交易：两款新药接连折戟，GSK还是放弃了22亿美元合作

7月9日，据外媒路透社报道，Alector表示，其合作伙伴GSK已正式终止双方关于两款神经科学抗体药物合作协议（latozinemab和nivisnebart）。合作结束期限为2027年1月2日。

GSK与Alector合作开始于2021年，双方达成了全球性战略合作，旨在开发和商业化两个处在临床阶段的潜在FIC单抗AL001和AL101，总额最高可达22亿美元（首付款7亿美元+15亿美元里程碑付款及销售分成）。

未曾想，几年后两款核心候选药便接连遭遇临床失败，双方合作也逐渐走向终止。

其中，一款合作药物latozinemab（AL001）主要靶向Sortilin（SORT1）通过调节颗粒蛋白水平治疗额颞叶痴呆等神经退行性疾病。025年，该药物在针对GRN基因突变相关额颞叶痴呆患者开展的Ⅲ期INFRONT-3研究中未达到主要终点，未能显著延缓疾病进展，给双方合作带来了首次打击。

另一款AD新药nivisnebart是一款靶向SIGLEC-3（CD33）单抗，旨在通过调节小胶质细胞功能改善阿尔茨海默病进程。就在2026年4月，Alector正式宣布，其与GSK联合开展的Phase 2 PROGRESS-AD临床试验将终止——独立数据监察委员会完成中期无效性分析后认定，该研究已无可能达到延缓早期AD疾病进展的主要临床终点，GSK最终停止了该项目开发。

两款核心项目先后传来噩耗，使Alector生存处境艰难，股价大幅缩水，公司裁员近一半员工，降低研发成本、维持现金流储备，调整战略。如今GSK退出合作，Alector将重获两款抗体的全球开发权益，但未来这两项药物的开发前景仍存在不确定性。

神经退行性疾病药物领域研发困难重重，如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆，还是帕金森病医药研发失败率居高不下。日前，默沙东刚终止了旗下小分子阿尔茨海默病候选药物MK-1167的Ⅱ期临床试验，据披露，主要是疗效分析未能达到预设标准。再次印证了该领域研发任重道远。