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数据库参会名单公布！数千位药企董事长/总经理/院长/研发总监/采购总监/质量总监/教授已报名！
2026年9月4日-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（CMC药博会）同期举办中国制药工业全产业链生态大会，大会涵盖医药监管政策、生产、质量、制剂研发（吸入、透皮、固体、眼用、注射剂、植入剂、冻干等）、立项、出海、中药、原料药、批文交易、项目合作等30+论坛。
中国制药工业全产业链生态大会--覆盖制药工业全链条，专注解决企业“找”的痛点，打造资源配置的战略高地。
9月苏州见！
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首批部分参会名单
（上下滑动查看）
如需约见，可前往报名小程序-1V1约见系统查看，详见下图：
9月4日上午
09:30-09:50
双碳目标下制药行业的绿色转型路径与政策解读
嘉宾行程确认中
09:50-10:10
话题确认中
马建国 浙江朗华制药有限公司总裁
10:10-10:40
基于人工智能的药物生产工艺优化：降低生产成本与绿色高效双重策略
雷皇书 重庆飞因科生物科技有限公司董事长/总经理
10:40-11:00
项目路演
11:00-12:00
逛展交流
9月4日下午
12:00-12:20
连续流工艺的差异化开发策略及其在药物研究中的应用
嘉宾确认行程中
12:20-12:40
Recent Advance for Chemoenzymatic Synthesis
陶军华 苏州汉酶生物技术有限公司 CSO
12:40-13:00
化学工艺降本策略：短路线、高产率、联产设计
嘉宾确认行程中
13:00-13:20
不对称催化赋能手性药物精准合成与绿色制药升级
嘉宾确认行程中
13:20-13:40
微填充床反应器连续加氢技术在精细化学品合成中的应用
嘉宾确认行程中
13:40-14:00
项目路演
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
人工智能赋能制药行业绿色智能制造实践路径与策略
嘉宾行程确认中
15:20-15:40
高活性产品的遏制策略与绿色制造
陈小彬 浙江海正药业股份有限公司验证总监
15:40-16:00
基于超限制造的抗肿瘤药物连续合成及制剂纳米化
朱维平 华东理工大学教授
16:00-16:20
绿色化学工艺技术的工业化应用
嘉宾行程确认中
16:20-16:40
制药行业有机废水治理与资源化技术
嘉宾行程确认中
9月5日上午
原料药合成技术
09:30-09:50
酶法制备光学活性氨基酸及手性化合物
嘉宾确认行程中
09:50-10:10
电化学合成策略在原料药中的应用
嘉宾确认行程中
10:10-10:30
原料药的“智”变：智能制造+生物合成
王宜运 新华制药研究院副院长
10:30-11:00
项目路演
11:00-13:00
逛展交流
9月5日下午
工艺放大专场
12:00-12:20
基于QbD理念的原料药工艺研发
嘉宾确认行程中
12:20-12:40
连续制造—原料药先进制造的转型实践
陈均尉 浙江昌海制药有限公司 副总经理/高级工程师
12:40-13:00
微反应器连续加氢和氧化技术促进医药产业高质量发展
张吉松 清华大学化工系 副教授
13:00-13:20
基于闪速化学技术的科学研究和工业化生产进展
嘉宾行程确认中
13:20-13:40
面向高端化学品合成的多场耦合微反应技术
嘉宾确认行程中
13:40-14:00
连续流工艺及微反应技术在药物中间体合成中的应用及案例介绍
嘉宾行程确认中
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
药物分子多步流动合成
刘晨光 福州大学化学学院 研究员
15:20-15:40
基于微流场反应技术的绿色化连续合成应用
嘉宾行程确认中
15:40-16:00
高通量筛选技术在医药/农药中间体合成中的应用
嘉宾行程确认中
16:00-16:20
基于微反应器的绿色有机电化学合成
嘉宾行程确认中
16:20-16:40
降糖和消炎类高级医药中间体的工艺开发
嘉宾行程确认中
16:40-17:00
连续结晶技术的开发与产业化实施案例分析
嘉宾行程确认中
09:30-09:50
改良型新药行业现状与发展趋势分析
TBD
09:50-10:15
从上市案例剖析2.1~2.4类新药开发
齐宜广 贝美研发(深圳)有限公司 总经理
10:15-10:40
长效微球研发及产业化技术难点剖析
吕丕平 上药第一生化药物研究所所长
10:40-11:00
