Cell子刊：母义明/谷伟军合作发现替尔泊肽在中国早期2型糖尿病患者中的III期临床证据

全球3期SURPASS 1试验表明，替尔泊肽单药治疗在成人2型

糖尿病

患者中有效且耐受性良好，但该试验未纳入中国研究中心。

2026年6月15日，中国人民解放军总医院母义明、谷伟军共同通讯在

Med

在线发表题为

“Tirzepatide monotherapy in Chinese patients with early type 2 diabetes: A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial (SURPASS-CN-MONO)”

的研究论文。该研究表明替尔泊肽在中国早期

2型糖尿病

患者中有效降低

高血糖

和体重，而不增加

低血糖

风险。安全性与之前的替尔泊肽试验一致。

替尔泊肽是一种每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽-1受体激动剂，已在多个国家获批作为单药治疗以及与口服药物和胰岛素联合治疗成人

2型糖尿病

。全球SURPASS临床试验项目的数据表明，替尔泊肽在不同背景治疗和糖尿病病程范围内，提供了强效的高血糖控制和显著的体重减轻，且安全性特征良好，总体上与GLP-1受体激动剂一致。

在中国，替尔泊肽于2024年被批准用于与

二甲双胍

和/或磺脲类药物联合治疗成人2型糖尿病，随后于2025年被批准与胰岛素联合使用。然而，目前支持替尔泊肽单药治疗在中国早期2型糖尿病患者中使用的数据有限。

机理模式图（图源自

Med

）

该项3期SURPASS-CN-MONO试验的结果首次提供了支持替尔泊肽单药治疗在中国早期2型糖尿病患者中应用的数据。研究结果表明，与安慰剂相比，每周一次5 mg、10 mg或15 mg替尔泊肽单药治疗可显著改善中国早期2型糖尿病患者的血糖控制，并带来显著的体重减轻，且不增加临床意义或严重低血糖的风险。替尔泊肽单药治疗在中国人群中的安全性特征与既往全球患者人群的试验结果总体一致。

参考消息：https://www.cell.com/med/fulltext/S2666-6340(26)00186-8