刚刚公布！2026国家医保药品目录调整工作方案来了

关注今年医保目录调整的小伙伴们，快来看啊，公布了！！

2026 年 5 月 31 日上午，国家医保局官网正式发布了 2026 国家医保药品目录调整工作方案等相关文件。

包括《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南》《谈判药品续约规则》以及《非独家药品竞价规则》。

同时，为帮助社会各界加深对政策的理解，国家医保局组织编制了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整常用问答（2026年版）》，并与以上文件一并公布。

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附件 1 

为贯彻落实党中央、国务院决策部署，完善多层次医疗保障体系，进一步提高参保人员用药保障水平，支持创新药和商业健康保险高质量发展，根据《中华人民共和国社会保险法》《基本医疗保险用药管理暂行办法》等法律法规和《国务院办公厅关于健全药品价格形成机制的若干意见》《国家医保局国家卫生健康委关于支持创新药高质量发展的若干措施》等文件要求，研究制定《 2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》（以下简称《工作方案》）。

一、目标任务

以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届历次全会精神，坚持以人民健康为中心，统筹考虑广大参保人药品保障需求、基金支付能力以及多层次医疗保障体系建设等因素，开展 2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（以下简称基本目录）调整，强化医保药品支付标准管理，促进目录结构更加合理优化、管理更加科学规范、支付更加管用高效、保障更加充分可及。同步开展商业健康保险创新药品目录（以下简称商保创新药目录）调整，主要纳入超出保基本定位、暂时无法纳入基本目录，但创新程度高、临床价值大、患者获益显著的创新药，推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。

二、调整范围

（一）基本目录 

1.目录外西药和中成药

符合《基本医疗保险用药管理暂行办法》第七条、第八条规定，且具备以下情形之一的目录外药品，可以申报纳入基本目录（乙类，下同）。

（1）2021年 1月 1日（含，下同）至 2026年 6月 10日期间，经国家药监部门批准上市或已完成技术审评的新通用名药品。

（2）2021年 1月 1日至 2026年 6月 10日期间，经国家药监部门批准或已完成技术审评，适应症或功能主治发生重大变化，且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品。

（3）2020年 1月 1日后经国家药监部门附条件批准上市且于 2023年 1月 1日至 2026年 5月 31日期间转为常规批准的新通用名药品（不含新适应症或功能主治）。

（4）纳入现行版《国家基本药物目录》的药品。

（5）纳入《商业健康保险创新药品目录（ 2025年）》的药品。

（6）纳入鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于 2026年 6月 10日前，经国家药监部门批准上市或已完成技术审评的药品。

（7）2026年 6月 10日前，经国家药监部门批准上市或已完成技术审评的罕见病治疗药品。

（8）2020年 1月 1日以后谈判准入的品种，因未能成功续约而被调出目录的，首个同通用名药品于 2021年 1月 1日至 2026年 5月 31日期间获批上市的（以后年份时间顺延）。 

2.目录内西药和中成药

（1）符合以下条件的应申报：

①2026年 12月 31日协议到期且不申请调整医保支付范围的谈判药品。 

②2026年 12月 31日协议到期且适应症或功能主治未发生重大变化，因适应症或功能主治与医保支付范围不一致，主动申请调整支付范围的谈判药品。 

③2021年 1月 1日至 2026年 6月 10日期间，经国家药监部门批准或已完成技术审评，适应症或功能主治发生重大变化，主动申请调整医保支付范围的药品。

（2）具有以下情况之一的药品将重点考虑调出基本目录： 

①符合《基本医疗保险用药管理暂行办法》第九条、第十条规定的药品。 

②协议有效期内未按约定保障市场供应的谈判药品。

③近 3年未向医保定点医药机构供应或国家医保信息平台上无交易量的常规目录药品。 

④按《中药注册管理专门规定》，说明书中 “禁忌 ”“不良反应”“注意事项 ”为“尚不明确 ”，且未在规定时间内完善的药品。 

3.其他

（1）符合条件的中药饮片纳入调整范围。

（2）完善基本目录凡例，规范药品名称剂型，适当调整药品甲乙类别、目录分类结构、备注等内容。

（3）价格费用、汇率等以截至 2026年 5月 31日最新数据为准，药品说明书以获得批件之日为准。独家药品的认定以 2026年 6月 10日前正式批准药品情况为准（预申报的另行判定）。