改良新药优质项目发布
11:00-12:00
午餐
12:00-12:20
改良型新药的临床评价策略
江波 浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心副主任、临床试验机构办公室副主任、I期临床研究室负责人
12:20-12:40
口溶膜技术创新与临床及产业应用潜力分析
陈芳 医药先进制造国家工程研究中心研究员
12:40-13:00
纳米胶束改良型新药的开发（拟）
陈再新 江苏百奥信康医药科技有限公司董事长
13:00-13:20
告别“Me-worse”：如何拯救改良型新药的商业生命（拟）
山东百诺医药股份有限公司
13:20-13:40
药物溶出技术在制剂研发中的创新应用与案例分析（拟）
深圳市华溶分析仪器有限公司
13:40-14:00
改良新药优质项目发布
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
中国改良型新药研发情况及中美注册申报差异
TBD
15:20-15:40
儿童药物临床开发挑战及案例分享
TBD
15:40-16:00
脂质纳米药物的改良转化研究
占昌友 复旦大学教授
16:00-16:20
缓释微球制剂在改良新药开发中的应用案例
许平 辉粒药业（苏州）有限公司董事长
16:20-16:40
基于多酚寡聚化开发创新药物制剂
王永军 沈阳药科大学教授
9月5日上午
09:30-09:50
十一批集采政策规则演变与趋势解读（拟）
张廷杰 风云药谈创始人
09:50-10:20
国内外新形势对改良型新药立项和布局的影响（拟）
刘东舟 华东医药股份有限公司首席科学官、创新药全球研发中心总经理、德国Heidelberg Pharma AG公司 CEO
10:20-10:40
仿制药企业的战略布局与产品线规划
TBD
10:40-11:00
改良新药优质项目发布
11:00-12:00
午餐
9月5日下午
12:00-12:20
从商业价值角度分析改良型新药立项（拟）
李善伟 正大天晴药业集团股份有限公司总经理
12:20-12:40
基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例
TBD
12:40-13:00
改良型新药差异立项思考及关键技术（拟）
李战 南京济群医药董事长
13:00-13:20
中药改良新药立项评估与策略（拟）
赵刚 健民集团研究院院长
13:20-13:40
如何利用AI进行仿制药和改良型新药的新产品立项
TBD
13:40-14:00
改良新药优质项目发布
14:00-15:00
逛展交流
15:00-16:30
工业药企立项决策“Battle”赛
9月4日上午 · 塑透皮制剂下一个增长点
09:30-10:00
智能透皮药物递释系统：创新与转化
顾臻 浙江大学教授（确认行程中）
10:00-10:20
透皮制剂产品开发的国内外法规对比及案例分析（拟）
全丹毅 江苏集萃新型药物制剂技术研究所所长
10:20-10:40
从器械视角看药械结合经皮给药—法规路径、技术平台与产业化机遇
隋 婧 云南白药集团中央研究院新材料技术部总监
10:40-11:00
优质项目/批文发布
11:00-12:00
逛展交流
9月4日下午 · 破透皮制剂产业化之格局
12:00-12:20
透皮贴剂研发策略与实践
汤秀珍 上海复耀医药科技有限公司总经理
12:20-12:40
透皮制剂创新趋势及开发策略（拟）
赵江琼 赫力昂(中国)消费保健公司，新产品开发负责人
12:40-13:00
凝胶贴膏剂研发难点解析
嘉宾确认行程中
13:00-13:20
经皮半固体制剂的处方工艺开发及案例分析
嘉宾确认行程中
13:20-13:40
布局明天--微针递送的低垂果实
卢迪 中科微针(北京)科技有限公司研究院院长
13:40-14:00
优质项目/批文发布
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
透皮制剂的开发价值：案例分享
徐璧雄 鑫稳生物医药科技有限公司CSO
15:20-15:40
先进经皮制剂的研发和质量实践
吴昀 北京泰德制药股份有限公司创新制剂部总监
15:40-17:00
圆桌论坛：
创新品种不足—透皮制剂企业如何破局？
新政密集落地，透皮制剂的研发门槛是升了还是降了？
在“热门赛道内卷”与“新兴赛道培育”之间，企业应如何选择布局方向？
9月5日上午 · 立透皮制剂临床之根本
09:30-10:00
经皮给药系统的设计及评价
嘉宾确认行程中
10:00-10:20
透皮制剂临床研究—实例分享
嘉宾确认行程中
10:20-10:40
外用制剂的非临床研究关注点及案例分析
嘉宾确认行程中
10:40-11:00
