，DB-1311/BNT324在多个肿瘤适应症中已展现出积极临床数据，美国市场具备较大商业化潜力，因此选择行使相关权益，以进一步把握产品未来全球化机会。