吸入多肽：融资5700万美金，致力呼吸疾病开发

2026年5月18日，来自美国德州的Rein Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：RNTX，下称Rein或公司）宣布，此前披露的普通股公开发行承销项目已顺利收官，承销商全额行使超额配售选择权。

本次融资投资方涵盖多家新进及存量医疗领域投资机构，包括知名基金ADAR1 Capital Management LLC、Ikarian Capital LLC、Bios Partners、Stonepine Capital Management、Cable Car Capital LP 与 Second Line Capital。

本次发行共计售出5750万股普通股，发行单价1美元，扣除承销折扣、佣金及其他相关费用前，融资总额达5750万美元。

此次交易中，承销商全额行使超额配售期权，额外认购750万股普通股。

Rein Therapeutics首席执行官Brian Windsor博士表示，公司很高兴本次股票发行圆满完成，且超额配售选择权悉数行权。企业正推进LTI-03药物针对特发性肺纤维化（IPF）的Ⅱ期RENEW临床试验，十分感谢新老投资方的鼎力支持。本次融资有效夯实公司资产负债状况，助力企业落地临床研发与日常经营核心工作。

公司计划将本次发行所得净募集资金用于以下用途：全额保障LTI-03药物治疗特发性肺纤维化的在研Ⅱ期临床试验直至项目结束；持续推进药物临床开发、生产制备及注册申报相关工作；补充营运资金，满足企业常规经营开支需求。

结合现阶段经营规划，公司判定本次发行净募资叠加现有现金及现金等价物，可支撑企业运营至2028年第一季度。

本次证券发行依据向美国证券交易委员会提交的S-1格式注册文件（文件编号：333-295390）及配套招股说明书开展，该注册文件已于2026年4月30日获得美国证券交易委员会生效核准。

Rein Therapeutics为临床阶段生物制药公司，自研多款首创治疗药物，填补罕见肺部疾病与纤维化疾病领域未被满足的临床治疗缺口。

公司核心候选药物LTI-03属于新型合成多肽，具备双重作用机制，既可维持肺泡上皮细胞存活，还能抑制促纤维化信号通路，该药物已斩获美国孤儿药资格认定。第二款候选药物LTI-01为酶原类药物，用于分隔性胸腔积液治疗，目前已完成Ⅰb期与Ⅱa期临床试验，相继获得美国、欧盟孤儿药资格认定以及美国快速通道审评资格。


LTI-03是一种内源性蛋白-小窝蛋白1（Caveolin-1，Cav1）衍生肽，Cav1通过维持启动和停止肺修复和细胞运动的途径之间的平衡来预防纤维化的关键功能。在IPF患者中，Cav1的正常功能丧失，从而导致细胞失衡和纤维化的发展。剂型为吸入配方干粉。一种新型疏水性多肽类药物，由7个氨基酸序列组成(小于10AA)。


此外公司还有CF/Cystic fibrosis的新药在开发过程中。