优质项目/批文发布
11:00-13:00
逛展交流
9月5日下午 · 论透皮制剂质量之关键
13:00-13:30
各国药典及指导原则对透皮贴剂的质量要求
嘉宾确认行程中
13:30-14:00
透皮半固体制剂开发策略、质量研究探讨
王咏 浙江仙琚制药制剂研究院院长
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:30
经皮给药制剂质量研究与发补案例分析
杨永健 上海市食品药品检验研究院原首席专家
15:30-16:00
外用半固体制剂质量控制策略研究
嘉宾确认行程中
9月4日上午 · 破局市场，谋吸入之新篇
09:30-09:50
国内外吸入制剂研究进展及面临的挑战
嘉宾确认行程中
09:50-10:10
吸入制剂通则部分解读
张启明 药典委员、中国食品药品检定研究院主任药师
10:10-10:30
集采常态化·创新破局：重构吸入制剂产业新周期
王愔 聚米数创医疗总经理、中国国际经济技术合作促进会标准化工作委员会团体标准编制专家
10:30-10:50
吸入制剂的创新研发思路
陈东浩 杭州畅溪制药有限公司创始人（确认行程中）
10:50-11:10
鼻腔给药及其改良型制剂研发
嘉宾确认行程中
11:10-11:30
优质项目/批文发布
9月4日下午 · 攻坚生产，克吸入之瓶颈
13:00-13:30
吸入气雾剂研发壁垒及难点剖析
佟振博 东南大学 教授
13:30-13:50
胶囊型干粉吸入剂研发挑战及案例分析
邵奇 上海上药信谊药厂有限公司药物研究所（确认行程中）
13:50-14:10
储库式吸入粉雾剂开发难点及对策
嘉宾确认行程中
14:10-14:30
优质项目/批文发布
14:30-15:30
逛展交流
15:30-17:00
圆桌论坛：
当前吸入制剂产业链中最脆弱的环节在哪里？
中美欧对吸入制剂的审评差异在哪里？
未来5年，全球吸入制剂的产能布局会发生怎样的变化？
9月5日上午 · 循证临床，研吸入之设计
09:30-09:50
吸入制剂的生物等效性研究
嘉宾确认行程中
09:50-10:10
吸入制剂体内外相关性研究的测试重点和方法
嘉宾确认行程中
10:10-10:30
吸入制剂以及装置在临床上的研究应用（拟）
叶晓芬 复旦大学附属中山医院副主任药师
10:30-10:50
吸入给药装置技术和质量控制
嘉宾确认行程中
10:50-11:10
吸入气雾剂包装关键质量控制要求及考量
嘉宾确认行程中
11:10-11:30
优质项目/批文发布
11:30-13:00
逛展交流
9月5日下午 · 深析法规，通吸入之路径
13:00-13:30
吸入制剂法规最新进展和监管政策解读（拟）
陈桂良 博士 二级教授 博士生导师 上海药品审评核查中心 主任
13:30-14:00
最新FDA/EMA吸入制剂申报法规技术要求与监管
沈丹蕾 吸入药物递送协会主席；中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会副主任委员
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:30
FDA对口鼻吸入制剂豁免比较临床重点研究的法规审评途径
嘉宾确认行程中
15:30-16:00
吸入制剂中美申报实战经验分享
朱昺 重庆润生药业有限公司首席科学官
9月4日上午
眼用制剂专场
09:30-09:50
国际接轨下的CCS污染控制策略解读
TBD
09:50-10:10
眼内注射溶液开发及质量控制
罗祖秀 成都康弘药业总经理
10:10-10:30
滴眼液无菌制剂全生命周期控制与合规实践
朱样根 江西珍视明药业有限公司原副总经理
10:30-10:50
眼用制剂与次级包材相容性研究及申报策略
付沛林 沈阳兴齐眼药股份有限公司资深研究员
10:50-11:10
眼部缓释长效制剂的临床研究
TBD
11:10-11:30
优质项目发布
11:30-13:00
午餐
9月4日下午
注射剂专场
13:00-13:25
《无菌药品附录征求意见稿》关于洁净区的确认和监测的应用探讨
魏佳鸣 上海市食品药品包装材料测试所主任
13:25-13:50
基于QRM的CCS环境监测与无菌工艺模拟（APS）体系建立与实施
梁老师 恒瑞集团无菌专家
13:50-14:10
复杂制剂工程化放大挑战与GMP转化关键技术应用
陈俊彰 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司首席科学家
14:10-14:30
优质项目发布
14:30-15:30
逛展交流
15:30-15:50
注射剂IND审评经验分享
陈继平 某医药外企法规事务专家，原国家药品审评中心审评员
15:50-16:10