（4）药品申报时涉及按体重、体表面积计算给药剂量的，成人体重以 65kg，体表面积以 1.68㎡，儿童体重以 20kg，体表面积 0.8㎡为计算基准。

（5）支持医药企业开展严谨、规范的真实世界医保综合价值评价，目录评审、测算以及续约中将充分考虑相关因素。

（二）商保创新药目录

1.目录外西药和中成药

符合前述基本目录外药品申报条件（ 1）或条件（ 7）的独家药品，可以单独申报商保创新药目录或同时申报商保创新药目录、基本目录。

2.目录内西药和中成药 

2026年 6月 10日前，经国家药监部门批准或已完成技术审评，适应症或功能主治发生重大变化，主动申请调整的药品。

三、工作程序 

2026年目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判、公布结果 5个阶段，基本目录调整和商保创新药目录制定同步进行：

（一）准备阶段（ 2026年 4—5月） 

1.组建工作机构，成立工作专班，健全工作机制，完善专家库，制订工作规则和廉政保密、利益回避等规定。 

2.制定工作方案，确定目录调整制定的原则、范围、程序，征求社会意见后正式发布。 

3.修订谈判药品续约规则，与工作方案一起征求社会意见后正式发布。 

4.优化完善相关材料和目录调整信息模块。

（二）申报阶段（ 2026年 6—7月） 

1.申报。符合条件的企业（含其他申报主体，下同）按规定向国家医保局提交必要的资料，其中需提交摘要幻灯片的药品，企业在提交申报资料时同步提交摘要幻灯片。 6月 10日前完成技术审评，但尚未获得正式批件的药品或适应症可预填报，待批准上市后于 7月 3日前补充提交相关上市证明材料，未能按时补充材料的，视为不符合申报条件。未预填报的药品不予补充申报。

2.形式审查。根据企业提交的资料对药品申报资格进行形式审查，审查结果分为 “通过 ”和“不通过 ”。对药品摘要幻灯片同步进行形式审查，不符合要求的不予采用，专家将依据企业提交的其他材料进行评审。 

3.公示。对通过形式审查的药品、对应的申报目录类别及其相关资料（不含经济性信息）以及已处于非独家状态的谈判药品进行公示。 

4.复核。对公示期间有关方面反馈的意见进行梳理，形成形式审查最终结果。 

5.公告。对最终通过形式审查的药品名单进行公告，并通过目录调整模块向相关企业反馈。 

6.申报商保创新药目录的药品按相应条件进行形式审查。

（三）专家评审阶段（ 2026年 7—8月） 

1.完善评审数据库。根据企业申报情况，建立评审药品数据库，论证确定评审技术要点。 

2.专家评审。组织药学、临床、药物经济学、医疗保障、工伤保险等方面专家开展联合评审。经评审，形成拟调入基本目录（包括直接 /谈判 /竞价调入等方式）、拟调出基本目录、拟按续约规则处理、拟调入商保创新药目录等方面药品的建议名单。同时，论证确定药品的主规格、参照药品和支付范围，以及基本目录凡例、药品名称剂型、目录分类结构、备注等内容。对于简易续约的药品，组织专家按规则确定下一个协议期的支付标准和支付范围。

3.拟调入商保创新药目录的药品名单提交商保评审专家进行复评，形成最终意见。 

4.反馈结果。通过目录调整模块向相关企业反馈结果。

（四）谈判 /竞价 /价格协商阶段（ 2026年 8—9月） 

1.完善谈判/竞价药品报送材料模板。 

2.根据企业意向，组织提交相关材料。 

3.开展测算评估。组织专家通过职工 /居民医保基金测算、药物经济学等方法开展评估，提出基本目录医保支付标准的评估意见。 

4.加强与企业的信息沟通。就药品测算评估的思路和重点与企业进行面对面沟通，收集企业意见建议和诉求。 

5.开展现场谈判/竞价。根据评估意见组织开展医保药品谈判 /竞价，现场签署结果确认书。 

6.谈判/竞价成功的药品纳入基本目录，并签署谈判 /竞价协议以明确相关方权利义务和管理要求。简易续约的药品同期签署续约协议。 

7.参与价格协商的商保创新药品按模板提交材料，专家开展测算评估后提出协商价格的评估意见。组织企业进行现场价格协商，协商成功的药品纳入商保创新药目录，并签署承诺书。

