英矽智能首个创新药启动III期临床
6月30日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,
英矽智能
的
INS018_055(
rentosertib
)
启动了首个III期临床试验。

该研究是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(n=320),旨在评估
INS018_055片剂(30mg或60mg,每日1次)
治疗
特发性肺纤维化(IPF)患者的有效性和安全性。研究的主要终点是用力肺活量(FVC)
变化
。
INS018_055是
英矽智能基于
生成式人工智能平台
发现
的一款靶向
TNIK(TRAF2-NCK相互作用蛋白激酶)的小分子抑制剂,
具有全球首创(first-in-class)潜力。INS018_055的早期药物发现与开发仅用18个月完成,期间合成并测试的分子数量不到80个。在AI赋能支持的靶点识别与分子设计研发中,其早期发现阶段较传统药物研发周期明显缩短,该AI驱动的工作流程于2024年3月被刊登于Nature Biotechnology。
英矽智能就INS018_055开发了片剂、胶囊剂、吸入气雾剂三种剂型,其中片剂推进至III期阶段,胶囊剂推进至II期阶段。
2025年6月,INS018_055胶囊剂治疗IPF的IIa期GENSIS-IPF研究取得了积极结果,实现了全球首个AI驱动药物发现疗效的概念验证。
结果显示,
接受
INS018_055胶囊剂(60mg,每日1次)治疗的患者,FVC增加了
98.4mL,安慰剂组减少了20.3mL。
IPF是一种慢性、进行性肺纤维化疾病,以肺功能进行性、不可逆性下降为特征。IPF影响全球约500万人,预后较差,中位生存期仅为3-4年。目前的治疗方法包括抗纤维化药物等,可以减缓疾病进展但无法停止或逆转疾病进程,因此迫切需要更有效的改善疾病的治疗方法。
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