脂质体注射剂的无菌制备工艺难点与质量控制（拟）
梁敏 石药集团研发与创新委员会临床前事业部，石家庄研究院院长兼中奇公司副总经理
16:10-16:35
超长效缓释注射剂的技术突破与临床转化（拟）
王立江 石家庄四药集团药物研究院常务副院长
16:35-17:00
注射剂的可见异物控制与澄明度检查技术升级
TBD
9月5日上午
植入剂专场
09:30-09:50
无菌附录升版在即，无菌企业监管关注要点及典型缺陷分析
黄庆 正大天晴顺欣药业副总经理
09:50-10:10
基于可生物降解材料的长效植入剂的研发与转化
曲伟 深圳善康医药首席技术官
10:10-10:30
长效生长激素植入剂技术开发策略
TBD
10:30-10:50
硅胶植入剂开发策略及经典案例分析
TBD
10:50-11:10
避孕皮下埋植剂的成果转化
TBD
11:10-11:30
项目路演
11:30-13:00
午餐
9月5日下午
冻干制剂专场
13:00-13:30
人形机器人未来在无菌制剂生产中应用前景展望
TBD
13:30-14:00
冻干工艺放大及转移要点
康瑜 冻干制剂资深专家
14:00-14:30
缓释微球冻干制剂处方开发冻干工艺开发
TBD
14:30-15:30
逛展交流
15:30-16:00
冻干蛋白药物制剂开发策略
TBD
16:00-16:30
冻干制品的配方和工艺开发流程设计控制要点
TBD
09:30--10:00
我国药品监管法律制度的改革与探索
高惠君 上海市食品药品安全研究会副会长、教授级高级工程师（正高级）
10:00-10:20
我国药品集采制度特征与展望
毛宗福 武汉大学全球健康研究中心主任
10:20-10:40
医保支付方式改革下的医院精细化管理支持创新准入
宣建伟 中山大学药学院医药经济研究所所长、教授
10:40-11:00
优质项目/批文发布
11:00-12:00
逛展交流
12:00-12:20
人工智能制药进展及监管对策探讨
嘉宾确认行程中
12:20-12:40
药品审评审批制度改革及最新政策解析
王宗敏 江苏省药品监督管理局原处长、一级调研员
12:40-13:00
药品委托/受托生产监管
王老师 原浙江省药监专家，国家GMP检查员
13:00-13:20
跨境委托生产监管新规
嘉宾确认行程中
13:20-13:40
境内生产药品再注册申报及注意事项
嘉宾确认行程中
13:40-14:00
优质项目/批文发布
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
PIC/S 申请进程下，国内 GMP 体系与国际接轨的路径
嘉宾确认行程中
15:20-15:40
药品注册核查时重点关注内容
姜莉 原江苏省药监局南京检查分局二级调研员
15:40-16:00
GMP符合性现场检查的那些事
嘉宾确认行程中
16:00-16:20
药物警戒体系运行与药品不良反应监测合规要点
嘉宾确认行程中
16:20-16:40
新规赋能·合规提速—药品快速落地与上市后变更实战解析
高峰 连云港润众制药有限公司
16:40-17:00
国家药品质量抽检情况分析
嘉宾确认行程中
09:30-09:50
国际化能力决定中国药企未来出路（拟）
姒亭佑 BC Asset Management CEO、约印医疗基金顾问委员会主席
09:50-10:15
中国制药企业国际化策略规划和要点分析
TBD
10:15-10:40
FDA Regulatory CMC Review and Inspections for Biological Products
裘志浩 罗氏制药/基因泰克公司对外政策法规倡导APAC区负责人
10:40-11:00
优质项目发布
11:00-12:00
午餐
12:00-13:00
圆桌论坛：多元管线全链路出海：跨境BD合规与价值提升实践（拟）
1.中小药企改良管线出海困局：单一品种如何提升海外合作议价权
2.欧美、东南亚不同监管的申报要求，如何降低 BD 合作合规成本
3.CDMO 一体化出海:从 API定制开发到商业化供应全链条合作
4.原料药企业链接海外 Biotech/Pharma 的 BD 渠道搭建方法
苑字飞 甘李药业股份有限公司副总经理兼首席技术官，甘李山东公司董事
其他圆桌嘉宾行程确认中
13:00-13:20
国际药典更新对中国制剂标准的影响及对策（拟）
李跃 南京健友生化制药股份有限公司 国际化负责人
13:20-13:40
开拓蓝海，共筑制剂欧洲出海新生态（拟）
华益药业科技（安徽）有限公司
13:40-14:00
优质项目发布
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
中国药企出海新兴市场的机遇解析与制胜策略
TBD
15:20-15:40