经专家评审建议既可以调入基本目录也可以调入商保创新药目录的药品，应先开展基本目录谈判，谈判失败的进入价格协商环节。

（五）公布结果阶段（ 2026年 10—11月）

公布药品目录调整结果，发布 2026年基本目录和商保创新药目录并组织地方做好落地执行工作。

四、专家构成及职责

（一）基本目录 

1.评审专家

基本目录评审专家分为综合组专家和专业组专家。综合组专家由作风正、业务强、熟悉并热心医疗保障和工伤保险事业，自愿参加目录评审的药学（含中药学）、临床（含中医学）、药物经济学、医疗保障、工伤保险等方面的专家组成，主要通过各省级医保部门、相关部门和全国性学术团体推荐。专业组专家由各临床专业的医务人员组成，主要通过国家卫生健康委和相关全国性学术团体推荐。

基本目录评审专家主要负责对纳入评审范围的药品名单提出评审意见，并对主规格、参照药品、支付范围、药品评价与评分，以及基本目录凡例、药品名称剂型、目录分类结构、备注等调整内容提出意见建议。其中专业组专家主要参与本临床专业领域内药品的评审工作。 

2.测算专家

测算专家由各省级医保部门和相关学术团体推荐的医疗保障、药物经济学等方面的专家组成，医疗保障、药物经济学专家主要负责对需谈判 /竞价药品提出评估意见。 

3.谈判专家

谈判专家由医保部门代表组成，主要负责与药品企业进行现场谈判 /竞价。

（二）商保创新药目录

参与商保创新药目录调整的专家主要通过相关部门、行业学协会、商业保险公司和省级医保部门、人力资源社会保障部门推荐。

1.评审专家

设立商保创新药目录评审专家组，由熟悉商业保险管理方面的专家组成，主要负责对拟调入商保创新药目录的药品进行复评，形成最终意见。 

2.测算专家

测算专家由商业保险、药物经济学专家组成，主要负责对相关药品提出价格协商意见。 

3.价格协商专家

价格协商专家由商保专家、医保部门代表组成，主要负责与药品企业进行现场价格协商。

五、监督机制

（一）主动接受监督

主动邀请纪检监察机关对准备、申报、专家评审、谈判、公布结果等关键环节进行监督。公开发布工作方案、续约规则和非独家药品竞价规则，对通过形式审查的药品及相关资料进行公示，并对形式审查最终结果进行公告。加强与企业的沟通，通过召开座谈会、面对面沟通等方式建立沟通机制，提高目录调整工作的透明度。在目录调整期间，设立专项电话和邮箱，接受各方面反馈的意见建议，主动接受社会大众、新闻媒体、医药企业等的监督。

（二）完善内控机制

明确工作岗位和人员责任，制定信息保密、利益回避、责任追究等制度，确保目录调整工作公正、安全、有序。

（三）强化专家监督

进一步加强专家管理，明确专家遴选标准和工作要求，包括专家资质、抽取、职责等方面，强化专家责任和义务，健全利益回避、责任追究等制度，加强专业能力培训。所有评审、测算工作全程留痕，确保专家独立、公正提出意见。建立健全专家公正履职承诺、保密管理、对外宣传等规定，签订保密协议，严控评审测算信息的知悉范围。未经批准，不得以国家药品目录评审、测算、谈判等专家名义公开参与活动。

（四）加强对企业行为的监管

逐步建立企业诚信档案，加强信用管理，健全联合惩戒机制。对企业弄虚作假、隐瞒信息、违法违规，以及其他失信行为，查实后将视情节与目录管理挂钩，实现联动，督促相关企业遵纪守法、诚实守信、公平竞争，维护医疗保障和工伤保险管理工作的严肃性、规范性、公平性。