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数据库全议程！诺和诺德/中国大冢制药/和铂医药/贝达药业/先声药业/君实生物...9月苏州#委托生产与质量合规论坛！
2026年9月5日，第八届CMC-CHINA博览会（药博会）期间“委托生产与质量合规论坛”将汇聚监管机构专家、药企决策者与质量负责人，共同探讨药品生产质量合规路径，助力企业破解质量合规难题。
09:30-09:50
药品管理法背景下的药品委托生产监管改革
唐民皓 上海市食品药品安全研究会 创会会长 首席研究员
09:50-10:10
委托生产技术转移风险控制重点及案例分析
蔡晔 先声药业有限公司质量总监
10:10-10:40
国内CMO对接日本MAH委托生产GMP合规流程大拆解
杨冠宇 中国大冢制药有限公司质量受权人、药物警戒负责人
10:40-11:00
项目路演
11:00-12:00
午餐
12:00-12:20
委托生产质量管理体系建立要点及案例分析
嘉宾行程确认中
12:20-12:40
进口药品境外生产现场核查案例分享
路佳特 和铂医药质量总监
12:40-13:00
新形势下制药企业如何做好委托生产和受托生产管理
牛萍 上海可立特技术有限公司创始人、总经理
13:00-13:20
多产品共线风险评估—化学创新药企实践考量与应对
张艳 贝达药业股份有限公司质量总监
13:20-13:40
大型制药集团多生产场地管理：合规与实践
许建辰 诺和诺德质量合规副总监
13:40-14:00
特殊及高风险药品委托生产的质量管理要点
嘉宾行程确认中
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
话题确认中
孟祥飞 君实生物质量副总监
15:20-15:40
药品委托生产全链条信息化管理体系建设
嘉宾行程确认中
15:40-16:00
委托生产中的药物警戒体系构建与责任落实
嘉宾行程确认中
论坛信息：委托生产与质量合规论坛
主办单位：药融圈
活动时间：2026年9月5日
活动地点：苏州国际博览中心 E102
注册报名：
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
漆老师 17280026948（微信同号）
漆老师 17280026948（微信同号）