新国际环境下，改良新药出海的应对策略
孙鹤 原美国FDA主审官、上海交大海南国际医学中心数智医学研究院副院长
15:40-16:00
改良新药的全球化布局：从研发到商业化的关键步骤
TBD
16:00-16:20
天然物与中药获批 US FDA 化学药 / 生物药产品的可行路径浅析
窦金辉 美国FDA原资深审批专家，香港浸会大学中药创新研发中心、北京振东光明研究院，天然药物注册事务和监管科学顾问
16:20-16:40
中国AI制药医疗企业出海投资主线与挑战
TBD
9月4日上午
09:30-09:50
中国固体制剂产业的创新机遇与高质量发展路径
嘉宾行程确认中
09:50-10:20
口服固体制剂发补案例解析
叶海英 江苏正大丰海制药有限公司药物研究院副院长
10:20-10:40
固体制剂国际化申报的要点与欧美现场核查应对经验
嘉宾行程确认中
10:40-11:00
优质项目路演
11:00-12:00
午餐
9月4日下午
12:00-12:20
固体制剂智能工厂的探索与实践
嘉宾行程确认中
12:20-12:40
固体制剂研发立项与产业化的实战思考
郝贵周 鲁南制药科研部部长
12:40-13:00
话题确认中
姚建标 浙江康恩贝股份有限公司研发中心副总
13:00-13:20
3D打印技术如何重构固体制剂生产工艺
邓飞黄 南京三迭纪医药科技有限公司技术副总裁
13:20-13:40
话题确认中
13:40-14:00
优质项目路演
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
固体口服制剂肠溶包衣技术
张玉 峰肽药业产品工艺开发生产和供应高级总监
15:20-15:40
固体制剂连续制造的关键技术突破与落地挑战
李文龙 天津中医药大学研究员
15:40-16:00
缓控释制剂的技术突破：以微孔渗透泵技术为例
嘉宾行程确认中
16:00-16:20
固体制剂国际化注册策略与案例
嘉宾行程确认中
09:30-09:50
LNP中辅助磷脂的构效关系
孙春萌 中国药科大学药学院药剂系教授，中国药学会药用辅料专委会委员，中国药品监督管理研究会药品辅料与包材监管研究专委会委员
09:50-10:10
辅料的非临床性评价
胡晓敏 主任药师 原国家药品监督管理局药品审评中心高级审评员
10:10-10:40
高风险药品包装形式发展状况和要求
俞辉 浙江省药品食品包装药用辅料行业协会，主任药师、秘书长
10:40-11:00
优质项目路演
11:00-12:00
逛展交流
12:00-12:20
全球监管协同背景下的药用辅料合规策略-从法规符合到国际竞争力提升
王粟明 亚什兰（中国）, 亚太区法规事务总监，国际药用辅料协会（IPEC中国区）副会长和行业分委会会长
12:20-12:40
复杂长效制剂的开发及关键辅料的应用
嘉宾行程确认中
12:40-13:00
注射剂辅料的安全控制及应用
嘉宾行程确认中
13:00-13:20
新辅料关键技术研究及产业化生产
嘉宾行程确认中
13:20-13:40
智能药物递送系统与功能性新材料研发
嘉宾行程确认中
13:40-14:00
经皮及黏膜给药制剂关键辅料与技术突破
嘉宾行程确认中
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
新型佐剂与疫苗递送辅料的创新研发
嘉宾行程确认中
15:20-15:40
中药制剂辅料研究及“药辅合一”集成创新
嘉宾行程确认中
15:40-16:00
药用辅料供应商变更的评价策略及风险管理
鄢启平 知名跨国制药企业高级经理
16:00-16:20
连续制造工艺中药用辅料的功能性要求与质量控制
嘉宾行程确认中
16:20-16:40
药用辅料与递药系统体内过程与生物效应研究
嘉宾行程确认中
9月4日上午
09:30-09:50
驾驭AI变革浪潮，重塑医药企业核心竞争力
马骏 原上海君实生物医药科技股份有限公司副总经理
09:50-10:10
话题确认中
侯钧 扬子江药业集团信息中心负责人
10:10-10:40
数字化与人工智能赋能的药品制造与监管科学
嘉宾行程确认中
10:40-11:00
展商路演
11:00-12:00
午餐
9月4日下午
12:00-12:20
话题确认中
张振民 上海仁会生物制药股份有限公司高级生产总监
12:20-12:40
精益智造赋能制药高质量发展
李克臣 康龙化成副总经理
12:40-13:00
药品生产的数智化转型与效率升级
嘉宾行程确认中
13:00-13:20
药品生产实时放行的法规与技术落地
嘉宾行程确认中
13:20-13:40
药品生产数字化质量保证的技术要求与实践
嘉宾行程确认中
13:40-14:00
展商路演
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
药企设备设施运维的底层逻辑探讨
倪坚宏 原上海勃林格殷格翰药业有限公司首席工程师
15:20-15:40
纯化水及注射用水系统设计
姚玉成 正大天晴药业集团股份有限公司资深工艺设计专家
15:40-16:00
关于生物药企厂房设备设施的节能顶层设计
江涛 科兴生物制药股份有限公司设备与安全模块负责人
16:00-16:20
制药企业洁净空调系统运行常见问题与解决方案
嘉宾行程确认中
16:20-16:40
制药领域动力公用工程系统的规划与设计要点
嘉宾行程确认中
09:30-09:50
药品管理法背景下的药品委托生产监管改革
唐民皓 上海市食品药品安全研究会 创会会长 首席研究员
09:50-10:10
委托生产技术转移风险控制重点及案例分析
蔡晔 先声药业有限公司质量总监
10:10-10:40
国内CMO对接日本MAH委托生产GMP合规流程大拆解
杨冠宇 中国大冢制药有限公司质量受权人、药物警戒负责人
10:40-11:00
项目路演
11:00-12:00
午餐
12:00-12:20
委托生产质量管理体系建立要点及案例分析
嘉宾行程确认中
12:20-12:40
进口药品境外生产现场核查案例分享
路佳特 和铂医药质量总监
12:40-13:00
新形势下制药企业如何做好委托生产和受托生产管理
牛萍 上海可立特技术有限公司创始人、总经理
13:00-13:20
多产品共线风险评估—化学创新药企实践考量与应对
张艳 贝达药业股份有限公司质量总监
13:20-13:40
大型制药集团多生产场地管理：合规与实践
许建辰 诺和诺德质量合规副总监
13:40-14:00
特殊及高风险药品委托生产的质量管理要点
嘉宾行程确认中
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
话题确认中
孟祥飞 君实生物质量副总监
15:20-15:40
药品委托生产全链条信息化管理体系建设
嘉宾行程确认中
15:40-16:00
委托生产中的药物警戒体系构建与责任落实
嘉宾行程确认中
9月4日上午
宠物医药政策发展论坛
09:10-09:30
开幕式
09:30-09:50
宠物药注册法规解读和研发方向分析
董义春 中国兽药协会秘书长/原中监所首席评审员
09:50-10:10
全球宠物药创新趋势与中国市场的战略机遇
嘉宾行程确认中
10:10-10:30
宠物药发展趋势和方向
冀伟 海正动保总经理
10:30-10:50
全球宠物药产业的投资逻辑与细分赛道热点研判
嘉宾确认行程中
10:50-11:10
全球驱虫药研发迭代方向与长效制剂技术趋势
嘉宾行程确认中
11:10-11:30
优质宠物医药项目路演
11:30-13:00
逛展交流
9月4日下午
宠物医药研发与产业化论坛
13:00-13:20
临床需求导向的宠物新药研发策略与落地实践
朱成强 南京朗博特动物药业有限公司创始人、CEO
13:20-13:40
以终为始：基于“黏膜免疫平台”的宠物疫苗自主创新与产业化破局
包磊 艾益动物药品集团医学市场总监
13:40-14:10
宠物疫苗关键原材料的国产化路径与政策思考
嘉宾行程确认中
14:10-14:30
优质宠物医药项目路演
14:30-15:30
逛展交流
15:30-16:00
原料-制剂一体化的成本优势与全链条品控体系建设
嘉宾行程确认中
16:00-17:00
圆桌环节：全产业链共话——中国宠物药的下一个黄金十年
9月5日上午
人转宠实践与宠物医药前沿技术论坛
09:30-09:50
人用生物药转宠物药的机遇与挑战
王硕 北京鼎持生物技术有限公司高级研究员
09:50-10:10
人药产线适配宠物药生产的合规与成本控制
嘉宾行程确认中
10:10-10:30
下一代基因治疗在宠物疾病和抗衰方面的前景和展望
魏继业 惟佑基因生物董事长、CEO
10:30-10:50
AI驱动宠物药研发：从实验室到临床的产业化实践
魏文娟 智宠制药(苏州)有限公司首席执行官
10:50-11:30
圆桌环节：从“人”到“宠”——跨界药企如何避免“水土不服”
11:30-13:00
逛展交流
9月5日下午
宠物药渠道增长与产业生态论坛
13:00-13:20
从单体到连锁看宠物医药需求的演变
林雨松 天津市乖乖宠物医院有限公司创始人兼董事长
13:20-13:40
即时零售场景下的宠物药品的消费趋势洞察
佟文博 深圳市哆乐创新科技有限公司创始人、CEO
13:40-14:00
从治疗到预防，宠物全周期健康的产品布局与渠道联动
嘉宾行程确认中
14:00-14:30
早期宠物医疗产业投资的机遇和挑战
史立明 勤智宠乐基金合伙人
14:30-15:30
逛展交流
15:30-15:50
宠物保险/中美欧法律法规
嘉宾行程确认中
15:50-16:10
中国宠物药出海的路径选择与实践思考
嘉宾行程确认中
9月4日上午 实验室质量管理与数据合规
09:30-09:50
药品安全性检验项目设置及其关注点
史清水 江苏省药品监督检验研究院原副院长
09:50-10:10
创新药品检验“数智化实验室”探索
邱潇 上海市药品检验研究院副院长
10:10-10:30
药品实验室数据可靠性保障与风险防控
嘉宾行程确认中
10:30-10:50
实验室质量管理体系的风险管理
赵旭伟 扬子江药业集团有限公司质量控制部部长
10:50-11:10
电子数据风险管理
刘伟强 原上海市食品药品监督管理局认证审评中心GMP副部长
11:10-11:30
项目路演
11:30-13:00
午餐
9月4日下午 理化分析技术与质量评价
13:00-13:20
基于Q3理念的外用制剂微观结构解析与质量评价研究
徐玉文 山东省食品药品检验研究院化学药品室主任
13:20-13:40
基于ICH协调的药品理化分析新技术在药品质量控制中的应用
嘉宾行程确认中
13:40-14:00
体外生物活性方法开发、验证与应用
邢万才 甘李药业股份有限公司分析开发部总监
14:00-14:30
项目路演
14:30-15:30
逛展交流
15:30-15:50
药物强降解研究的目的与开展合理强降解研究的策略
李敏 原华海药业首席科学家，深圳倍泽生物创始人
15:50-16:10
新版药典微生物质控体系变化与应对策略
嘉宾行程确认中
16:10-16:30
药品微生物分析方法的建立与评价
嘉宾行程确认中
9月5日上午 杂质谱研究与药典标准
09:30-09:50
杂质谱分析与杂质鉴定及控制策略
杨伟峰 原浙江省食品药品检验研究院化药所副所长
09:50-10:10
液相色谱-电雾式检测器(CAD)及其在化学药品杂质发现和控制中的应用
王建 浙江省食品药品检验研究院二级主任药师
10:10-10:30
谈谈药典中的“四个并列”
张启明 中国食品药品检定研究院主任药师
10:30-10:50
基因毒性杂质与元素杂质的控制策略与分析方法
嘉宾行程确认中
10:50-11:10
话题确认中
杨永健 上海市食品药品检验研究院原首席专家
11:10-11:30
项目路演
11:30-13:00
午餐
9月5日下午 微生物质控体系与检测技术
13:00-13:20
药品微生物快速检测技术指导原则的研究
杨倩 天津市药品检验研究院化学室主任
13:20-13:40
药品微生物风险评估的视野和角度
鲍方名 苏州市药品检验检测研究中心副主任药师
13:40-14:00
药品分析方法验证、确认和转移概念解析
嘉宾行程确认中
14:00-14:30
药品检验中的风险识别与控制
嘉宾行程确认中
14:30-15:30
逛展交流
15:30-15:50
药品稳定性试验原则及常见问题分析
嘉宾行程确认中
15:50-16:10
生产企业质量控制实验室问题分析及控制策略
嘉宾行程确认中
09:15-09:30
主持人致辞--宠物药的大潮已来，能抢滩登陆吗?
09:30-10:00
合规至上--宠物药发展趋势与行业规范解析
10:00-10:30
真实案例--从人药代理到宠物药供应链平台的转型之路
10:30-11:00
销售模式--宠物药销售渠道与推广落地分析
11:00-11:30
多元支付--宠物保险发展与宠物用戶服务模式
11:30-11:45
颁奖仪式:2026年动保金鼎奖
14:00-14:30
传统药企转型跨境医药--从资质准入到供应链落地
14:30-15:00
打通处方壁垒--‘诊疗+交易+支付’一体化生态
15:00-15:30
私域破局策略--跨境电商从药品到方案的一体化
15:30-16:00
实操案例--跨境药品的操作难点与案例复盘
16:00-16:45
圆桌论坛--跨境药进入新时代(合规、渠道、模式)
16:45-17:00
颁奖仪式:2026年跨境医药领航奖
09:00-09:25
数据透视-院外DTP处方流转市场现状与趋势研判
09:25-09:50
专业药房视角--DTP选品逻辑与终端动销上量策略
09:50-10:15
创新药破局--院外DTP市场开发与上量实战方法论
10:15-10:40
数字赋能--互联网医院驱动院外DTP处方高效流转
10:40-11:05
国产品牌突围--医保/自费产品院外DTP运营实战
11:05-11:45
圆桌对话主题:处方流转大势已定，工业企业如何抢抓院外市场红利
嘉宾:药企/器械/特医食品企业代表
11:45-12:00
颁奖仪式:院外销售女娲奖
9月4日上午
中药工业监管新政与产业发展路径专场
09:30-09:50
中药生产监督管理专门规定深度解读与合规挑战应对
嘉宾行程确认中
09:50-10:10
中医药科研成果转化的思考与实践
元唯安 上海中医药大学附属曙光医院主任医师/副院长
10:10-10:30
中成药集采政策盘点与解析
许金灿 医药行业政策研究专家/医药营销培训专家
药闻康策创始人/董事长
10:30-10:50
“三结合”证据体系下创新中药研发实践与思考
何毅 济川药业集团有限公司 副总经理，中药研究院院长
10:50-11:10
大湾区医药政策下中成药产品国际化新机遇
麦丽谊
粤港澳大湾区真实世界研究院，国际注册负责人
香港中成药商会 ，副秘书长
香港药行商会， 理监事
11:10-11:30
优质项目路演
11:30-13:00
逛展交流
9月4日下午
中药创新研发多元路径与实操案例专场
13:00-13:20
院内制剂和验方新药转化的关键点
詹常森 上海和黄药业有限公司 资深副总裁/正高级工程师
13:20-13:40
中药复方制剂临床价值挖掘与循证医学证据构建实操
嘉宾行程确认中
13:40-14:00
中药外用凝胶贴膏剂创新开发：剂型优化与临床价值案例解析
嘉宾行程确认中
14:00-14:30
优质项目路演
14:30-15:30
逛展交流
15:30-15:50
中药改良型新药研发：立题逻辑、技术路径与审评案例解析
嘉宾行程确认中
15:50-16:10
细分赛道增量：老年慢性病与儿童专用中药的开发逻辑与机会
嘉宾行程确认中
16:10-16:30
中药民族药开发案例分享
嘉宾行程确认中
9月5日上午
中药工业化生产质控体系与价值转化专场
09:30-09:50
中药大品种品牌建设之道
王兆龙 精华制药集团股份有限公司 副院长/高级工程师
09:50-10:10
AI在中药新药开发中的进展与未来展望
金锋 马应龙药业集团股份有限公司 健康研究院执行院长
10:10-10:30
新型制剂技术、质量评价方法在中药改良型新药中的应用
嘉宾行程确认中
10:30-10:50
经典名方研发的关键技术与申报要点
嘉宾行程确认中
10:50-11:10
基于三结合审评证据体系下的新药立项及成果转化策略
鞠建明 江苏省中医药研究院 制剂工程中心主任，教授
11:10-11:30
优质项目路演
11:30-13：00
逛展交流
9月5日下午
中药全产业链质量管控与价值延伸专场
13:00-13:20
中药上市后研究的策略与方法
郑飞鸣 太极医药研究院 副院长
13:20-13:40
中药保健食品、功能食品的研发趋势
嘉宾行程确认中
13:40-14:00
药食同源大健康产品二次开发
嘉宾行程确认中
14:00-14:30
中药质量标准的研究与思考
吴婉莹 中国科学院上海药物研究所，中药标准化技术国家工程研究中心 副主任，研究员
14:30-15:30
逛展交流
15:30-15:50
中药五加皮的鉴别研究
胡浩彬 江苏省药品监督检验研究院 中药室副主任/主任中药师
15:50-16:10
中药生产均一化处理与浸膏偏差控制：从经验控制到数据化闭环的技术难点
嘉宾行程确认中
16:10-16:30
从“经验制造”到“数据驱动”——中药智能工厂的构建逻辑与实践落地
郭志俊 华润三九医药股份有限公司 资深工程师/副主任药师
09:15-09:30
主持人致辞：中国创新药10年之路
09:30-10:15
为什么“卖青苗”——中国创新药研发与出海大潮
10:15-10:30
跨越“死亡之谷”—— 新药商业化罗盘发布仪式
10:30-11:15
新药“价值觉醒”—— 新药支付规则简析与定价方案
11:15-12:00
拿到“入场券”—— 新药准入政策解析与差异化策略
13:30-13:45
颁奖环节：新药商业化导师 罗盘奖
13:45-14:30
遵守“天花板”——新药合规推广体系建设与关键风险点
14:30-15:30
重铸“基本功”——新药院内专业化推广系统如何搭建？
15:30-16:15
分析“患者旅程” —— 从“产品中心”到“患者中心”的增长引擎
16:15-17:00
核心“支付逻辑”—— 创新药多元化支付方式及商保的结合路径
09:15-9:30
主持人致辞：优化增量，布局增量——全域控销重构药品营销生态链
09:30-10:00
全域控销的模式平台搭建——选品、控价、控渠道、动销、线上线下融合 分形增长
10:00-10:30
渠道管理—— 选商+线下运营+线上合规合理布局+价格预警体系管控
10:30-11:00
终端动销——学术营销+场景营销，疗效心智占领提高复购率
11:00-11:30
案例解读—— AI助力患者DOT，公域+私域，产品的第二增长曲线
11:30-12:00
圆桌论坛+颁奖仪式——医药营销如何临在当下，着眼未来？
全域控销星联盟 新物种 颁奖
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